Australijscy naukowcy pracują nad lekami, które mają docierać do mózgu mimo bariery krew-mózg

Komentarz redakcji

Zespół Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research w Australii otrzymał 18,8 mln dolarów australijskiego dofinansowania na rozwój terapii dla nowotworów mózgu. Badacze chcą wykorzystać naturalne drogi transportu składników odżywczych, by dostarczać leki do mózgu mimo bariery krew-mózg.

Najważniejsze

  • Australijscy badacze z WEHI pracują nad lekami przeciwnowotworowymi, które mają przenikać przez barierę krew-mózg, korzystając z naturalnych mechanizmów transportu składników odżywczych.
  • Projekt otrzymał 18,8 mln AUD finansowania z budżetu państwa, czyli ok. 13,54 mln USD.
  • Nowe podejście ma szczególne znaczenie dla leczenia glejaków, w tym glejaka wielopostaciowego u dorosłych i rozlanego glejaka linii pośrodkowej u dzieci.
  • Bariera krew-mózg chroni mózg, ale jednocześnie blokuje około 98% leków przeciwnowotworowych, co utrudnia terapię guzów ośrodkowego układu nerwowego.
  • Jeśli technologia zadziała, może zwiększyć skuteczność zarówno nowych terapii, jak i części już istniejących leków onkologicznych, które dotąd nie docierały do mózgu.
·
1 min

Naukowcy z Melbourne rozpoczęli prace nad nową klasą leków przeciwnowotworowych, które mają przełamywać barierę krew-mózg.

Pexels — Artem Podrez
Pexels — Artem Podrez

Naukowcy z Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research w Melbourne rozpoczęli w 2026 roku prace nad nową klasą leków przeciwnowotworowych, które mają przenikać przez barierę krew-mózg. Projekt otrzymał 18,8 miliona dolarów australijskich dofinansowania z budżetu państwa, czyli około 13,54 miliona dolarów amerykańskich.

Badacze chcą wykorzystać naturalne szlaki transportu substancji odżywczych do mózgu. Jak powiedział Associate Professor Jim Whittle, zespół planuje „przemycać” cząsteczki przeciwnowotworowe do mózgu, korzystając z mechanizmów, które normalnie odpowiadają za dostarczanie takich składników jak żelazo i glukoza. Komórki bariery krew-mózg mają wyspecjalizowane miejsca wiązania, które rozpoznają te substancje i aktywnie transportują je do tkanki mózgowej.

To właśnie bariera krew-mózg jest główną przeszkodą w leczeniu nowotworów ośrodkowego układu nerwowego. Chroni mózg przed toksynami i infekcjami, ale jednocześnie blokuje około 98 proc. leków przeciwnowotworowych. Z tego powodu wiele terapii, które mogą działać w innych częściach organizmu, nie dociera tam, gdzie są potrzebne.

Zespół WEHI chce najpierw skupić się na wysokozłośliwych glejakach, w tym glejaku wielopostaciowym u dorosłych oraz rozlanym glejaku linii pośrodkowej u dzieci. Badacze liczą również, że nowe podejście pozwoli ponownie sprawdzić część istniejących leków onkologicznych, które wcześniej nie mogły skutecznie dotrzeć do mózgu.

Nowotwory mózgu pozostają trudne do leczenia także dlatego, że ich lokalizacja ogranicza możliwości chirurgii, radioterapii i chemioterapii. Nawet gdy lekarze stosują kilka metod jednocześnie, dostęp leków do guza bywa niewystarczający. Dlatego naukowcy od lat szukają sposobów obejścia bariery krew-mózg lub wykorzystania jej własnych mechanizmów transportu.

Jeśli podejście opracowywane w Melbourne okaże się skuteczne, może otworzyć drogę do nowej grupy leków przeznaczonych specjalnie do leczenia guzów mózgu. W praktyce oznaczałoby to szansę na lepsze wykorzystanie zarówno nowych, jak i już istniejących terapii przeciwnowotworowych.

Jak naukowcy chcą ominąć barierę krew-mózg

Problem
Chroni mózg, ale blokuje większość leków przeciwnowotworowych.
Pomysł
Wykorzystanie naturalnych szlaków dla żelaza i glukozy.
Cel
Przeniesienie cząsteczek przeciwnowotworowych do tkanki mózgowej.
Pierwszy kierunek
W tym glejak wielopostaciowy i rozlany glejak linii pośrodkowej.
Potencjalny efekt
Możliwość ponownego wykorzystania części istniejących leków onkologicznych.

Na podstawie treści artykułu.

Najważniejsze liczby z artykułu

ParametrWartośćZnaczenie
Rok rozpoczęcia prac2026Start projektu badawczego WEHI
Dofinansowanie18,8 mln AUDŚrodki z budżetu państwa
Równowartość dofinansowaniaok. 13,54 mln USDPrzybliżona wartość w dolarach amerykańskich
Odsetek leków przeciwnowotworowych blokowanych przez barierę krew-mózgok. 98%Skala problemu w leczeniu guzów mózgu

Na podstawie treści artykułu.

