Manikomycyna: jak nowo odkryty antybiotyk może zmienić walkę z opornością bakterii?

Komentarz redakcji

Naukowcy z University of Illinois Chicago i McMaster University opisali manikomycynę jako związek naturalnie wytwarzany przez bakterie glebowe Streptomyces rimosus. Substancja działa na rybosomy bakterii i wykazuje aktywność wobec Klebsiella pneumoniae, także w szczepach opornych na leczenie. Badacze podają, że znają już jej strukturę chemiczną i sposób wiązania z rybosomem, co może ułatwić dalsze modyfikacje.

Najważniejsze

  • •Manikomycyna to nowy naturalny antybiotyk wyizolowany z bakterii glebowych Streptomyces rimosus.
  • •Związek działa na rybosom bakterii w dotąd niewykorzystywanym miejscu, co odróżnia go od wielu znanych antybiotyków.
  • •W badaniach laboratoryjnych wykazał aktywność wobec Klebsiella pneumoniae, także szczepów opornych, a oporność pojawiała się bardzo rzadko.
  • •Odkrycie może pomóc w projektowaniu stabilniejszych pochodnych, ale manikomycyna nie jest jeszcze gotowa do użycia klinicznego.
  • •Znalezisko ma znaczenie w kontekście narastającej antybiotykooporności i poszukiwania nowych klas leków przeciw bakteriom wielolekoopornym.
·
1 min

Międzynarodowy zespół ogłosił odkrycie manikomycyny — nowego antybiotyku z gleby, który atakuje rybosomy bakterii w dotąd nieznany sposób.

Wikimedia Commons — Dr Graham Beards (CC BY-SA 4.0)
Wikimedia Commons — Dr Graham Beards (CC BY-SA 4.0)

Międzynarodowy zespół badaczy ogłosił 12 czerwca 2026 roku odkrycie nowego antybiotyku — manikomycyny. Związek, naturalnie wytwarzany przez bakterie glebowe, działa na rybosomy bakterii w sposób, którego wcześniej nie obserwowano, i może pomóc w walce z narastającą opornością na antybiotyki.

W badaniach uczestniczyli naukowcy z University of Illinois Chicago oraz McMaster University. Manikomycynę wyizolowano z bakterii Streptomyces rimosus, znanej wcześniej m.in. jako źródło oksytetracykliny. Badacze opisują, że substancja wiąże się z rybosomem, ale celuje w miejsce, które nie było dotąd wykorzystywane przez inne cząsteczki. To odróżnia ją od wielu już stosowanych antybiotyków, które także oddziałują na rybosomy.

Związek wykazał skuteczność wobec wybranych patogenów, w tym Klebsiella pneumoniae, także szczepów opornych na leczenie. W testach laboratoryjnych oporność pojawiała się bardzo rzadko. Według badaczy w niektórych doświadczeniach przeżywały jedynie pojedyncze komórki na dziesiątki milionów. Naukowcy wskazują też, że manikomycyna wykorzystuje kilka różnych dróg przenikania do komórek bakteryjnych, co może utrudniać patogenom obronę przed jej działaniem.

Autorzy pracy podkreślają, że poznali dokładną strukturę chemiczną manikomycyny oraz sposób jej wiązania z rybosomem. To ważne, bo daje punkt wyjścia do projektowania bardziej stabilnych pochodnych i dalszych modyfikacji cząsteczki. Jednocześnie badacze zwracają uwagę, że związek nie jest jeszcze gotowy do zastosowania klinicznego, ponieważ w organizmie rozkłada się zbyt szybko.

Odkrycie wpisuje się w szerszy problem antybiotykooporności, która odpowiada za ponad milion zgonów rocznie na świecie. Przez lata nowe klasy antybiotyków pojawiały się zbyt wolno w stosunku do tempa, w jakim bakterie nabywają oporność. Dlatego każda cząsteczka działająca na nowy cel lub w nowy sposób przyciąga uwagę badaczy.

W praktyce manikomycyna pozostaje na etapie badań laboratoryjnych, ale jej opis może przyspieszyć prace nad kolejnymi antybiotykami z gleby i nad modyfikacją już znanych związków. Dla medycyny oznacza to przede wszystkim nowy punkt wyjścia w poszukiwaniu terapii przeciw bakteriom wielolekoopornym.

Jak działa manikomycyna?

Izolacja
Naturalne źródło związku z bakterii glebowych.
Nowy cel
Cząsteczka wiąże się w miejscu wcześniej niewykorzystywanym przez inne antybiotyki.
Skuteczność
W testach laboratoryjnych działała także na szczepy oporne.
Problem
Związek nie jest jeszcze gotowy klinicznie, bo zbyt szybko degraduje się w organizmie.

