Najważniejsze
- •W randomizowanym badaniu dzieci kobiet przyjmujących w ciąży fosfatydylocholinę uzyskały średnio około 8 punktów więcej w teście poznawczym niż dzieci z grupy placebo.
- •W grupie fosfatydylocholiny rzadziej obserwowano podwyższone wyniki dotyczące wycofania społecznego, ale analiza ta była dodatkowa i nie obejmowała diagnoz autyzmu.
- •Badanie nie wykazało wyraźnej poprawy uwagi, a jego interpretację ograniczają m.in. niepełne dane dotyczące dzieci i rezygnacja około jednej trzeciej uczestniczek.
- •Fosfatydylocholina i cholina nie są identycznymi substancjami, dlatego wyników nie należy bezpośrednio przekładać na zalecenia dotyczące suplementacji choliny.
- •Potrzebne są większe, niezależne badania oraz dłuższa obserwacja bezpieczeństwa, zanim wyniki wpłyną na zalecenia dla kobiet w ciąży.
Naukowcy z University of Colorado przeprowadzili randomizowane, podwójnie zaślepione badanie dotyczące prenatalnej suplementacji fosfatydylocholiną. Z opisu publikacji w „American Journal of Obstetrics and Gynecology” wynika, że w wieku około czterech lat dzieci kobiet przyjmujących preparat uzyskały wyższe średnie wyniki testu poznawczego niż dzieci z grupy placebo.
Badacze zrekrutowali 211 kobiet, z których 206 losowo przydzielili do dwóch grup. Uczestniczki rozpoczęły suplementację w 16. tygodniu ciąży i kontynuowały ją do porodu. Przyjmowały 10 kapsułek dziennie. Jedna grupa otrzymywała fosfatydylocholinę, a druga – preparat nieaktywny.
Oceny zachowania uzyskano od 142 dzieci – po 71 w każdej grupie. Rodzice wypełniali kwestionariusze dotyczące m.in. wycofania społecznego. Podwyższony wynik odnotowano u trojga dzieci w grupie fosfatydylocholiny i u 17 dzieci w grupie placebo. Odpowiadało to odpowiednio około 4 proc. i 24 proc. dzieci. Analiza zachowań związanych z autyzmem miała charakter dodatkowy i nieplanowany. Nie obejmowała diagnoz klinicznych, dlatego badanie nie dowodzi, że suplementacja zapobiega autyzmowi ani zmniejsza liczbę diagnoz autyzmu.
Test poznawczy przeprowadzono u 103 dzieci. Średni wynik wyniósł 106 punktów w grupie fosfatydylocholiny i około 98 punktów w grupie placebo. Różnica wyniosła około 8 punktów. Badacze nie wykazali wyraźnej poprawy uwagi. Dawka fosfatydylocholiny wynosiła 9000 mg dziennie. Jedno ze źródeł przelicza ją w przybliżeniu na około 1285 mg choliny, ale fosfatydylocholina i cholina nie są identycznymi substancjami.
Zalecane spożycie choliny w ciąży wynosi, według materiału Cornell, 450 mg dziennie. Odrębne badanie Cornell z 2021 roku porównywało dawki 480 i 930 mg choliny dziennie oraz obserwowało dzieci do siódmego roku życia. Wykazało lepsze utrzymanie uwagi w grupie otrzymującej wyższą dawkę, ale różniło się od badania University of Colorado dawką, formą preparatu, dietą, wiekiem dzieci i ocenianymi wynikami.
Około jedna trzecia uczestniczek nie dotrwała do oceny dzieci w czwartym roku życia. W badaniu częściej pozostawały kobiety z wyższym wykształceniem. Wynik poznawczy oparto na danych dotyczących 103 dzieci, a materiały nie zawierają pełnych danych statystycznych ani informacji o długoterminowym bezpieczeństwie. Potrzebne są większe, niezależne badania i dłuższa obserwacja, zanim wyniki wpłyną na zalecenia dotyczące suplementacji w ciąży.
Najczęstsze pytania
Co badano w badaniu University of Colorado?▼
Jaka była różnica w wynikach testu poznawczego?▼
Czy suplementacja zapobiega autyzmowi?▼
Czy fosfatydylocholina jest tym samym co cholina?▼
Jakie były najważniejsze ograniczenia badania?▼
Słownik pojęć
- Fosfatydylocholina
- Związek będący składnikiem błon komórkowych i źródłem choliny; w badaniu stosowano ją jako prenatalny suplement.
- Cholina
- Składnik odżywczy uczestniczący m.in. w budowie błon komórkowych i przekazywaniu sygnałów przez komórki nerwowe.
- Grupa placebo
- Grupa otrzymująca preparat nieaktywny, służący do porównania z badaną interwencją.
- Randomizowane badanie podwójnie zaślepione
- Badanie, w którym uczestników losowo przydziela się do grup, a ani uczestnicy, ani badacze nie wiedzą, kto otrzymuje aktywny preparat.
- Wycofanie społeczne
- Zachowania związane z mniejszym angażowaniem się w kontakty społeczne, oceniane w tym badaniu na podstawie kwestionariuszy rodziców.
Najważniejsze wyniki badania prenatalnej fosfatydylocholiny
| Wskaźnik | Fosfatydylocholina | Placebo |
|---|---|---|
| Dzieci ocenione pod kątem zachowania | 71 | 71 |
| Podwyższony wynik wycofania społecznego | 3 dzieci, około 4% | 17 dzieci, około 24% |
| Dzieci z wykonanym testem poznawczym | Brak podziału liczbowego w materiale | Brak podziału liczbowego w materiale |
| Średni wynik testu poznawczego | 106 punktów | około 98 punktów |
| Dawka preparatu | 9000 mg fosfatydylocholiny dziennie | Preparat nieaktywny |
Badanie University of Colorado a badanie Cornell
University of Colorado
Cornell, 2021
Prenatalna fosfatydylocholina: co pokazało badanie?
Dane na podstawie opisu badania University of Colorado oraz dostarczonych materiałów źródłowych.
