Sanepid wystawi mandaty na miejscu. Nowe uprawnienia inspektorów za uchybienia przy produktach biobójczych

Komentarz redakcji

Ministerstwo Zdrowia opublikowało projekt rozporządzenia przyznający 335 organom Sanepidu prawo do wystawiania mandatów za łamanie zasad obrotu i stosowania produktów biobójczych. Inspektorzy ukarzą grzywną m.in. za używanie preparatów niezgodnie z ulotką bez konieczności kierowania sprawy do sądu. Zmiany dotkną m.in. sektor medyczny, kosmetyczny i gastronomiczny.

Najważniejsze

  • Inspektorzy Sanepidu zyskają prawo do natychmiastowego nakładania mandatów za uchybienia przy obrocie i stosowaniu produktów biobójczych.
  • Uprawnienia otrzyma 335 organów Państwowej Inspekcji Sanitarnej w całej Polsce (GIS, 16 stacji wojewódzkich oraz 318 powiatowych).
  • Kary wyniosą do 500 zł (lub do 1000 zł przy zbiegu przepisów) zgodnie z Kodeksem postępowania w sprawach o wykroczenia.
  • Naruszenia dotyczą udostępniania produktów bez pozwoleń oraz stosowania ich niezgodnie z etykietą lub ulotką w działalności zawodowej.
  • Nowe regulacje obejmują sektor medyczny, gastronomiczny, kosmetyczny oraz firmy sprzątające, wyłączając gospodarstwa domowe.
·
2 min

Ministerstwo Zdrowia skierowało do konsultacji projekt, który daje Państwowej Inspekcji Sanitarnej prawo do nakładania mandatów za nieprawidłowe stosowanie oraz obrót produktami biobójczymi.

Źródło zdjęcia: pexels.com - by Gustavo Fring
Źródło zdjęcia: pexels.com - by Gustavo Fring

7 września 2026 r. Ministerstwo Zdrowia skierowało do 30-dniowych konsultacji publicznych projekt rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów. Dokument przyznaje inspektorom Państwowej Inspekcji Sanitarnej prawo do natychmiastowego nakładania mandatów za złamanie przepisów dotyczących obrotu i stosowania produktów biobójczych. Dotychczas w przypadku wykrycia takich naruszeń Sanepid musiał kierować wnioski o ukaranie do sądów powszechnych.

Projekt rozporządzenia, oznaczony w Rządowym Centrum Legislacji identyfikatorem PRM101, nowelizuje § 2 pkt 5 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z 17 października 2002 r. Nowe uprawnienia otrzyma 335 organów Sanepidu w całej Polsce: Główny Inspektor Sanitarny, 16 stacji wojewódzkich oraz 318 stacji powiatowych.

Inspektorzy zyskają prawo do ukarania grzywną w drodze mandatu karnego za dwa rodzaje wykroczeń:

  • udostępnianie na rynku lub stosowanie produktu biobójczego niezgodnie z warunkami pozwolenia, zezwolenia na handel równoległy lub pozwolenia na obrót;
  • stosowanie produktów biobójczych niezgodnie z zaleceniami zawartymi na etykiecie lub w ulotce informacyjnej.

Wysokość kar i cel nowelizacji

Samo rozporządzenie nie precyzuje stawek kwotowych grzywien za wymienione naruszenia. Wysokość kar wynika bezpośrednio z przepisów Kodeksu postępowania w sprawach o wykroczenia. Standardowy mandat karny wynosi do 500 zł, natomiast w przypadku zbiegu przepisów grzywna może sięgnąć 1000 zł. Projektowane regulacje wejdą w życie po 14 dniach od ich ogłoszenia w Dzienniku Ustaw.

Przygotowane zmiany dostosowują uprawnienia kontrolerów do zapisów ustawy o produktach biobójczych z 9 października 2015 r. Zmiana likwiduje lukę proceduralną, z powodu której Sanepid musiał prowadzić długotrwałe postępowania sądowe nawet przy drobnych uchybieniach. Wymóg stosowania preparatów biobójczych zgodnie z pozwoleniem i ulotką dotyczy działalności zawodowej. Nowe regulacje wpłyną na codzienne funkcjonowanie podmiotów z sektora medycznego, gastronomicznego, kosmetycznego oraz firm świadczących usługi utrzymania czystości. Przepisy nie zakładają prowadzenia rutynowych kontroli w prywatnych gospodarstwach domowych.

