
Przejdź do źródła
medexpress.pl
Redakcja pracamedyka.pl
1 min czytania ·
Komisja Europejska wprowadziła zmiany w dokumentacji leków z testosteronem do stosowania miejscowego.

Przejdź do źródła
medexpress.pl
Powiązane artykuły
Nowe unijne regulacje nakładają na lekarzy weterynarii obowiązek wykonywania antybiogramów przed podaniem określonych grup leków. Ograniczenia dotyczą leczenia zarówno zwierząt hodowlanych, jak i domowych. W Polsce kontrolę nad przestrzeganiem nowych procedur obejmie Inspekcja Weterynaryjna.
18 sierpnia 2026
Pentagon rozpocznie coroczne testy hormonalne u żołnierzy powyżej 30. roku życia z opcją wdrożenia dobrowolnej terapii zastępczej. Jednocześnie Federalna Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) planuje ułatwić przepisywanie preparatów łagodzących objawy starzenia. Zmiany te budzą jednak kontrowersje w środowisku medycznym ze względu na brak długoterminowych badań nad bezpieczeństwem terapii.
16 lipca 2026

Retrospektywne badanie kohortowe opublikowane w czasopiśmie „The Aging Male” wykazało wysokie ryzyko kardiologiczne u mężczyzn stosujących testosteron off-label. Analiza objęła ponad 350 tysięcy pacjentów z globalnej sieci TriNetX. Brak medycznego uzasadnienia dla terapii dotyczył co trzeciego badanego.
21 sierpnia 2026

W nowo otwartej klinice dla mężczyzn konsultację odbywa 45-letni pacjent, który skarży się na bóle głowy, ucisk w klatce piersiowej i przewlekłe zmęczenie. Zainteresowanie TRT rośnie także po rozmowach ze znajomymi, którzy opowiadają o poprawie siły, libido i energii po rozpoczęciu terapii.
4 czerwca 2026
Naukowcy z USA i Meksyku przeanalizowali dane ponad 58 tys. mężczyzn z lat 2007–2015 i znaleźli związek między stosowaniem metforminy oraz testosteronu a mniejszą liczbą zdarzeń sercowo-naczyniowych. Efekt był wyraźniejszy w przypadku metforminy, a w części analiz testosteron nie przyniósł istotnej statystycznie korzyści.
11 sierpnia 2026
Nowe zalecenia regulatorów wprowadzają bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania tych substancji u pacjentek z oponiakiem w wywiadzie. Decyzję podjęto na podstawie badania epidemiologicznego, które wykazało wzrost ryzyka przy długotrwałej terapii. Zmiany w dokumentacji dotyczą 19 preparatów antykoncepcyjnych dostępnych w Polsce.
20 sierpnia 2026