USA: Wojsko wprowadza badania testosteronu, a FDA łagodzi przepisy

Komentarz redakcji

Pentagon rozpocznie coroczne testy hormonalne u żołnierzy powyżej 30. roku życia z opcją wdrożenia dobrowolnej terapii zastępczej. Jednocześnie Federalna Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) planuje ułatwić przepisywanie preparatów łagodzących objawy starzenia. Zmiany te budzą jednak kontrowersje w środowisku medycznym ze względu na brak długoterminowych badań nad bezpieczeństwem terapii.

Najważniejsze

  • Pentagon wprowadza obowiązkowe coroczne badania poziomu testosteronu dla żołnierzy powyżej 30. roku życia z możliwością dobrowolnej terapii zastępczej (TRT).
  • FDA proponuje złagodzenie kryteriów przepisywania testosteronu na objawy starzenia, po wcześniejszym usunięciu ostrzeżeń o ryzyku sercowo-naczyniowym w 2025 roku.
  • Decyzja o masowych badaniach przesiewowych w wojsku jest sprzeczna z wytycznymi towarzystw medycznych, które wymagają obecności objawów i dwóch niezależnych testów krwi do postawienia diagnozy.
  • Krytycy zwracają uwagę na potencjalne skutki uboczne terapii (np. ryzyko bezpłodności, brak danych o wpływie na raka prostaty) oraz na pominięcie w programie kobiet służących w armii.
·
2 min

Departament Obrony USA wprowadza obowiązkowe badania poziomu testosteronu u żołnierzy, z kolei FDA łagodzi kryteria stosowania tego hormonu u mężczyzn.

Chronologia decyzji ws. polityki hormonalnej w USA (2026)

Propozycja FDA
Czerwiec 2026
Federalna Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) proponuje złagodzenie kryteriów przepisywania testosteronu na objawy starzenia się organizmu.
Decyzja Pentagonu
15 Lipca 2026
Departament Obrony USA ogłasza wprowadzenie corocznych obowiązkowych badań przesiewowych testosteronu dla żołnierzy 30+.
Badania przesiewowe
Wdrożenie programu
Wprowadzenie badań w życie, żołnierze poniżej 30. roku życia mogą przystąpić do testów dobrowolnie.

Na podstawie oświadczeń Departamentu Obrony USA oraz FDA (2026)

Wikimedia Commons — by Tumisu (via Pixabay) (CC BY-SA 4.0)
Wikimedia Commons — by Tumisu (via Pixabay) (CC BY-SA 4.0)

Departament Obrony USA ogłosił 15 lipca 2026 roku wprowadzenie obowiązkowych, corocznych badań przesiewowych poziomu testosteronu u żołnierzy powyżej 30. roku życia. Miesiąc wcześniej, w czerwcu 2026 roku, Federalna Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zaproponowała złagodzenie kryteriów przepisywania tego hormonu w celach związanych ze starzeniem się organizmu.

Sekretarz obrony Pete Hegseth poinformował, że wojskowi w wieku co najmniej 30 lat przejdą obowiązkowe badania diagnostyczne. Chętni będą mogli podjąć dobrowolną terapię zastępczą (TRT). Młodsi żołnierze mogą wnioskować o wykonanie testów dobrowolnie. Równolegle FDA przedłożyła propozycję zmiany oficjalnych instrukcji stosowania testosteronu. Umożliwi to lekarzom przepisywanie go na objawy starzenia, takie jak spadek libido i zaburzenia erekcji. W 2025 roku agencja usunęła z etykiet tych preparatów ostrzeżenie o ryzyku sercowo-naczyniowym. Decyzję tę oparto na badaniu klinicznym z 2023 roku. Objęło ono grupę 5000 mężczyzn z chorobami serca i nie wykazało różnic w częstości incydentów kardiologicznych w porównaniu z grupą przyjmującą placebo. Z kolei badania National Institutes of Health przeprowadzone w grupie blisko 800 starszych mężczyzn potwierdziły poprawę funkcji seksualnych pod wpływem terapii. Nie wykazały one jednak korzyści w leczeniu zmęczenia ani problemów z pamięcią. Urolog dr Justin Dubin wskazuje, że przyjmowanie egzogennego hormonu blokuje sygnały wysyłane z mózgu do jąder, co może prowadzić do bezpłodności. Nominowany na sekretarza zdrowia Robert F. Kennedy Jr. twierdził, że współcześni nastolatkowie mają o połowę niższy poziom testosteronu niż 65-latkowie. Nie przedstawił jednak na to żadnych dowodów naukowych.

