Nowe przepisy UE ograniczają stosowanie antybiotyków u zwierząt

Komentarz redakcji

Nowe unijne regulacje nakładają na lekarzy weterynarii obowiązek wykonywania antybiogramów przed podaniem określonych grup leków. Ograniczenia dotyczą leczenia zarówno zwierząt hodowlanych, jak i domowych. W Polsce kontrolę nad przestrzeganiem nowych procedur obejmie Inspekcja Weterynaryjna.

Najważniejsze

  • Nowe unijne przepisy ograniczają stosowanie kluczowych grup antybiotyków u wszystkich kategorii zwierząt (gospodarskich i towarzyszących).
  • Lekarze weterynarii mają obowiązek zlecenia antybiogramu przed ordynacją leków objętych restrykcjami.
  • Leczenie empiryczne (bez wcześniejszego badania) jest dopuszczalne wyłącznie w stanach nagłych, gdy zagrożone jest życie lub zdrowie zwierzęcia.
  • Regulacje mają na celu walkę z antybiotykoopornością, która w UE przyczynia się do ok. 35 tysięcy zgonów ludzi rocznie.
  • W Polsce przestrzeganie nowych procedur oraz dokumentacji medycznej będzie kontrolować Inspekcja Weterynaryjna.
·
1 min

8 sierpnia 2026 roku w Unii Europejskiej weszły w życie przepisy, które ograniczają stosowanie wybranych antybiotyków u zwierząt i nakazują dobór leków na podstawie badań mikrobiologicznych.

Unsplash — Kirsten LaChance
Unsplash — Kirsten LaChance

8 sierpnia 2026 roku we wszystkich państwach członkowskich Unii Europejskiej weszły w życie nowe przepisy Komisji Europejskiej, które ograniczają stosowanie określonych grup antybiotyków u zwierząt. Nakładają one na lekarzy weterynarii obowiązek dobierania leków na podstawie badań mikrobiologicznych. Wyjątki dopuszczono wyłącznie w stanach nagłych.

Komisja Europejska przyjęła rozporządzenie wykonawcze 2024/1973 w lipcu 2024 roku na mocy przepisów dotyczących weterynaryjnych produktów leczniczych. Nowe prawo obowiązuje bezpośrednio i dotyczy leczenia wszystkich kategorii zwierząt – zarówno gospodarskich, jak i towarzyszących. Restrykcje obejmują stosowanie w procedurze tzw. kaskady m.in. aminopenicylin z inhibitorami beta-laktamaz, cefalosporyn trzeciej i czwartej generacji, amfenikoli, chinolonów, ryfampicyny oraz ryfaksyminy.

Obowiązek wykonywania antybiogramów

Zgodnie z nowymi procedurami lekarz weterynarii musi zlecić wykonanie antybiogramu przed przepisaniem wymienionych substancji. W nagłych przypadkach dopuszczalne jest wdrożenie leczenia empirycznego jeszcze przed otrzymaniem wyników badań – pod warunkiem, że zwłoka zagraża życiu lub zdrowiu zwierzęcia. Po uzyskaniu wyniku analizy laboratoryjnej lekarz weterynarii może odpowiednio skorygować terapię. Nowe restrykcje obowiązują niezależnie od rozporządzenia wykonawczego Komisji 2022/1255, które całkowicie zakazuje stosowania niektórych substancji u zwierząt i rezerwuje je wyłącznie dla medycyny ludzkiej.

Cel: walka z antybiotykoopornością

Wprowadzenie ograniczeń ma na celu przeciwdziałanie rosnącej antybiotykooporności. Według szacunków Europejskiego Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób zakażenia opornymi bakteriami powodują rocznie około 35 tysięcy zgonów w samej Unii Europejskiej. Nowe regulacje wpływają na stosowanie najpowszechniejszych leków pierwszego wyboru w weterynarii, takich jak amoksycylina z kwasem klawulanowym u psów i kotów. To największa systemowa zmiana w ordynowaniu leków weterynaryjnych od 2006 roku, kiedy to wprowadzono unijny zakaz stosowania antybiotykowych stymulatorów wzrostu w paszach.

W Polsce organem uprawnionym do kontrolowania przestrzegania nowych procedur oraz weryfikacji dokumentacji medycznej w gospodarstwach i gabinetach jest Inspekcja Weterynaryjna. Nowe wymogi zmuszą lekarzy do częstszego zlecania diagnostyki laboratoryjnej oraz skrupulatnego monitorowania czasu oczekiwania na wyniki badań.

Schemat ordynowania antybiotyków według nowych unijnych przepisów

1
Badanie mikrobiologiczne
Standardowa ścieżka wymaga wykonania antybiogramu przed podaniem leku.
2
Stan nagły (wyjątek)
Wdrożenie leczenia empirycznego przy nagłym zagrożeniu życia lub zdrowia.
3
Korekta leczenia
Weryfikacja i ewentualna korekta terapii po otrzymaniu wyników antybiogramu.

