Plaster 3D w terapii onkologicznej. Szanse i ograniczenia nowej metody

Komentarz redakcji

Nowa technologia, opracowana przez zespół farmaceutów z Irlandii Północnej, wykorzystuje połączenie 5-fluorouracylu i kurkuminy aplikowane bezpośrednio do tkanki nowotworowej. Projekt znajduje się obecnie w fazie badań przedklinicznych, a jego wdrożenie na rynek medyczny zajmie co najmniej pięć lat. Wyniki prac opublikowano w czasopiśmie „Advanced Healthcare Materials”.

Najważniejsze

  • Opracowano rozpuszczalny plaster z mikroigłami 3D do bezbolesnego, miejscowego leczenia nieczerniakowych nowotworów skóry.
  • Plaster łączy działanie chemioterapeutyku (5-fluorouracylu) oraz pomocniczej, przeciwzapalnej kurkuminy.
  • Projekt jest na wczesnym etapie przedklinicznym – badania przeprowadzono wyłącznie w warunkach in vitro oraz ex vivo.
  • Ograniczenie penetracji igieł do 1 mm wyklucza stosowanie metody przy głębokich naciekach oraz w przypadku czerniaka.
  • Ewentualne wejście wyrobu na rynek medyczny szacuje się na 5 do 8 lat.
·
2 min

Naukowcy z Queen’s University Belfast opracowali rozpuszczalny, drukowany w technologii 3D plaster z mikroigłami, który umożliwia bezbolesne podawanie leków pacjentom z miejscowym rakiem skóry.

fot. www.rte.ie
fot. www.rte.ie

W sierpniu 2026 roku zespół badawczy z Queen's University Belfast poinformował o opracowaniu rozpuszczalnego plastra z mikroigłami, przeznaczonego do bezbolesnego, miejscowego leczenia nowotworów skóry. Projekt zrealizowali doktorantka Rutuja N. Meshram oraz prof. Dimitrios A. Lamprou ze Szkoły Farmacji tej północnoirlandzkiej uczelni. Opracowany przez nich nośnik zawiera połączenie dwóch substancji czynnych: chemioterapeutyku o nazwie 5-fluorouracyl oraz kurkuminy. Badacze wyprodukowali tę matrycę za pomocą jednoetapowej metody druku trójwymiarowego (fotopolimeryzacji), która polega na dodaniu obu substancji bezpośrednio do płynnej żywicy przed jej naświetleniem. Wyniki prac opublikowano w czasopiśmie naukowym „Advanced Healthcare Materials”, a finansowanie projektu zapewnił indyjski rządowy departament Joint Commissioner, Education Branch, Social Welfare w stanie Maharashtra.

Nowe podejście do leczenia nowotworów skóry

Tradycyjne metody leczenia nieczerniakowych nowotworów skóry opierają się na inwazyjnych zabiegach chirurgicznych lub długotrwałym stosowaniu maści, które często wywołują silne odczyny zapalne. Chociaż technologia rozpuszczalnych mikroigieł jest obecnie badana głównie pod kątem aplikacji szczepionek, zastosowanie jej do podawania leków onkologicznych stanowi zupełnie nowe rozwiązanie. Opracowana metoda nie ma jeszcze zatwierdzenia ze strony Europejskiej Agencji Leków (EMA) ani amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA).

Ograniczenia i perspektywy wdrożenia

Projekt znajduje się obecnie na wczesnym etapie przedklinicznym. Naukowcy przeprowadzili dotychczas testy wyłącznie w warunkach laboratoryjnych in vitro oraz ex vivo na modelach skóry. Badacze nie prowadzili jeszcze prób na organizmach żywych – ani na zwierzętach, ani na ludziach. Ewentualne wprowadzenie wyrobu na rynek medyczny zajmie od pięciu do ośmiu lat. Doniesienia medialne w „RTĘ News” oraz „The Irish Times” nie podają szczegółowych danych dotyczących stabilności chemicznej leków po druku ani dokładnej głębokości penetracji igieł.

