Eozynopenia w morfologii zapowiada ciężki przebieg zapalenia płuc

Komentarz redakcji

Niemieccy badacze wykazali, że liczba eozynofilów wynosząca 10 lub mniej komórek na mikrolitr wiąże się z cięższym przebiegiem choroby. Analiza opiera się na rutynowym badaniu morfologii krwi, co eliminuje potrzebę dodatkowej diagnostyki. Odkrycie to może pomóc w szybszej identyfikacji pacjentów wymagających intensywnej terapii.

Najważniejsze

  • •Poziom eozynofilów równy lub mniejszy niż 10 komórek na mikrolitr krwi u pacjentów z zapaleniem płuc sygnalizuje wyższe ryzyko ciężkiego przebiegu choroby.
  • •Pacjenci z eozynopenią częściej trafiają na OIT (14,2% vs 8,5%), wymagają wentylacji mechanicznej i są dłużej hospitalizowani.
  • •Pomiar eozynofilów jest bezkosztowy i szybki, ponieważ stanowi element rutynowej morfologii krwi wykonywanej przy przyjęciu do szpitala.
  • •Spadek liczby tych komórek wynika z ich migracji do płuc oraz hamowania produkcji przez hormony stresu w fazie ostrej.
  • •Badanie ma pewne ograniczenia – nie uwzględniało m.in. przyjmowania leków sterydowych, które sztucznie obniżają poziom eozynofilów.
·
2 min

Niski poziom eozynofilów we krwi pacjentów z pozaszpitalnym zapaleniem płuc pozwala prognozować wyższe ryzyko konieczności leczenia na oddziale intensywnej terapii.

Eosinophil count trajectories are associated with the prognosis of acute myocardial infarction patients: Insights from ICU data analysis.

PloS one

Pexels — cottonbro studio
Pexels — cottonbro studio

Niemieccy naukowcy z Uniwersytetu w Marburgu wykazali w badaniu opublikowanym w sierpniu 2026 roku w czasopiśmie „CHEST”, że niski poziom eozynofilów we krwi pacjentów przyjmowanych z pozaszpitalnym zapaleniem płuc pozwala prognozować wyższe ryzyko konieczności ich leczenia na oddziale intensywnej terapii. Z analizy danych zebranych w niemieckiej sieci CAPNETZ wynika, że wartość progowa wynosi 10 lub mniej komórek na mikrolitr krwi.

Zespół badawczy pod kierunkiem dr Barbary Weckler i prof. Bernda Schmecka przeanalizował dane 2880 dorosłych pacjentów w wieku od 56 do 78 lat. Pełne profile analityczne, które pozwoliły na wyciągnięcie ostatecznych wniosków, naukowcy uzyskali dla 1673 osób. Pacjenci z liczbą eozynofilów wynoszącą maksymalnie 10 komórek na mikrolitr krwi częściej trafiali na oddział intensywnej terapii niż osoby z wyższym poziomem tych krwinek (odpowiednio 14,2% w porównaniu z 8,5%). Ponadto chorzy ci częściej wymagali wentylacji mechanicznej, a ich hospitalizacja była średnio dłuższa – trwała 10,2 dnia w stosunku do 9,0 dni u pacjentów z wyższym wskaźnikiem.

Rutynowe badanie kluczem do szybkiej diagnozy

Określenie liczby eozynofilów nie wymaga od personelu medycznego wdrażania dodatkowych procedur ani pobierania kolejnych próbek. Jak wyjaśnia dr Barbara Weckler, parametr ten jest standardowo oceniany u każdego pacjenta przyjmowanego do szpitala w ramach rutynowej morfologii krwi. Dzięki temu informacja o zagrożeniu jest dostępna natychmiast, bez konieczności oczekiwania na wyniki z laboratoriów specjalistycznych.

Pozaszpitalne zapalenie płuc pozostaje najczęstszą infekcyjną przyczyną zgonów na świecie i przyczynia się rocznie do ponad 2,5 miliona zgonów. Spadek liczby eozynofilów, określany jako eozynopenia, wynika z migracji tych komórek do zakażonych tkanek oraz blokowania ich produkcji przez hormony stresu w ostrej fazie zapalenia. Odkrycie ma pomóc lekarzom w skuteczniejszym triażu na izbach przyjęć, stanowiąc uzupełnienie dotychczas stosowanych skal oceny ryzyka, takich jak CURB-65 czy PSI.

