Najważniejsze
- •W zgłoszeniach do FDA dotyczących produktów z kofeiną lub innymi stymulantami częściej opisywano wybrane zdarzenia sercowo-naczyniowe niż w zgłoszeniach dotyczących produktów bez takich składników.
- •Zatrzymanie krążenia zgłaszano około 11 razy częściej, zawał serca 4,5 raza częściej, a komorowe zaburzenia rytmu lub kołatanie serca około cztery razy częściej w grupie produktów ze stymulantami.
- •Około 45 proc. zgłoszeń dotyczących problemów sercowo-naczyniowych odnosiło się do osób w wieku 18–34 lat, jednak zakres tego odsetka nie został precyzyjnie wyjaśniony.
- •Analiza obejmowała dobrowolne zgłoszenia działań niepożądanych, dlatego nie pozwala określić ryzyka w całej populacji ani potwierdzić związku przyczynowo-skutkowego.
- •Do oceny bezpieczeństwa potrzebne są badania uwzględniające liczbę użytkowników, dawki, stan zdrowia oraz inne czynniki, takie jak leki, substancje psychoaktywne, wysiłek i odwodnienie.
Naukowcy z University of Virginia School of Medicine przeanalizowali 28 345 zgłoszeń możliwych działań niepożądanych przekazanych amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) w latach 2017–2025. W zgłoszeniach dotyczących produktów zawierających kofeinę lub inne stymulanty częściej opisywano wybrane zdarzenia sercowo-naczyniowe niż w zgłoszeniach dotyczących produktów bez tych składników.
Spośród wszystkich zgłoszeń 854 dotyczyły produktów ze stymulantami, a 27 491 – produktów bez takich substancji. Według materiałów opisujących analizę zatrzymanie krążenia odnotowywano w pierwszej grupie około 11 razy częściej. Zawał serca zgłaszano 4,5 raza częściej, komorowe zaburzenia rytmu lub kołatanie serca – około cztery razy częściej, a przyspieszoną akcję serca lub tachykardię – niemal trzy razy częściej.
W zgłoszeniach dotyczących produktów ze stymulantami ból w klatce piersiowej występował około 2,7 raza częściej, a omdlenia – około dwa razy częściej. Materiały podają także, że około 45 proc. zgłoszeń dotyczących problemów sercowo-naczyniowych odnosiło się do osób w wieku 18–34 lat. Nie wyjaśniają jednak precyzyjnie, jakiego zbioru zgłoszeń dotyczy ten odsetek ani ilu pacjentów obejmował.
Analizę przypisuje się naukowcom z University of Virginia School of Medicine i wiąże z sesjami naukowymi American Heart Association w 2026 roku. Nie przedstawiono jednak pełnej publikacji, abstraktu, numeru prezentacji ani tabel z danymi. Nie wiadomo też, czy analizowane produkty obejmowały wyłącznie napoje energetyczne, czy również suplementy przedtreningowe i inne preparaty pobudzające.
Wyniki dotyczą dobrowolnych zgłoszeń do systemu FDA, a nie wszystkich użytkowników takich produktów. Nie wiadomo, ile osób stosowało poszczególne preparaty, w jakich dawkach i bez żadnych problemów zdrowotnych. Dlatego podane mnożniki nie oznaczają wzrostu ryzyka zawału lub zatrzymania krążenia w całej populacji. Samo zgłoszenie nie dowodzi, że produkt wywołał dane zdarzenie. Na wyniki mogły wpływać między innymi alkohol, narkotyki, inne leki i substancje pobudzające, intensywny wysiłek, odwodnienie oraz choroby współistniejące.
Kolejnym krokiem powinno być potwierdzenie tych obserwacji w badaniach z wiarygodną grupą odniesienia, informacjami o dawkach i pełnym opisem stanu zdrowia uczestników. Potrzebne jest także wyjaśnienie statusu analizy oraz ustalenie, czy i w jakiej formie zostanie ona zaprezentowana podczas sesji AHA w 2026 roku.
Najczęstsze pytania
Czego dotyczyła analiza naukowców z University of Virginia School of Medicine?▼
Jakie zdarzenie zgłaszano najczęściej w związku z produktami ze stymulantami?▼
Czy analiza dowodzi, że napoje energetyczne powodują zawały lub zatrzymanie krążenia?▼
Jakie produkty obejmowała analiza?▼
Dlaczego wyniki mogą być szczególnie istotne dla młodych dorosłych?▼
Słownik pojęć
- Stymulanty
- Substancje pobudzające, takie jak kofeina, które mogą wpływać na aktywność układu nerwowego i pracę serca.
- Dobrowolne zgłoszenie działań niepożądanych
- Raport o możliwym problemie zdrowotnym przekazany do systemu monitorowania bezpieczeństwa, który nie musi potwierdzać związku z konkretnym produktem.
- Zatrzymanie krążenia
- Nagłe ustanie skutecznej czynności serca powodujące zatrzymanie przepływu krwi w organizmie.
- Komorowe zaburzenia rytmu
- Nieprawidłowe rytmy serca powstające w komorach, które mogą zaburzać skuteczne pompowanie krwi.
- Tachykardia
- Przyspieszona czynność serca; w analizowanych zgłoszeniach wymieniano ją jako jedno ze zdarzeń sercowo-naczyniowych.
Częstość wybranych zdarzeń w zgłoszeniach do FDA
| Zdarzenie | Produkty ze stymulantami względem produktów bez stymulantów |
|---|---|
| Zatrzymanie krążenia | około 11 razy częściej |
| Zawał serca | 4,5 raza częściej |
| Komorowe zaburzenia rytmu lub kołatanie serca | około 4 razy częściej |
| Przyspieszona akcja serca lub tachykardia | niemal 3 razy częściej |
| Ból w klatce piersiowej | około 2,7 raza częściej |
| Omdlenia | około 2 razy częściej |
Jak interpretować porównanie zgłoszeń?
Produkty zawierające stymulanty
Produkty bez stymulantów
Zgłoszenia zdarzeń sercowo-naczyniowych a produkty ze stymulantami
Na podstawie opisu w artykule i materiałach źródłowych; dane pochodzą z dobrowolnych zgłoszeń do FDA i nie określają ryzyka w całej populacji.