Kontrowersje i wytyczne towarzystw medycznych

Decyzja Pentagonu o masowych badaniach stoi w sprzeczności z oficjalnymi wytycznymi American Urological Association oraz Endocrine Society. Towarzystwa te do postawienia diagnozy wymagają obecności objawów klinicznych oraz potwierdzenia niedoboru w dwóch niezależnych badaniach krwi. Nowa polityka wojskowa stanowi odpowiedź na skandal z 2022 roku. Wówczas śmierć rekruta Navy SEALs ujawniła powszechne stosowanie nielegalnego dopingu sterydowego w wojsku. Wzrost zapotrzebowania na terapię napędzają obecnie internetowe kliniki telemedyczne. Według danych z 2022 roku w 85 proc. przypadków nie przestrzegają one procedur bezpiecznej kwalifikacji pacjentów.

Krytyka polityczna i brakujące dane

Program Pentagonu wywołał krytykę ze strony demokratycznych parlamentarzystek, w tym senator Tammy Duckworth. Domagają się one włączenia do diagnostyki również kobiet służących w wojsku. Resort obrony nie ujawnił dotychczas kosztów wdrożenia programu ani tego, w jakim stopniu będzie finansować terapię TRT dla żołnierzy. Endocrine Society wskazuje na brak długofalowych badań oceniających ryzyko stymulacji wzrostu raka prostaty przez przyjmowany hormon. Krytycy administracji zwracają uwagę na niespójność prawną. Z jednej strony ułatwia się dostęp do hormonów dla cispłciowych mężczyzn, a z drugiej dąży do delegalizacji terapii hormonalnych w ramach opieki afirmującej płeć dla osób transpłciowych.

Zest_age_group:

Terapia Zastępcza Testosteronem (TRT) / Suplementacja zewnętrzna
+Poprawa libido i funkcji seksualnych u starszych mężczyzn
+Budowa masy mięśniowej i gęstości kości
+Brak wykazanego wzrostu ryzyka kardiologicznego w najnowszych badaniach (FDA 2025)
Brak zgody co do skuteczności przy zmęczeniu i problemach z pamięcią
Możliwe zablokowanie naturalnej produkcji nasienia i bezpłodność
Ryzyko stymulacji wzrostu raka prostaty (brak długofalowych badań)

Słownik pojęć

TRT (Testosterone Replacement Therapy)
Terapia polegająca na podawaniu egzogennego (zewnętrznego) testosteronu w celu przywrócenia jego prawidłowego stężenia w organizmie u pacjentów z niedoborem.
Hipogonadyzm
Zespół chorobowy wywołany niewydolnością jąder w zakresie produkcji plemników oraz wydzielania hormonów płciowych (przede wszystkim testosteronu).
FDA (Federalna Agencja ds. Żywności i Leków)
Amerykańska instytucja rządowa odpowiedzialna za kontrolę i regulację m.in. żywności, leków, wyrobów medycznych i preparatów biologicznych.
Cispłciowość
Określenie osób, których tożsamość płciowa jest zgodna z płcią przypisaną im w chwili urodzenia.
Badanie przesiewowe
Procedura medyczna polegająca na masowym badaniu osób zdrowych w celu wykrycia wczesnych stadiów chorób lub czynników ryzyka przed wystąpieniem objawów klinicznych.

