Projekt badawczy nad biologicznymi przyczynami PTSD

Komentarz redakcji

Celem projektu badawczego sc-PTSD jest zidentyfikowanie molekularnych i genetycznych przyczyn zespołu stresu pourazowego (PTSD). Zespół pod kierownictwem dr. Batiuka przeanalizuje próbki tkanek mózgowych za pomocą innowacyjnych metod sekwencjonowania. Wyniki prac mogą pomóc w opracowaniu skuteczniejszych metod terapii tego zaburzenia.

Najważniejsze

  • Dr Mykhailo Batiuk otrzymał grant ERC w wysokości ok. 1,4 mln euro na 5-letnie badania nad biologicznymi przyczynami PTSD na Uniwersytecie w Heidelbergu.
  • Projekt 'sc-PTSD' wykorzysta nowatorskie sekwencjonowanie RNA pojedynczych komórek z pośmiertnych próbek ludzkich mózgów.
  • Badania mają pomóc w znalezieniu nowych terapii, co jest kluczowe, gdyż obecne leki SSRI pomagają w pełni mniej niż 30% chorych.
  • Ograniczeniem projektu jest ryzyko degradacji próbek pośmiertnych oraz czas wdrożenia nowych leków szacowany na 10-15 lat.
·
2 min

Biolog molekularny dr Mykhailo Batiuk rozpoczął 1 sierpnia 2026 roku na Uniwersytecie w Heidelbergu pięcioletnie badania nad biologicznymi przyczynami PTSD. Projekt jest finansowany z grantu ERC o wartości 1,4 mln euro.

Pexels — RDNE Stock project
Pexels — RDNE Stock project

Dr Mykhailo Batiuk rozpoczął 1 sierpnia 2026 roku na Uniwersytecie w Heidelbergu pięcioletni projekt badawczy nad biologicznymi przyczynami zespołu stresu pourazowego (PTSD). Przedsięwzięcie o nazwie Single Cell PTSD: Novel Target Identification (sc-PTSD) otrzymało dofinansowanie w wysokości około 1,4 miliona euro w ramach prestiżowego programu ERC Starting Grant. Badacz przeniósł się ze szwajcarskiej politechniki EPFL w Lozannie do Niemiec. Swoje prace będzie realizował na Wydziale Medycznym Uniwersytetu w Heidelbergu oraz w Instytucie Genetyki Człowieka Szpitala Uniwersyteckiego w Heidelbergu.

Innowacyjne podejście do badania mózgu

Naukowcy chcą poznać molekularne i genetyczne przyczyny PTSD, co pozwoli wskazać punkty uchwytu dla przyszłych terapii. Zespół badawczy wykorzysta pośmiertne próbki tkanki mózgowej osób, u których zdiagnozowano to zaburzenie. Dr Batiuk zastosuje sekwencjonowanie RNA pojedynczych komórek oraz profilowanie metylacji DNA. W drugim etapie prac uzyskane wyniki zweryfikuje na modelach zwierzęcych. Według danych Światowej Organizacji Zdrowia (WHO), na które powołuje się kierownik projektu, PTSD dotyka w ciągu życia około 4% światowej populacji.

Zastosowanie technologii sekwencjonowania pojedynczych komórek do analizy pośmiertnych ludzkich mózgów to nowatorskie podejście w badaniach nad tym zaburzeniem. Dotychczasowe analizy opierały się na uśrednionym sygnale z całych, homogenizowanych tkanek. Nowe badania stanowią odpowiedź na kryzys zdrowia psychicznego związany z konfliktami zbrojnymi i migracjami. Jest to szczególnie istotne, ponieważ obecna farmakoterapia oparta na lekach z grupy SSRI (selektywnych inhibitorach wychwytu zwrotnego serotoniny) przynosi pełną remisję u mniej niż 30% chorych. Dofinansowanie z Europejskiej Rady ds. Badań Naukowych (ERC) jest niezwykle trudne do zdobycia – wskaźnik sukcesu aplikacji w tym programie wynosi zaledwie 10–15%.