Ograniczenia i perspektywy kliniczne

Autorzy badania planują dalsze analizy mające na celu wyjaśnienie dokładnych mechanizmów biologicznych tej korelacji oraz wdrożenie bezkosztowego systemu ostrzegania bezpośrednio w laboratoriach szpitalnych. Lekarze muszą jednak wziąć pod uwagę ograniczenia tej analizy. Autorzy nie uwzględnili w niej historii lekowej pacjentów, w tym przyjmowania glikokortykosteroidów, które sztucznie obniżają poziom eozynofilów. Dodatkowo badacze wykluczyli z analizy około 42% pierwotnej grupy z powodu niekompletnych danych, nie zróżnicowali chorych pod kątem etiologii zakażenia oraz nie podali wartości istotności statystycznej dla czasu hospitalizacji. W publikacji zabrakło również opinii niezależnych klinicystów na temat rzeczywistej użyteczności tego wskaźnika w codziennej praktyce.

Porównanie wyników klinicznych pacjentów z zapaleniem płuc w zależności od poziomu eozynofilów

Parametr klinicznyNiski poziom eozynofilów (≤10/µl)Wyższy poziom eozynofilów (>10/µl)
Odsetek pacjentów trafiających na OIT14,2%8,5%
Średni czas hospitalizacji (dni)10,2 dnia9,0 dni
Ryzyko wentylacji mechanicznejWyższeNiższe

Dane na podstawie analizy niemieckiej sieci CAPNETZ opublikowanej w czasopiśmie „CHEST”

Procedura oceny ryzyka ciężkiego zapalenia płuc na podstawie eozynofilów

1
Krok 1: Rutynowe badanie krwi
Pobranie rutynowej morfologii krwi obwodowej przy przyjęciu pacjenta z pozaszpitalnym zapaleniem płuc.
2
Krok 2: Odczyt poziomu eozynofilów
Analiza liczby eozynofilów bez konieczności czekania na wyniki ze specjalistycznych laboratoriów.
3
Krok 3: Identyfikacja ryzyka
Wartość równa lub mniejsza niż 10 komórek na mikrolitr wskazuje na eozynopenię.
4
Krok 4: Skuteczny triaż i leczenie
Pacjent z grupy ryzyka jest szybciej kwalifikowany do intensywnego monitorowania i leczenia.

Schemat wykorzystania wskaźnika eozynofilów w procesie triażu klinicznego.

Zatorowość płucna - rozmowa z prof. Piotrem Pruszczykiem i prof. Marcinem Kurzyną

Słownik pojęć

Eozynofile (granulocyty kwasochłonne)
Rodzaj krwinek białych (leukocytów), które odgrywają kluczową rolę w odpowiedzi odpornościowej organizmu, m.in. w zwalczaniu zakażeń pasożytniczych oraz w reakcjach alergicznych.
Eozynopenia
Stan charakteryzujący się patologicznie obniżoną liczbą eozynofilów we krwi obwodowej, często towarzyszący ostrym stanom zapalnym i stresowi biologicznemu.
Pozaszpitalne zapalenie płuc (PZP)
Zapalenie płuc rozwijające się u pacjenta przebywającego poza szpitalem, będące jedną z najczęstszych przyczyn zgonów o podłożu infekcyjnym.
Triaż
Proces selekcji i segregacji pacjentów w izbach przyjęć lub szpitalnych oddziałach ratunkowych w celu ustalenia kolejności udzielania pomocy medycznej w zależności od stanu ich zdrowia.
Skale oceny ryzyka zapalenia płuc
Skale medyczne (np. CURB-65, Pneumonia Severity Index - PSI) służące do oceny ciężkości przebiegu zapalenia płuc oraz prognozowania ryzyka zgonu pacjenta.