Na podstawie treści artykułu i opisu wyników badań.

Słownik pojęć

Antybiotykooporność
Zdolność bakterii do przetrwania mimo działania antybiotyku.
Rybosom
Komórkowa struktura odpowiedzialna za syntezę białek; częsty cel działania antybiotyków.
Klebsiella pneumoniae
Bakteria chorobotwórcza, która może powodować ciężkie zakażenia i często bywa oporna na leczenie.
Streptomyces rimosus
Gatunek bakterii glebowych, z którego wyizolowano manikomycynę; znany też jako źródło oksytetracykliny.
Szczepy oporne
Warianty bakterii, które nie ulegają działaniu standardowo stosowanych leków przeciwbakteryjnych.
Pochodne chemiczne
Zmodyfikowane wersje cząsteczki wyjściowej, projektowane po to, by poprawić jej właściwości.

Pierwsi napisali na ten temat

Komentarze (0)

0/2000

Powiązane artykuły

Nowe cząsteczki dziesięciokrotnie zmniejszyły ładunek pneumokoków w płucach

Badacze pod kierownictwem prof. Anny Hirsch zablokowali u pneumokoków transportery ECF odpowiedzialne za pobór witamin. Wyniki opublikowane w „Journal of Medicinal Chemistry” wskazują na dziesięciokrotne zmniejszenie ładunku bakteryjnego w płucach myszy. Nowa metoda celuje w białka, które nie występują w ludzkich komórkach.

22 lipca 2026

Peptyd stworzony przez badaczy z Ulm ogranicza uszkodzenia DNA w chemioterapii

Zespół kierowany przez prof. Lisę Wiesmüller i prof. J. Christofa M. Gebhardta opisał w „Nature Communications” nowy mechanizm ograniczający pęknięcia DNA w komórkach narażonych na terapię przeciwnowotworową. W badaniach na komórkach peptyd zmniejszał zmiany wiązane z ryzykiem wtórnych białaczek, nie osłabiając działania chemioterapii. Odkrycie dotyczy regionu MLL/KMT2A, który jest szczególnie podatny na takie uszkodzenia.

6 czerwca 2026

Czy nowo odkryte mechanizmy pasożyta malarii zrewolucjonizują terapię?

Badacze z Uniwersytetu w Heidelbergu, Harvard Medical School i Niemieckiego Centrum Badań nad Rakiem opublikowali 3 sierpnia 2026 roku dwa artykuły o biologii Plasmodium. Wyniki ukazały się w „EMBO Journal” i „Nature Communications”. Zespół opisał zarówno strukturę pomagającą w tworzeniu zakaźnych potomków pasożyta, jak i mechanizm sterujący asynchronicznym mnożeniem jego jąder komórkowych.

3 sierpnia 2026

Odkrycie 118 nowych gatunków bakterii szansą na nowe antybiotyki

Badacze z Saarlandu zidentyfikowali pięć nowych klas substancji czynnych o działaniu m.in. przeciwbakteryjnym i przeciwwirusowym. Dane genomiczne odkrytych mikroorganizmów udostępnili bezpłatnie w bazie „ABC-Myxo”. Projekt zrealizowano dzięki wsparciu wolontariuszy, którzy zbierali próbki gleby.

12 sierpnia 2026

Nowe nadzieje w walce z rakiem – bakterie potrafią wytwarzać leki!

Badacze z University of Warwick i Monash University odkryli mechanizm, dzięki któremu bakterie produkują wiele wariantów związków przeciwnowotworowych. Wyniki opublikowano 8 lipca 2026 roku w Nature Communications. Odkrycie dotyczy m.in. rodziny inhibitorów HDAC, do której należy zatwierdzony przez FDA romidepsin.

10 lipca 2026

Nowy opatrunek z enzymem z krowiego żwacza niszczy bakteryjne biofilmy

Zespół badawczy zidentyfikował enzym CRhAB pochodzący z mikroflory żwacza krów, który rozbija strukturę ochronną patogenów Acinetobacter baumannii i Klebsiella pneumoniae. Prototyp nowej gazy opatrunkowej ma pomóc w walce z trudnymi do wyleczenia infekcjami ran. W planach jest również stworzenie wersji inhalacyjnej do leczenia płuc oraz specjalnych plastrów na stopę cukrzycową.

26 sierpnia 2026

StartSzukaj