Najczęstsze pytania

Kto w wojsku USA podlega obowiązkowi badania poziomu testosteronu?
Badania przesiewowe są obowiązkowe dla żołnierzy powyżej 30. roku życia i są przeprowadzane corocznie w ramach okresowej oceny stanu zdrowia. Żołnierze młodsi mogą wnioskować o wykonanie testu dobrowolnie.
Czy podjęcie terapii TRT po wykryciu niskiego poziomu hormonu jest obowiązkowe?
Terapia zastępcza testosteronem (TRT) jest całkowicie dobrowolna dla żołnierzy, u których stwierdzono niedobór. Decyzja o rozpoczęciu leczenia należy do żołnierza pod nadzorem wojskowego personelu medycznego.
Jakie są główne zastrzeżenia środowiska medycznego wobec programu Pentagonu?
Główne towarzystwa medyczne, takie jak American Urological Association oraz Endocrine Society, wskazują, że diagnoza niedoboru nie powinna opierać się na pojedynczym teście przesiewowym. Do rozpoznania konieczne jest wykazanie objawów klinicznych oraz potwierdzenie niskiego poziomu w dwóch niezależnych badaniach krwi. Dodatkowo eksperci ostrzegają przed skutkami ubocznymi, jak ryzyko bezpłodności oraz brak długookresowych badań nad stymulowaniem raka prostaty.
Co zmienia nowa propozycja FDA w celach związana z tym jest również decyzja z 2025 r. o usunięciu z ulotek ostrzeżeń o ryzyku kardiologicznym.
FDA zaproponowała złagodzenie wytycznych, aby umożliwić lekarzom przepisywanie testosteronu na powszechne objawy związane ze starzeniem się organizmu (np. spadek libido, zaburzenia erekcji). Dotychczasowe rejestracje leku ograniczały jego stosowanie głównie do klinicznego hipogonadyzmu wywołanego chorobami lub urazami.

Pierwsi napisali na ten temat

Komentarze (0)

0/2000

Powiązane artykuły

Komitet FDA rekomenduje cztery peptydy do receptury aptecznej

Decyzja komitetu doradczego zapadła minimalną większością głosów, przy sprzeciwie etatowych naukowców agencji, którzy wskazują na brak badań klinicznych z udziałem ludzi. W składzie panelu głosującego znaleźli się nowi członkowie powiązani z komercyjnym sektorem terapii peptydowych. Rekomendacja ta może otworzyć drogę do legalnego wytwarzania tych substancji na indywidualną receptę.

24 lipca 2026

Miał pomóc, a niszczy serce. Dlaczego zdrowi mężczyźni biorą testosteron?

Retrospektywne badanie kohortowe opublikowane w czasopiśmie „The Aging Male” wykazało wysokie ryzyko kardiologiczne u mężczyzn stosujących testosteron off-label. Analiza objęła ponad 350 tysięcy pacjentów z globalnej sieci TriNetX. Brak medycznego uzasadnienia dla terapii dotyczył co trzeciego badanego.

21 sierpnia 2026

Pentagon znosi obowiązek szczepień przeciw grypie w armii USA

24 kwietnia 2026

Terapia testosteronem rozwiązaniem dla zmęczonych mężczyzn?

W nowo otwartej klinice dla mężczyzn konsultację odbywa 45-letni pacjent, który skarży się na bóle głowy, ucisk w klatce piersiowej i przewlekłe zmęczenie. Zainteresowanie TRT rośnie także po rozmowach ze znajomymi, którzy opowiadają o poprawie siły, libido i energii po rozpoczęciu terapii.

4 czerwca 2026

Trump przyspiesza badania nad psychodelikami. Zielone światło dla ibogainy i psylocybiny

Prezydent USA Donald Trump wydał rozporządzenie wykonawcze, które ma przyspieszyć badania oraz proces oceny wybranych substancji psychodelicznych w leczeniu ciężkich zaburzeń psychicznych, m.in. depresji, PTSD i uzależnień. Dokument przewiduje m.in. szybkie ścieżki w FDA dla psylocybiny i ibogainy oraz federalne wsparcie finansowe na poziomie 50 mln dol. Decyzja budzi nadzieje części środowisk pacjenckich i weteranów, ale także zaniepokojenie naukowców zwracających uwagę na poważne ryzyka bezpieczeństwa.

21 kwietnia 2026

Gwałtowny wzrost popytu na plastry estrogenowe w USA. Tysiące kobiet ryzykują przerwanie terapii

Po usunięciu przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) tzw. „czarnej ramki” z części preparatów hormonalnej terapii zastępczej zanotowano skokowy wzrost liczby recept na estrogen. Szczególnie mocno wzrosło zużycie plastrów estrogenowych, uznawanych za korzystnie refundowane i bezpieczniejsze naczyniowo, co doprowadziło do braków wielu marek i dawek w aptekach. FDA utrzymuje jednak, że formalnie nie ma jeszcze krajowego „drug shortage”, podczas gdy dane z Truveta, ASHP i ankiet pacjentek pokazują narastające trudności w codziennej praktyce.

11 maja 2026

StartSzukaj