Najczęstsze pytania

Dlaczego poziom eozynofilów spada przy ciężkim zapaleniu płuc?▼
Eozynopenia u pacjentów z zapaleniem płuc wynika głównie z migracji tych komórek bezpośrednio do zakażonych tkanek (płuc) oraz z hamowania ich produkcji w szpiku kostnym przez hormony stresu wydzielane w ostrej fazie infekcji.
Czy oznaczenie liczby eozynofilów wymaga specjalnych i drogich badań?▼
Nie. Liczbę eozynofilów odczytuje się ze standardowej morfologii krwi obwodowej, która jest rutynowo zlecana każdemu pacjentowi przyjmowanemu do szpitala. Badanie jest bezkosztowe i nie wymaga dodatkowego pobierania próbek.
Jaka wartość eozynofilów jest uznawana za niebezpieczną?▼
Wartością graniczną wykazaną w badaniu jest 10 lub mniej komórek na mikrolitr krwi (≤ 10/µl). Taki wynik wskazuje na znacząco wyższe ryzyko ciężkiego przebiegu choroby.
Jakie są ograniczenia kliniczne nowej metody oceny ryzyka?▼
Głównym ograniczeniem jest brak uwzględnienia leków przyjmowanych przez pacjentów. Na przykład glikokortykosteroidy mogą sztucznie obniżać liczbę eozynofilów we krwi. Badanie wykluczyło też dużą grupę pacjentów ze względu na niekompletne dane i nie różnicowało chorych pod kątem patogenu wywołującego infekcję.

Pierwsi napisali na ten temat

Komentarze (0)

0/2000

Powiązane artykuły

Astma i POChP zwiększają ryzyko wystąpienia long-COVID.

Amerykańscy naukowcy przeanalizowali 51 badań dotyczących wpływu przewlekłych chorób dróg oddechowych na wystąpienie odległych powikłań po zakażeniu SARS-CoV-2. Z analizy wynika, że pacjenci z astmą są szczególnie narażeni na przewlekłe zmęczenie. Wyniki różniły się również w zależności od tego, czy chorzy wymagali hospitalizacji w ostrej fazie infekcji.

21 lipca 2026

GBD 2023: 2,5 mln zgonów z powodu infekcji dolnych dróg oddechowych

4 maja 2026

Czy nowa metoda monitorowania gruźlicy ma szansę wejść do praktyki klinicznej?

Badacze opracowali dwa modele oceny przebiegu choroby oparte na analizie pięciu typów komórek odpornościowych. Analiza próbek pobieranych w czternastym dniu terapii pozwala ocenić dynamikę układu immunologicznego pacjenta. Wyniki prac opublikowano w czasopiśmie naukowym „Frontiers in Immunology”.

25 lipca 2026

Nowe badania z Cambridge: trzy biologiczne podtypy ciężkiego zapalenia płuc

Naukowcy z Uniwersytetu w Cambridge zidentyfikowali trzy pneumotypy ciężkiego zapalenia płuc i powiązali je z odmiennym przebiegiem choroby. Badanie opublikowane 23 czerwca 2026 roku w Nature Communications sugeruje, że leczenie powinno być lepiej dopasowane do biologii pacjenta.

29 czerwca 2026

Ciężka choroba pneumokokowa może być sygnałem ukrytego nowotworu krwi

Badanie opublikowane w czasopiśmie „Scientific Reports” wykazało obecność markerów nowotworowych u co czwartego hospitalizowanego pacjenta z chorobą pneumokokową. Dalsza diagnostyka pozwoliła na rozpoznanie nowotworu krwi, stanu przednowotworowego lub niedoboru odporności u kilkudziesięciu osób. Autorzy pracy postulują wprowadzenie rutynowej diagnostyki immunologicznej po epizodzie ciężkiego zakażenia.

3 października 2026

Niedojrzałe neutrofile jako wskaźnik ryzyka zgonu po zawale serca

Wyniki opublikowano 3 lipca 2026 roku w „Nature Cardiovascular Research”. Zespół kierowany przez prof. Oliviera Söhnleina przeanalizował ponad 200 pacjentów i porównał nowy wskaźnik z dotychczasowymi biomarkerami.

4 lipca 2026

StartSzukaj