Ciężka choroba pneumokokowa może być sygnałem ukrytego nowotworu krwi

Komentarz redakcji

Badanie opublikowane w czasopiśmie „Scientific Reports” wykazało obecność markerów nowotworowych u co czwartego hospitalizowanego pacjenta z chorobą pneumokokową. Dalsza diagnostyka pozwoliła na rozpoznanie nowotworu krwi, stanu przednowotworowego lub niedoboru odporności u kilkudziesięciu osób. Autorzy pracy postulują wprowadzenie rutynowej diagnostyki immunologicznej po epizodzie ciężkiego zakażenia.

Najważniejsze

  • •U 25% dorosłych hospitalizowanych z powodu ciężkiej choroby pneumokokowej badacze wykryli obecność białka M we krwi.
  • •Obecność białka M może świadczyć o utajonym nowotworze krwi, stanie przednowotworowym lub niedoborze odporności.
  • •Częstość występowania białka M u chorych z pneumokokami (25%) jest wielokrotnie wyższa niż w populacji ogólnej po 70. roku życia (3–5%).
  • •Rozszerzona diagnostyka immunologiczna pozwoliła na wczesne rozpoznanie chorób hematologicznych i wdrożenie leczenia profilaktycznego.
  • •Szwedzcy naukowcy postulują wprowadzenie rutynowej diagnostyki immunologicznej u dorosłych hospitalizowanych z powodu zakażenia pneumokokami.
·
2 min

U 25 proc. pacjentów hospitalizowanych z powodu zakażenia pneumokokami wykryto białko M – wynika z ustaleń badaczy z Uniwersytetu w Göteborgu. Wskazuje to na potrzebę rutynowego wykonywania badań immunologicznych w tej grupie chorych.

Unsplash — Anirudh
Unsplash — Anirudh

Naukowcy z Uniwersytetu w Göteborgu opublikowali w październiku 2026 roku na łamach czasopisma „Scientific Reports” badanie dotyczące pacjentów z ciężką chorobą pneumokokową. U 25 proc. dorosłych hospitalizowanych z powodu tego zakażenia badacze wykryli we krwi białko M. Marker ten może świadczyć o rozwijającym się nowotworze krwi lub niedoborze odporności. W związku z tym autorzy pracy postulują wprowadzenie rutynowej diagnostyki immunologicznej w tej grupie chorych.

Wysoki odsetek nieprawidłowości u hospitalizowanych pacjentów

Główni autorzy badania, Tor Härnqvist oraz Karin Bergman, przeanalizowali dane 156 pacjentów hospitalizowanych w szwedzkim regionie Västra Götaland w latach 2018–2023. Mediana wieku badanych wynosiła 70 lat. Naukowcy ocenili stan układu odpornościowego chorych, mierząc poziom przeciwciał oraz weryfikując obecność białka M. Rozszerzona diagnostyka doprowadziła do rozpoznania nowotworu krwi u siedmiu osób, stanu przednowotworowego u dwunastu osób oraz niedoboru odporności u ośmiu pacjentów. Siedem z tych osób rozpoczęło leczenie profilaktyczne, które chroni przed kolejnymi zakażeniami. W 64-osobowej grupie kontrolnej, dobranej pod względem wieku i płci, podobne nieprawidłowości występowały znacznie rzadziej.

Obecnie lekarze nie wykonują rutynowo diagnostyki immunologicznej po ciężkim zakażeniu pneumokokowym. W efekcie medycyna traci szansę na wczesne wykrywanie chorób hematologicznych. Szacuje się, że częstość występowania białka M w populacji ogólnej po 70. roku życia wynosi od 3 do 5 proc. Wynik 25 proc. uzyskany u hospitalizowanych pacjentów jest zatem kilkukrotnie wyższy. Obecność białka M wiąże się ze stłumieniem prawidłowej produkcji przeciwciał, co bezpośrednio obniża odporność organizmu i zwiększa podatność na ciężkie zakażenia bakteriami otoczkowymi.

Ewolucja bakterii i potrzeba dalszych badań

Badacze zwrócili również uwagę na zjawisko ewolucji bakterii. Powszechne szczepienia dzieci ograniczyły występowanie ujętych w nich serotypów pneumokoków. U dorosłych zostały one jednak zastąpione przez inne, nieszczepionkowe serotypy, przed którymi stosowane dotąd preparaty nie chronią.

Autorzy badania wskazują na potrzebę zmian w zaleceniach dotyczących szczepień i diagnostyki dorosłych. Wdrożenie rutynowego screeningu wymaga jednak dalszych badań na większej populacji. Praca objęła bowiem ograniczoną próbę 156 hospitalizowanych pacjentów z jednego regionu Szwecji, a badacze nie oszacowali jeszcze efektu ekonomicznego ani ryzyka nadrozpoznawalności nowotworów.

Wyniki diagnostyki immunologicznej u pacjentów hospitalizowanych z powodu zakażenia pneumokokowego (n=156)

Rozpoznanie / WynikLiczba pacjentówZnaczenie kliniczne
Obecność białka M39 (25%)Wskaźnik możliwego nowotworu krwi lub immunodeficytu
Nowotwór krwi (np. szpiczak)7Wykrycie utajonego nowotworu hematologicznego
Stan przednowotworowy12Wymaga ścisłej obserwacji hematologicznej
Pierwotny/wtórny niedobór odporności8Wskazanie do leczenia profilaktycznego
Wdrożone leczenie profilaktyczne7Ochrona przed kolejnymi ciężkimi zakażeniami

Badanie Uniwersytetu w Göteborgu (Västra Götaland, 2018–2023)