Fizycznym ograniczeniem tej technologii pozostaje zasięg samych mikroigieł. Ze względu na długość do jednego milimetra przenikają one wyłącznie przez naskórek i powierzchowną warstwę skóry właściwej. Plaster nie znajdzie zatem zastosowania w przypadku głębokich nacieków nowotworowych oraz w leczeniu czerniaków. Dodatkowo kurkumina pełni w nim jedynie rolę pomocniczego środka przeciwzapalnego, a jej skuteczność kliniczna w terapii onkologicznej wciąż budzi dyskusje w środowisku medycznym. Publikacje prasowe nie zawierają niezależnych opinii klinicystów. Współautor projektu, prof. Lamprou, rozwija obecnie powiązane technologie typu spin-off.

Porównanie metod leczenia nieczerniakowych nowotworów skóry

Tradycyjne leczenie nieczerniakowych nowotworów skóry
+Wysoka, potwierdzona skuteczność kliniczna
+Standardowa, powszechnie dostępna procedura
+Skuteczność przy głębszych naciekach (chirurgia)
Wymaga inwazyjnego zabiegu chirurgicznego lub długotrwałego stosowania maści wywołujących silne odczyny zapalne
Może pozostawiać blizny
Bolesność procedury zabiegowej
Rozpuszczalny plaster z mikroigłami 3D
+Miejscowa i bezbolesna aplikacja leków
+Jednoczesne podawanie chemioterapeutyku i substancji przeciwzapalnej
+Precyzyjne, trójwymiarowe drukowanie nośnika (fotopolimeryzacja)
Wczesna faza badań (przedkliniczna)
Działa tylko na głębokość do 1 mm (brak zastosowania w głębokich naciekach i czerniaku)
Brak zatwierdzenia EMA / FDA (droga do rynku: 5-8 lat)

Droga rozwoju technologii rozpuszczalnego plastra z mikroigłami

1. Produkcja 3D
Wyprodukowanie matrycy metodą druku 3D (fotopolimeryzacji) z dodaniem 5-fluorouracylu i kurkuminy bezpośrednio do płynnej żywicy.
2. Faza in vitro / ex vivo
Przeprowadzenie testów laboratoryjnych wyłącznie w warunkach in vitro oraz ex vivo na modelach skóry.
3. Badania in vivo (przyszłość)
Planowane badania bezpieczeństwa i skuteczności na żywych organizmach zwierzęcych oraz ludziach.
4. Certyfikacja i rynek
Proces uzyskania zatwierdzeń od międzynarodowych regulatorów (FDA, EMA) – szacowany na 5-8 lat.

Opracowanie własne na podstawie danych Queen's University Belfast

Słownik pojęć

Fotopolimeryzacja
Metoda syntezy polimerów z płynnych monomerów inicjowana promieniowaniem świetlnym (UV lub światłem widzialnym), wykorzystywana w precyzyjnym druku 3D.
5-fluorouracyl
Lek cytostatyczny (chemioterapeutyk) stosowany m.in. w leczeniu nowotworów skóry, hamujący syntezę kwasów nukleinowych w szybko dzielących się komórkach rakowych.
Kurkumina
Organiczny związek chemiczny pochodzenia roślinnego (z kłącza ostryżu długiego), w opisywanej technologii pełniący rolę pomocniczego środka przeciwzapalnego.
Badania ex vivo
Badania prowadzone poza żywym organizmem, na wyizolowanych tkankach lub narządach pobranych od dawcy.
Faza przedkliniczna
Etap badań nad nowym lekiem lub technologią medyczną, prowadzony w laboratorium (in vitro, ex vivo) oraz na zwierzętach przed dopuszczeniem do prób klinicznych z udziałem ludzi.

