Najważniejsze
- •Indyjscy naukowcy z IISc opracowali prototyp opatrunku z enzymem CRhAB pochodzącym ze żwacza krów.
- •Enzym ten niszczy biofilm bakteryjny (rozbija polisacharydy), odbierając lekoopornym patogenom ich główną tarczę ochronną.
- •Badania celują w zwalczanie groźnych bakterii szpitalnych z grupy ESKAPE, zwłaszcza Acinetobacter baumannii i Klebsiella pneumoniae.
- •Prace są na etapie przedklinicznym; wdrożenie opatrunków na rynek zajmie minimum 3–5 lat, a wersji wziewnej nawet do 12 lat.
Naukowcy z Indyjskiego Instytutu Nauki w Bengaluru opracowali prototyp opatrunku z enzymem pochodzącym ze żwacza krów. Substancja ta niszczy ochronne biofilmy lekoopornych bakterii.
Naukowcy z Indyjskiego Instytutu Nauki (IISc) w Bengaluru opracowali prototyp gazy opatrunkowej nasączonej enzymem CRhAB, który niszczy ochronne biofilmy lekoopornych bakterii Acinetobacter baumannii i Klebsiella pneumoniae. Media poinformowały o tym odkryciu 25 sierpnia 2026 roku.
Zespół badawczy pod kierownictwem Debasisa Dasa i Dipshikhi Chakravortty zidentyfikował enzym CRhAB (ang. Cow Rumen Hydrolase against Acinetobacter baumannii) u bakterii bytujących w żwaczu krów. Pierwsza autorka badania, Reshma Ramakrishnan, wyjaśniła, że substancja ta rozbija polisacharydy, które stanowią od 45 do 95 procent masy bakteryjnego biofilmu. Zamiast bezpośrednio zabijać bakterie, CRhAB pozbawia je mechanicznej bariery ochronnej. Ułatwia to walkę z infekcją układowi odpornościowemu pacjenta i wzmacnia działanie tradycyjnych antybiotyków.
Badacze przetestowali prototypowy opatrunek na mysim modelu infekcji ran. Informację o testach na zwierzętach podał dziennik „Times of India”, podczas gdy doniesienia „The Hindu” całkowicie pomijają ten etap. W publikacjach brakuje ponadto szczegółowych danych o liczebności próby badawczej. Media nie ujawniły również nazwy czasopisma naukowego, w którym ukazała się praca, co uniemożliwia ocenę stopnia recenzji naukowej tego projektu. W przyszłości autorzy planują opracować formę inhalacyjną enzymu do stosowania w płucach oraz specjalne plastry na stopę cukrzycową.
Patogeny Acinetobacter baumannii i Klebsiella pneumoniae należą do grupy ESKAPE, czyli najgroźniejszych lekoopornych bakterii szpitalnych. Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) uznaje poszukiwanie nowych metod ich zwalczania za priorytet. W Indiach problem ten ma charakter krytyczny, ponieważ wskaźnik oporności Acinetobacter baumannii na karbapenemy przekracza w niektórych placówkach medycznych 70–80 procent.
Droga do wprowadzenia nowej technologii na rynek medyczny jest jeszcze długa. Przejście od badań przedklinicznych do testów na ludziach trwa zwykle od 3–5 lat w przypadku wyrobów medycznych oraz od 8–12 lat dla leków wziewnych, przy czym większość projektów upada na wczesnym etapie. Dodatkowo doniesienia prasowe pomijają kwestie bezpieczeństwa immunologicznego pacjentów podczas kontaktu z białkiem pochodzenia zwierzęcego, a także stabilności termicznej enzymu i kosztów jego produkcji.
Molecular Characterization and Microscopic Analysis of Biofilms in Clinical Isolates of Acinetobacter baumannii.
Current microbiology
Szacowany czas wdrożenia nowych form terapii z enzymem CRhAB na rynek
Szacunkowy czas wdrożenia wg danych o badaniach klinicznych dla wyrobów medycznych i leków wziewnych.
Najgroźniejsze bakterie szpitalne (grupa ESKAPE) i wyzwania terapeutyczne
| Patogen / Pojęcie | Znaczenie / Statystyki w Indiach | Mechanizm oporności / Rola w infekcji |
|---|---|---|
| Acinetobacter baumannii | 70-80% oporności na karbapenemy w niektórych placówkach | Tworzenie silnego biofilmu chroniącego przed antybiotykami |
| Klebsiella pneumoniae | Kluczowy patogen z grupy ESKAPE | Częsta przyczyna zakażeń szpitalnych, oporna na wiele leków |
| Biofilm bakteryjny | Stanowi 45-95% masy z polisacharydów | Bariera mechaniczna blokująca antybiotyki i układ odpornościowy |
Na podstawie danych WHO oraz doniesień z IISc Bengaluru (sierpień 2026 r.)
Słownik pojęć
- Biofilm bakteryjny
- Złożona wielokomórkowa struktura bakterii otoczona warstwą śluzu (głównie polisacharydów), która silnie przylega do powierzchni i chroni patogeny przed działaniem antybiotyków oraz układu odpornościowego.
- CRhAB
- Enzym zidentyfikowany u bakterii w żwaczu krów (Cow Rumen Hydrolase against Acinetobacter baumannii), zdolny do rozkładania polisacharydów w biofilmie bakteryjnym.
- Grupa ESKAPE
- Akronim oznaczający grupę szczególnie groźnych, lekoopornych bakterii szpitalnych o wysokim priorytecie badawczym (Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter species).
- Żwacz
- Główny, pierwszy przedżołądek u przeżuwaczy (np. krów), w którym zachodzi intensywny rozkład celulozy i innych węglowodanów przez symbiotyczne mikroorganizmy.
- Karbapenemy
- Grupa silnych antybiotyków o szerokim spektrum działania, często stosowana jako lek ostatniej szansy w ciężkich zakażeniach szpitalnych.