Ograniczenia metodologiczne i wyzwania etyczne

Opisane plany badawcze opierają się na informacjach prasowych uczelni i nie zostały jeszcze poddane niezależnej ocenie zewnętrznych ekspertów. Analiza tkanek pośmiertnych wiąże się z istotnymi ograniczeniami metodologicznymi. Należą do nich m.in. ryzyko degradacji RNA, wpływ leków przyjmowanych przez dawców przed śmiercią czy czas, jaki upłynął od zgonu do zabezpieczenia materiału. Wątpliwości etyczne i naukowe budzi również planowane wywoływanie stanów lękowych u zwierząt laboratoryjnych. Ich reakcje behawioralne nie odzwierciedlają bowiem w pełni złożoności ludzkiej psychiki. Ponadto ograniczona dostępność próbek ludzkich mózgów oraz procedury związane z opracowywaniem leków sprawiają, że na ewentualne wdrożenie nowych terapii przyjdzie nam poczekać od 10 do 15 lat.

Przebieg badań w projekcie sc-PTSD

1
Krok 1: Próbki tkankowe
Pobranie pośmiertnych próbek tkanki mózgowej od osób, u których zdiagnozowano PTSD.
2
Krok 2: Sekwencjonowanie RNA
Analiza na poziomie pojedynczych komórek (sekwencjonowanie RNA) oraz badanie metylacji DNA.
3
Krok 3: Testy behawioralne
Przeniesienie i weryfikacja uzyskanych wyników molekularnych na modelach zwierzęcych.
4
Krok 4: Nowe terapie
Zidentyfikowanie nowych punktów uchwytu i rozpoczęcie badań klinicznych nad nowymi lekami (horyzont 10-15 lat).

Schemat dwuetapowych badań w ramach projektu sc-PTSD.

Kluczowe statystyki i wyzwania związane z PTSD i projektem badawczym sc-PTSD

Wskaźnik/ParametrWartość / UdziałOpis / Kontekst
Globalne rozpowszechnienie PTSD w ciągu życiaok. 4%Dane Światowej Organizacji Zdrowia (WHO)
Pełna remisja po lekach z grupy SSRI< 30%Skuteczność dotychczasowej podstawowej farmakoterapii
Wskaźnik sukcesu wniosków ERC Starting Grant10 - 15%Procent aplikacji, które otrzymują dofinansowanie
Budżet projektu sc-PTSDok. 1,4 mln euroWysokość grantu przyznanego dr. Batiukowi na 5 lat
Szacowany czas wdrożenia nowych terapii10 - 15 latStandardowy czas od badań podstawowych do wprowadzenia leku

Opracowanie na podstawie danych z artykułu (WHO, ERC, Uniwersytet w Heidelbergu).

Słownik pojęć

PTSD
Zespół stresu pourazowego – zaburzenie psychiczne będące reakcją na skrajnie traumatyczne wydarzenie, objawiające się m.in. natrętnymi wspomnieniami (flashbacks), unikaniem bodźców kojarzących się z traumą oraz nadmiernym pobudzeniem.
ERC (European Research Council)
Europejska Rada ds. Badań Naukowych – instytucja unijna finansująca pionierskie badania naukowe; ERC Starting Grant to prestiżowy grant dla młodych naukowców (2-7 lat po doktoracie).
Sekwencjonowanie RNA pojedynczych komórek (single-cell RNA-seq)
Nowoczesna technika laboratoryjna pozwalająca na analizę ekspresji genów w poszczególnych komórkach w obrębie jednej tkanki, co odróżnia ją od klasycznych metod badających uśredniony profil całej tkanki.
Metylacja DNA
Proces chemiczny polegający na przyłączeniu grup metylowych do cząsteczki DNA, co wpływa na ekspresję genów bez zmiany samej sekwencji nukleotydów (element epigenetyki).
SSRI
Selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny – grupa leków przeciwdepresyjnych i przeciwlękowych szeroko stosowana m.in. w leczeniu PTSD.