Słownik pojęć

Bariera krew-mózg
Wyspecjalizowana struktura naczyń krwionośnych w mózgu, która chroni go przed toksynami i infekcjami, ale utrudnia wnikanie wielu leków.
Glejak wielopostaciowy
Bardzo agresywny nowotwór mózgu należący do glejaków, trudny w leczeniu i często oporny na terapię.
Rozlany glejak linii pośrodkowej
Rzadki, bardzo agresywny nowotwór mózgu występujący głównie u dzieci, zlokalizowany w strukturach pośrodkowych mózgu.
Cząsteczki przeciwnowotworowe
Substancje lub leki zaprojektowane do hamowania wzrostu komórek nowotworowych lub ich niszczenia.
Transport aktywny
Proces przenoszenia substancji przez błonę komórkową z udziałem wyspecjalizowanych mechanizmów i nakładu energii.
Ośrodkowy układ nerwowy
Część układu nerwowego obejmująca mózg i rdzeń kręgowy.

Najczęstsze pytania

Dlaczego bariera krew-mózg utrudnia leczenie nowotworów mózgu?
Bo jest bardzo selektywna: chroni mózg przed szkodliwymi substancjami, ale jednocześnie blokuje większość leków, przez co trudno dostarczyć je do guza.
Na czym polega pomysł australijskich naukowców?
Zespół WEHI chce wykorzystać naturalne mechanizmy transportu, którymi do mózgu trafiają składniki takie jak żelazo i glukoza, aby „przemycać” tam leki przeciwnowotworowe.
Jakie nowotwory mają być celem badań?
Na początek badacze skupiają się na wysokozłośliwych glejakach, w tym glejaku wielopostaciowym u dorosłych oraz rozlanym glejaku linii pośrodkowej u dzieci.
Czy nowe podejście może pomóc też w leczeniu starszymi lekami?
Tak. Naukowcy liczą, że umożliwi ono ponowne sprawdzenie części istniejących leków onkologicznych, które wcześniej nie mogły skutecznie dotrzeć do mózgu.

Pierwsi napisali na ten temat

Komentarze (0)

0/2000

Powiązane artykuły

Fluent z Melbourne rozwija interfejs mózg-komputer dla osób z zaburzeniami mowy

Fluent testuje niskoinwazyjną technologię, w której elektrody umieszczane są pod skórą na czaszce, a nie wewnątrz mózgu. Zespół podaje, że w badaniach osiągnął 96 proc. skuteczności w rozpoznawaniu komunikatów, a badania kliniczne planuje na 2026 rok.

2 lipca 2026

Milion dolarów za lek? Szansa na tańsze terapie rzadkich chorób

Nowo powstała placówka ma opracować powtarzalne metody leczenia rzadkich schorzeń. W pierwszej kolejności naukowcy skupią się na terapiach genowych dla dzieci z zespołem Dravet oraz naprzemienną hemiplegią dziecięcą. Projekt uzyskał dofinansowanie od amerykańskiej agencji federalnej ARPA-H w wysokości do 34,5 miliona dolarów.

22 lipca 2026

Nowa nadzieja w walce z glejakiem. Myszy uruchamiały obronę w czaszce

Badanie opublikowane 19 sierpnia 2026 r. w „Nature” dotyczyło mechanizmu u myszy i miało charakter prekliniczny. Autorzy znaleźli także podobne komórki odpornościowe w ludzkim szpiku czaszki, ale nie potwierdzili takiego samego działania u ludzi.

26 sierpnia 2026

Ponad 11 mln zł dla Gliwic na nową terapię glejaka wielopostaciowego

Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie w Gliwicach otrzymał 11 123 761 zł z Agencji Badań Medycznych na projekt dotyczący leczenia glejaka wielopostaciowego. Badania mają doprowadzić do rozwoju celowanej terapii radioizotopowej wspieranej obrazowaniem immuno-PET. Projekt będzie realizowany z udziałem Śląskiego Uniwersytetu Medycznego oraz partnerów przemysłowych.

30 czerwca 2026

Nowa terapia z witaminą B12 może wspierać leczenie glejaka wielopostaciowego

Zespół kierowany przez Josepha A. Bauera opisał w „Oncoscience” nitrosylokobalaminę, pochodną witaminy B12, która w badaniach na zwierzętach trafiała do tkanki guza mózgu i utrzymywała się w niej co najmniej 24 godziny. Związek zwiększał też skuteczność temozolomidu i TRAIL w testach laboratoryjnych. Autorzy podkreślają, że to wciąż badanie przedkliniczne. Zapowiadają dalsze prace nad dawkowaniem, walidacją w modelu ortotopowym i dłuższą oceną aktywności tlenku azotu.

29 czerwca 2026

Platynowe nanocząsteczki niszczą komórki glejaka. 100 procent przeżywalności w badaniach na myszach

Zespół prof. Bingyanga Shi stworzył nanocząsteczki platynowe wspomagające obrazowanie i fototerapię glejaka wielopostaciowego. W badaniach na myszach technologia doprowadziła do 100-procentowej przeżywalności w 60-dniowym okresie obserwacji. Wyniki opublikowało czasopismo „Science Translational Medicine”.

3 września 2026

StartSzukaj