Skutki dla przedsiębiorców i wątpliwości proceduralne

Projektodawca wskazał w Ocenie Skutków Regulacji, że nowelizacja nie generuje obciążeń finansowych dla przedsiębiorców. Zastąpienie wniosków do sądu bezpośrednimi mandatami drastycznie skróci jednak procedurę karania, co w praktyce może zwiększyć realne wydatki firm na grzywny.

Projekt nie zawiera precyzyjnych wytycznych określających metodę weryfikacji przez inspektorów takich parametrów jak czas ekspozycji środka chemicznego czy stopień jego rozcieńczenia. Dokument nie przedstawia także danych statystycznych dotyczących dotychczasowej liczby spraw sądowych w tych kwestiach.

Kluczowe liczby i zmiany w uprawnieniach Sanepidu

335
Organów Sanepidu z nowymi uprawnieniami
Główny Inspektor Sanitarny, 16 stacji wojewódzkich oraz 318 stacji powiatowych
do 500 zł
Maksymalny mandat standardowy
Standardowa wysokość mandatu karnego za uchybienia
do 1000 zł
Mandat przy zbiegu przepisów
Maksymalna grzywna w przypadku zbiegu przepisów wykroczeniowych
14 dni
Wejście w życie regulacji
Vacatio legis od momentu ogłoszenia w Dzienniku Ustaw

Projekt rozporządzenia PRM101 / Ministerstwo Zdrowia

Podsumowanie wysokości kar i zakresu uprawnień mandatowych Sanepidu

Kategoria naruszeniaRodzaj sankcjiMaksymalna kwotaPodstawa prawna
Udostępnianie lub stosowanie bez ważnego pozwoleniaMandat karnydo 500 złKodeks postępowania w sprawach o wykroczenia
Stosowanie niezgodnie z ulotką lub etykietąMandat karnydo 500 złKodeks postępowania w sprawach o wykroczenia
Zbieg kilku przepisów o wykroczeniachMandat karny połączonydo 1000 złKodeks postępowania w sprawach o wykroczenia
Uchybienia przed wejściem w życie noweliWniosek o ukaranie do sąduWg wyroku sąduDotychczasowa procedura sądowa

Opracowanie własne na podstawie projektu PRM101

Słownik pojęć

Produkt biobójczy
Substancja lub mieszanina przeznaczona do niszczenia, odstraszania, unzkodliwiania lub zapobiegania działaniu organizmów szkodliwych poprzez działanie chemiczne lub biologiczne (np. środki dezynfekcyjne, antiseptyki).
Handel równoległy
Wprowadzenie do obrotu na terytorium państwa członkowskiego produktu biobójczego już dopuszczonego do obrotu w innym państwie członkowskim.
Zbieg przepisów
Sytuacja prawna, w której jeden czyn wypełnia znamiona dwóch lub więcej przepisów określających wykroczenie.
Ocena Skutków Regulacji (OSR)
Dokument stanowiący część procedury legislacyjnej, w którym przedstawia się przewidywane efekty gospodarcze, społeczne i budżetowe projektowanych przepisów.
Vacatio legis
Okres między publikacją aktu prawnego w Dzienniku Ustaw a jego wejściem w życie (w tym przypadku 14 dni).