Najczęstsze pytania

Czym różni się projekt dr. Batiuka od dotychczasowych badań nad PTSD?
Projekt sc-PTSD stawia na nowatorskie podejście polegające na sekwencjonowaniu RNA pojedynczych komórek (single-cell) pobranych z pośmiertnych ludzkich mózgów. Tradycyjne badania badały uśredniony sygnał z całych, zmielonych fragmentów tkanki, co uniemożliwiało precyzyjne określenie zmian w konkretnych typach komórek.
Dlaczego potrzebujemy nowych metod leczenia PTSD?
Obecnie stosowane leki (np. z grupy SSRI) wykazują ograniczoną skuteczność – pełną remisję udaje się uzyskać u mniej niż 30% pacjentów. Poznanie precyzyjnych mechanizmów genetycznych i molekularnych na poziomie pojedynczych komórek mózgu może pomóc zidentyfikować nowe cele terapeutyczne i opracować bardziej skuteczne leki.
Jakie są ograniczenia i kontrowersje związane z tymi badaniami?
Do głównych wyzwań należą: wysokie ryzyko degradacji materiału genetycznego (RNA) w próbkach pośmiertnych, wpływ leków branych przez pacjentów przed śmiercią, trudności etyczne i metodologiczne związane z testami na modelach zwierzęcych oraz czasochłonność całego procesu – wdrożenie nowych leków może zająć od 10 do 15 lat.

Pierwsi napisali na ten temat

Komentarze (0)

0/2000
Następny artykuł

Genetyczne podłoże borderline. Zidentyfikowano kluczowe geny i regiony genomu

Badanie oparte na analizie danych około 13 tysięcy pacjentów wykazało, że czynniki genetyczne odpowiadają za ponad 17 procent podatności na borderline. Badacze udowodnili również istnienie wspólnego podłoża genetycznego między tym zaburzeniem a depresją, PTSD czy ADHD. Odkrycie to otwiera nowe perspektywy dla badań nad biologicznym podłożem chorób psychicznych.

Czytaj dalej

Powiązane artykuły

Genetyczne podłoże borderline. Zidentyfikowano kluczowe geny i regiony genomu

Międzynarodowy zespół badawczy zidentyfikował 11 regionów genomu i 9 genów powiązanych z ryzykiem rozwoju borderline. Wyniki tych przełomowych analiz opublikowano 20 lipca 2026 roku w prestiżowym czasopiśmie „Nature Genetics”.

deutschesgesundheitsportal.de
medwiss.de
21 lip

Innowacyjny projekt NeuroPain w Monachium ma szansę na skuteczniejsze leczenie bólu pleców

W czerwcu 2026 r. w LMU Klinikum w Monachium ruszy projekt NeuroPain, który ma testować spersonalizowane leczenie przewlekłego bólu pleców z użyciem fMRI i fokalnego ultradźwięku.

healthcare-in-europe.com
mt-portal.de
+3
5 cze

Milion dolarów za lek? Szansa na tańsze terapie rzadkich chorób

Broad Institute, Szpital Dziecięcy w Bostonie oraz The Jackson Laboratory ogłosiły utworzenie niekomercyjnego Centrum Genetyki Terapeutycznej. Celem nowej instytucji jest opracowanie tańszych i łatwiej dostępnych terapii genowych.

endpoints.news
bostonglobe.com
+1
22 lip

Depresja, schizofrenia, CHAD: Czy diagnozy DSM są już przestarzałe?

Przegląd z Magdeburga sugeruje, że biologiczne podtypy zaburzeń psychicznych mogą być ważniejsze niż klasyczne diagnozy w depresji, CHAD i schizofrenii.

medwiss.de
deutschesgesundheitsportal.de
13 maj

Projekt LeishMove zbada genetyczne podstawy leiszmaniozy

Niemiecka Wspólnota Badawcza przyznała 2,2 miliona euro na utworzenie sześcioletniej grupy badawczej na Uniwersytecie w Würzburgu. Zespół naukowców od września 2026 roku będzie badać rozwój leiszmaniozy.

deutschesgesundheitsportal.de
medwiss.de
31 lip

Psychiatryczna Innowacja Roku 2026

Grupa Odyseusza z Wojskowego Instytutu Medycznego zdobyła tytuł Psychiatryczna Innowacja Roku 2026 za program wsparcia dorosłych z ADHD.

politykazdrowotna.com
mzdrowie.pl
+1
14 cze
StartSzukaj