Zależność między zakażeniem pneumokokowym a nowotworami krwi

Białko M
Obniżona odporność
Stłumienie produkcji prawidłowych immunoglobulin przez nieprawidłowe białko M
Pneumokoki
Ciężkie zakażenie
Zwiększona podatność na groźne infekcje bakteryjne (np. Streptococcus pneumoniae)
25%
Wskaźnik wykrywalności
Częstość występowania białka M u pacjentów z pneumokokami (vs 3-5% w populacji 70+)
Wczesne rozpoznanie
Szansa diagnostyczna
Wczesne wykrycie szpiczaka lub stanu przednowotworowego po infekcji

Opracowanie na podstawie badań Uniwersytetu w Göteborgu

Słownik pojęć

Białko M (białko monoklonalne)
Nieprawidłowa immunoglobulina (przeciwciało) wytwarzana w nadmiarze przez pojedynczy klon komórek plazmatycznych. Jej obecność może wskazywać na szpiczaka plazmocytowego lub gammapatię monoklonalną.
Pneumokoki
Bakteria (Streptococcus pneumoniae) wywołująca m.in. zapalenie płuc, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych oraz posocznicę (sepsę).
Stan przednowotworowy hematologiczny
Stan, w którym obecne jest białko M (np. MGUS - gammapatia monoklonalna o nieokreślonym znaczeniu), zwiększający ryzyko rozwoju pełnoobjawowego nowotworu hematologicznego.
Bakterie otoczkowe
Bakterie posiadające otoczkę polisacharydową (np. pneumokoki, meningokoki), chroniącą je przed układem odpornościowym gospodarza. Zwiększone ryzyko zakażenia występuje u osób z zaburzeniami wytwarzania przeciwciał.
Serotypy nieszczepionkowe
Odmiany bakterii pneumokokowych różniące się budową otoczki polisacharydowej, nieujęte w standardowo stosowanych szczepionkach ochronnych.

Najczęstsze pytania

Czym jest białko M i dlaczego bada się je we krwi?▼
Białko M to nieprawidłowe przeciwciało produkowane przez komórki szpiku kostnego. Jego obecność we krwi jest kluczowym markerem chorób hematologicznych, takich jak szpiczak plazmocytowy, oraz stanów przednowotworowych (MGUS).
Dlaczego badanie białka M po ciężkim zakażeniu pneumokokami jest tak ważne?▼
Wykrycie 25% obecności białka M u osób z pneumokokowym zakażeniem sugeruje, że ciężka infekcja może być pierwszym objawem ukrytego osłabienia odporności spowodowanego chorobą hematologiczną. Rutynowe badanie pozwala wykryć nowotwór na wczesnym, często bezobjawowym etapie.
Czy szczepionki przeciw pneumokokom chronią przed wszystkimi serotypami bakterii?▼
Tak, szczepienia u dzieci zmieniły strukturę populacyjną bakterii. Miejsce serotypów ujętych w szczepionkach zajęły serotypy nieszczepionkowe, przed którymi starsze osoby nie są w pełni chronione, co stwarza zagrożenie dla osób z obniżoną odpornością.
Jakie kroki powinni podjąć pacjenci po ciężkim zakażeniu pneumokokowym?▼
U dorosłych z grupy ryzyka oraz osób po 65. roku życia zaleca się konsultację z lekarzem w celu dobrania odpowiednich szczepień przeciw pneumokokom oraz ewentualnego poszerzenia diagnostyki immunologicznej przy nawracających lub ciężkich infekcjach.

Pierwsi napisali na ten temat

Komentarze (0)

0/2000

Powiązane artykuły

Nowe cząsteczki dziesięciokrotnie zmniejszyły ładunek pneumokoków w płucach

Badacze pod kierownictwem prof. Anny Hirsch zablokowali u pneumokoków transportery ECF odpowiedzialne za pobór witamin. Wyniki opublikowane w „Journal of Medicinal Chemistry” wskazują na dziesięciokrotne zmniejszenie ładunku bakteryjnego w płucach myszy. Nowa metoda celuje w białka, które nie występują w ludzkich komórkach.

22 lipca 2026

Zapalenie płuc pozostaje główną zakaźną przyczyną zgonów na świecie

5 maja 2026

Eozynopenia w morfologii zapowiada ciężki przebieg zapalenia płuc

Niemieccy badacze wykazali, że liczba eozynofilów wynosząca 10 lub mniej komórek na mikrolitr wiąże się z cięższym przebiegiem choroby. Analiza opiera się na rutynowym badaniu morfologii krwi, co eliminuje potrzebę dodatkowej diagnostyki. Odkrycie to może pomóc w szybszej identyfikacji pacjentów wymagających intensywnej terapii.

12 sierpnia 2026

GBD 2023: 2,5 mln zgonów z powodu infekcji dolnych dróg oddechowych

4 maja 2026

Czy nowa metoda monitorowania gruźlicy ma szansę wejść do praktyki klinicznej?

Badacze opracowali dwa modele oceny przebiegu choroby oparte na analizie pięciu typów komórek odpornościowych. Analiza próbek pobieranych w czternastym dniu terapii pozwala ocenić dynamikę układu immunologicznego pacjenta. Wyniki prac opublikowano w czasopiśmie naukowym „Frontiers in Immunology”.

25 lipca 2026

Niedojrzałe neutrofile jako wskaźnik ryzyka zgonu po zawale serca

Wyniki opublikowano 3 lipca 2026 roku w „Nature Cardiovascular Research”. Zespół kierowany przez prof. Oliviera Söhnleina przeanalizował ponad 200 pacjentów i porównał nowy wskaźnik z dotychczasowymi biomarkerami.

4 lipca 2026

StartSzukaj