Najczęstsze pytania

Czy plaster z mikroigłami może wyleczyć każdy rodzaj raka skóry?
Opracowany plaster jest przeznaczony do walki z nieczerniakowymi nowotworami skóry o charakterze powierzchownym. Ze względu na maksymalną długość mikroigieł (1 mm) lek penetruje jedynie naskórek i powierzchowną warstwę skóry właściwej. Z tego powodu nie nadaje się on do leczenia czerniaków ani głęboko naciekających zmian.
Jakie są korzyści z zastosowania mikroigieł zamiast tradycyjnej maści lub operacji?
Zastosowanie mikroigieł pozwala na bezbolesne przebicie warstwy rogowej naskórka i stopniowe uwalnianie substancji leczniczych bezpośrednio w zmienione chorobowo miejsce. Pozwala to uniknąć ogólnoustrojowych działań niepożądanych typowych dla klasycznej chemioterapii oraz bolesności zabiegów chirurgicznych.
Kiedy plaster z Belfastu będzie dostępny dla pacjentów?
Obecnie technologia znajduje się na bardzo wczesnym etapie przedklinicznym. Badania przeprowadzono wyłącznie w warunkach laboratoryjnych (in vitro oraz ex vivo na modelach skóry). Szacuje się, że wprowadzenie wyrobu na rynek medyczny, po przejściu badań klinicznych i uzyskaniu certyfikacji EMA/FDA, zajmie od 5 do 8 lat.

Pierwsi napisali na ten temat

Komentarze (0)

0/2000

Powiązane artykuły

Metoda SUBSCAN pozwala wykryć raka skóry przed pojawieniem się widocznych zmian

Nowe rozwiązanie łączy trójwymiarową tomografię optyczną o wysokiej rozdzielczości z algorytmem sztucznej inteligencji, co umożliwia wczesną diagnozę pod naskórkiem. Opublikowane badanie pilotażowe nie zawiera jednak danych o czułości i swoistości testu, a samo badanie jest obecnie zbyt czasochłonne. Wdrożenie technologii w rutynowej praktyce ogranicza również wysoki koszt aparatury.

20 sierpnia 2026

Przełom w terapii czerniaka. Analiza wyników badań szczepionki mRNA

Badanie z udziałem 1137 pacjentów wykazało, że terapia skojarzona zmniejsza ryzyko nawrotu nowotworu oraz przerzutów odległych. W reakcji na te doniesienia akcje spółki Moderna wzrosły na giełdzie o blisko 177 proc., a koncernu Merck o prawie 13 proc. Pełne wyniki kliniczne nie zostały jeszcze opublikowane ani poddane niezależnej recenzji naukowej.

20 sierpnia 2026

Walka z rakiem prostaty: odkrycie, które może zmienić życie pacjentów!

Badacze z Weill Cornell Medicine i Cornell Duffield College of Engineering opisali cząsteczki C' dots, które nie tylko niszczyły komórki nowotworowe, ale też pobudzały odpowiedź immunologiczną. W połączeniu z immunoterapią uzyskali całkowite remisje u części zwierząt, bez oznak toksyczności poza guzem. Wyniki otwierają drogę do dalszych prac nad zastosowaniem tej technologii u ludzi.

10 lipca 2026

Nowa metoda USG ułatwia planowanie operacji nowotworów twarzy

Nowa metoda pozwala ocenić stosunek guza do sąsiednich tkanek, np. chrząstek czy kości, co ułatwia planowanie zabiegów rekonstrukcyjnych. Badanie jest bezbolesne i nie emituje promieniowania jonizującego, wymaga jednak certyfikacji lekarzy oraz zakupu kosztownego sprzętu. Eksperci wskazują również na ograniczenia diagnostyczne tej technologii – nie zastępuje ona śródoperacyjnego badania histopatologicznego.

22 lipca 2026

Oszacowanie oporności czerniaków: fińska innowacja z Uniwersytetu w Turku

Zespół z Uniwersytetu w Turku opracował nowy model komórkowy do badania czerniaków z deficytem BAP1, które należą do najtrudniejszych w leczeniu nowotworów tego typu. Badanie opublikowano 29 czerwca 2026 roku w piśmie „Communications Biology”.

1 lipca 2026

Symulowana mikrograwitacja osłabia lekooporność komórek nowotworowych

Uczelnia upubliczniła informacje o wynikach prac laboratoryjnych oraz o stworzeniu platformy Lab-on-a-Chip w lipcu 2026 roku. Badania wskazują, że brak grawitacji zwiększa podatność komórek nowotworowych na chemioterapię. Wnioski te opierają się na publikacjach zespołu z lat 2019–2022.

19 lipca 2026

StartSzukaj