Najważniejsze
- •Analiza 28 345 zgłoszeń FDA wykazała, że zdarzenia sercowo-naczyniowe częściej wymieniano w raportach dotyczących produktów zawierających kofeinę lub inne stymulanty.
- •W raportach dotyczących produktów ze stymulantami zatrzymanie krążenia pojawiało się około 11 razy częściej, a zawał serca 4,5 raza częściej niż w grupie porównawczej.
- •Około 45 proc. określonych zgłoszeń związanych z produktami ze stymulantami i zdarzeniami sercowo-naczyniowymi dotyczyło osób w wieku 18–34 lat.
- •Wyniki wskazują na związek statystyczny w zgłoszeniach, ale nie dowodzą, że produkty wywołały opisane zdarzenia ani nie pozwalają obliczyć rzeczywistego ryzyka.
- •Do niezależnej oceny potrzebne są oficjalny abstrakt, pełna metodologia oraz dane dotyczące dawek, składu produktów i chorób współistniejących.
Według trzech publikacji medialnych analiza 28 345 zgłoszeń działań niepożądanych z amerykańskiej bazy danych FDA z lat 2017–2025 wykazała, że zdarzenia sercowo-naczyniowe częściej wymieniano w raportach dotyczących produktów zawierających kofeinę lub inne stymulanty. Materiały przypisały te wyniki sesjom naukowym American Heart Association w 2026 r., ale nie zawierały oficjalnego abstraktu ani programu konferencji potwierdzającego tę informację.
Analiza objęła 854 zgłoszenia dotyczące produktów ze stymulantami oraz 27 491 zgłoszeń dotyczących produktów bez tych składników. W pierwszej grupie zatrzymanie krążenia wymieniano około 11 razy częściej niż w grupie porównawczej. Zawał serca pojawiał się 4,5 raza częściej, komorowe zaburzenia rytmu lub kołatanie serca — około cztery razy częściej, a podwyższone tętno — niemal trzy razy częściej.
Materiały podawały także, że ból w klatce piersiowej wymieniano 2,71 raza częściej, a omdlenia — około dwukrotnie częściej w raportach dotyczących produktów ze stymulantami. Około 45 proc. określonych zgłoszeń związanych z tymi produktami i zdarzeniami sercowo-naczyniowymi dotyczyło osób w wieku 18–34 lat. Nie przedstawiono jednak tabel, mianowników, przedziałów ufności ani dokładnego opisu metody obliczeń.
Analiza nie dowodzi, że produkty wywołały opisane zdarzenia. Zgłoszenia do systemu FDA są dobrowolne i nie obejmują informacji o wszystkich osobach korzystających z produktów ani o liczbie ekspozycji, po których nie wystąpiły działania niepożądane. Na tej podstawie nie można obliczyć rzeczywistego ryzyka u konsumentów. Nie ustalono również, który składnik, dawka lub połączenie substancji mogły odpowiadać za obserwowane wzorce. Kategoria obejmowała produkty ze stymulantami, a nie wyłącznie napoje energetyczne.
Materiały przedstawiały wyniki jako wstępne i niepoddane pełnej recenzji naukowej. Nie można niezależnie potwierdzić autorstwa analizy, afiliacji badaczy ani tego, że została ona zaprezentowana podczas sesji AHA. Do oceny znaczenia wyników potrzebne są oficjalny abstrakt, pełna metodologia oraz dane uwzględniające dawki, skład produktów, choroby współistniejące i inne czynniki wpływające na stan zdrowia.
Najczęstsze pytania
Co obejmowała analizowana baza danych?▼
Jakie zdarzenia częściej wymieniano przy produktach ze stymulantami?▼
Czy analiza dowodzi, że napoje energetyczne powodują problemy z sercem?▼
Czy wyniki dotyczyły wyłącznie napojów energetycznych?▼
Dlaczego na podstawie zgłoszeń FDA nie można obliczyć ryzyka dla konsumentów?▼
Słownik pojęć
- Działanie niepożądane
- Niekorzystne zdarzenie zdrowotne zgłoszone w związku czasowym z użyciem produktu, bez przesądzenia, że produkt był jego przyczyną.
- Stymulant
- Substancja pobudzająca aktywność układu nerwowego, do której może należeć między innymi kofeina.
- Zatrzymanie krążenia
- Nagłe ustanie skutecznej pracy serca i krążenia krwi.
- Komorowe zaburzenia rytmu
- Nieprawidłowe rytmy serca powstające w komorach, które mogą zaburzać skuteczne pompowanie krwi.
- Zgłoszenie spontaniczne
- Dobrowolny raport o podejrzewanym działaniu niepożądanym przekazany do systemu monitorowania bezpieczeństwa.
- Związek przyczynowy
- Relacja, w której jedno zdarzenie lub czynnik bezpośrednio powoduje inne zdarzenie; sama analiza zgłoszeń jej nie potwierdza.
Częstość wymieniania zdarzeń w zgłoszeniach FDA
| Zdarzenie | Produkty ze stymulantami względem produktów bez stymulantów |
|---|---|
| Zatrzymanie krążenia | około 11 razy częściej |
| Zawał serca | 4,5 raza częściej |
| Komorowe zaburzenia rytmu lub kołatanie serca | około 4 razy częściej |
| Podwyższone tętno | niemal 3 razy częściej |
| Ból w klatce piersiowej | 2,71 raza częściej |
| Omdlenia | około 2 razy częściej |
Jak interpretować obie grupy zgłoszeń?
Produkty zawierające kofeinę lub inne stymulanty
Produkty bez kofeiny lub innych stymulantów
Co wynika z analizy zgłoszeń FDA?
Opracowanie na podstawie materiałów źródłowych; przedstawione wartości opisują zgłoszenia i nie są miarą ryzyka populacyjnego.