Najczęstsze pytania

Czy inspektor Sanepidu będzie mógł ukarać mandatem prywatną osobę w domu?
Nie. Rozporządzenie dotyczy wyłącznie działalności zawodowej i gospodarczej (np. podmiotów medycznych, kosmetycznych, gastronomicznych czy firm sprzątających). Przepisy nie przewidują rutynowych kontroli ani mandatów w prywatnych domach.
Jakiej wysokości mandat może wystawić inspektor Sanepidu?
Standardowy mandat wynosi do 500 zł. Jeżeli jedno uchybienie narusza jednocześnie kilka przepisów (tzw. zbieg przepisów), inspektor może nałożyć grzywnę do 1000 zł.
Za jakie konkretnie przewinienia grozi natychmiastowy mandat?
Mandat można otrzymać za dwa główne wykroczenia: wprowadzanie na rynek lub stosowanie preparatu biobójczego bez wymaganych pozwoleń/zezwoleń oraz stosowanie środka w sposób niezgodny z zaleceniami na etykiecie lub ulotce informacyjnej.
Co zmienia się w stosunku do dotychczasowych przepisów?
Dotychczas Sanepid przy wykryciu uchybień musiał składać wniosek o ukaranie do sądu powszechnego, co wiązało się z długotrwałym postępowaniem. Nowela daje prawo do natychmiastowego nakładania grzywny na miejscu kontroli.

Pierwsi napisali na ten temat

Komentarze (0)

0/2000

Powiązane artykuły

Lex szarlatan: zbliża się koniec taryfy ulgowej dla pseudomedyków

Nowe przepisy wprowadzają kary finansowe do 1 miliona złotych za stosowanie niebezpiecznych praktyk pseudomedycznych. Rzecznik Praw Pacjenta zyska uprawnienie do blokowania domen internetowych szerzących dezinformację medyczną. Ustawa wejdzie w życie trzy miesiące po jej ogłoszeniu.

1 sierpnia 2026

Reklama aptek wraca z ograniczeniami. Kary wzrosną do 100 tysięcy złotych

Rządowy projekt nowelizacji Prawa farmaceutycznego zastępuje bezwzględny zakaz reklamy aptek katalogiem siedmiu obostrzeń oraz podwaja maksymalne kary pieniężne. Resort zdrowia wykluczył wydanie poradnika interpretacyjnego dla przedsiębiorców oraz zwiększenie kadr w Inspekcji Farmaceutycznej. Zmiany stanowią wykonanie wyroku TSUE z czerwca 2025 roku.

8 września 2026

Rząd rozpoczął konsultacje projektu ustawy o suplementach diety

28 kwietnia 2026 r. ruszyły konsultacje publiczne projektu zmian w ustawie o bezpieczeństwie żywności, które mają uporządkować rynek suplementów diety i wzmocnić kontrolę państwa. Projekt przewiduje m.in. uproszczenie procedur notyfikacji, obowiązkowe korzystanie z systemu e‑Sanepid oraz podniesienie maksymalnych kar finansowych z 30‑ do 100‑krotności przeciętnego wynagrodzenia. Zmiany wynikają z dynamicznego wzrostu liczby produktów i zgłoszeń do GIS oraz konieczności dostosowania polskich przepisów do prawa unijnego.

29 kwietnia 2026

Nowa funkcja w mObywatelu: zgłaszanie interwencji do sanepidu

W mObywatelu uruchomiono usługę „Zagrożenia zdrowia publicznego”, która pozwala przekazywać do Państwowej Inspekcji Sanitarnej zgłoszenia dotyczące nieprawidłowości zagrażających zdrowiu publicznemu. Formularz działa tak samo jak zgłoszenia składane przez e-Sanepid i ma ułatwić szybki kontakt z inspekcją. Aplikacja ma w latach 2025–2026 zyskać łącznie 36 nowych funkcji.

4 lipca 2026

Rząd kieruje do Sejmu projekt nowych zasad reklamy aptek

Projekt nowelizacji Prawa farmaceutycznego ma zastąpić obecny, bardzo szeroki zakaz reklamy aptek modelem dopuszczonej promocji pod warunkami. Rząd chce też podnieść maksymalną karę za naruszenie przepisów z 50 tys. zł do 100 tys. zł.

25 sierpnia 2026

Resort zdrowia zapowiada zaostrzenie kar za brak weryfikacji suplementów

W odpowiedzi na interpelację poselską Ministerstwo Zdrowia ujawniło skalę zatoru w Głównym Inspektoracie Sanitarnym. Urzędnicy zakończyli jedynie 727 z ponad 33 tysięcy postępowań weryfikacyjnych dotyczących nowych produktów. Przyczyną tego paraliżu jest luka prawna, która umożliwia bezterminową sprzedaż preparatów bez wymaganych opinii naukowych.

23 lipca 2026

StartSzukaj