Rozporządzenie wykonawcze Komisji Europejskiej 2024/1973

Słownik pojęć

Antybiogram
Badanie laboratoryjne określające wrażliwość danego szczepu bakterii na poszczególne antybiotyki.
Antybiotykooporność (AMR)
Zjawisko polegające na oporności bakterii na działanie antybiotyków, co uniemożliwia lub znacznie utrudnia skuteczne leczenie zakażeń.
Procedura kaskady (kaskada przepisów)
Zastosowanie weterynaryjnego produktu leczniczego poza warunkami określonymi w charakterystyce produktu (ChPL), np. dla innego gatunku zwierząt lub w innym wskazaniu, w celu ratowania życia lub zdrowia.
Leczenie empiryczne
Leczenie wdrożone na podstawie objawów klinicznych i doświadczenia lekarza, przed uzyskaniem dokładnych wyników badań mikrobiologicznych.

Najczęstsze pytania

Jakich zwierząt dotyczą nowe przepisy o ograniczaniu stosowania antybiotyków?
Nowe przepisy dotyczą wszystkich kategorii zwierząt, czyli zarówno zwierząt gospodarskich (np. bydło, trzoda chlewna, drób), jak i towarzyszących (np. psy, koty).
Czy w nagłych przypadkach lekarz weterynarii musi czekać na wynik antybiogramu?
W sytuacjach nagłych, gdy opóźnienie w podaniu leku zagraża życiu lub zdrowiu zwierzęcia, lekarz weterynarii może rozpocząć leczenie empiryczne przed otrzymaniem wyników antybiogramu. Po uzyskaniu wyników analizy laboratoryjnej terapia musi zostać skorygowana.
Kto w Polsce kontroluje realizację nowych unijnych wymogów?
W Polsce organem odpowiedzialnym za kontrolę przestrzegania nowych wymogów oraz dokumentacji medycznej w gabinetach i gospodarstwach jest Inspekcja Weterynaryjna.
Jakie grupy antybiotyków zostały objęte nowymi ograniczeniami?
Ograniczenia dotyczą m.in. aminopenicylin z inhibitorami beta-laktamaz (np. amoksycyliny z kwasem klawulanowym), cefalosporyn III i IV generacji, amfenikoli, chinolonów, ryfampicyny oraz ryfaksyminy.

Pierwsi napisali na ten temat

Komentarze (0)

0/2000
Następny artykuł

Od 13 września nowe reguły ograniczające ilość leków na receptach refundowanych

Centrum e-Zdrowia zapowiedziało, że od 13 września włączy blokujące reguły dla recept refundowanych. Zmiany mają poprawić jakość danych na receptach i ograniczyć przypadki, w których ordynowana ilość leku wykracza poza 120 dni stosowania. NIA przypomina lekarzom i aptekom o nowych wymaganiach technicznych.

Czytaj dalej

Powiązane artykuły

Od 13 września nowe reguły ograniczające ilość leków na receptach refundowanych

Od 13 września 2026 r. w Polsce zaczną obowiązywać nowe reguły walidacji recept refundowanych, które mają ograniczyć przepisywanie leków na ponad 120 dni terapii.

farmacja.pl
mgr.farm
+2
27 lip

Apteki: nowe wytyczne postępowania w przypadku niepożądanego odczynu poszczepiennego 

Polskie media branżowe opublikowały nowe wytyczne dla farmaceutów. Dokumenty określają procedury ratunkowe i raportowe w przypadku wystąpienia u pacjenta niepożądanego odczynu poszczepiennego (NOP) w aptece.

mgr.farm
farmacja.pl
+1
6 sie

NIA rekomenduje ograniczenie realizacji 30-dniowych e-recept do 120 dni

Naczelna Izba Aptekarska wydała 22 lipca 2026 roku rekomendację dotyczącą ograniczania wydawania leków z 30-dniowych e-recept do maksymalnie 120 dni terapii.

alertmedyczny.pl
farmacja.pl
+2
23 lip

Centrum e-Zdrowia wdroży nowe reguły walidacji e-recept od 13 września

Centrum e-Zdrowia wdroży 13 września 2026 roku nowe, blokujące reguły walidacji recept refundowanych w systemie P1. Uniemożliwi to lekarzom wystawianie dokumentów z błędami technicznymi.

portalsamorzadowy.pl
opieka.farm
+4
29 lip

Nowe przepisy o wodzie pitnej od 22 czerwca. Monitoring aż do kranu i ostrzejsze normy

Od 22 czerwca 2026 r. zaczną obowiązywać nowe przepisy dotyczące jakości wody pitnej, które rozszerzają monitoring aż do punktu poboru.

portalsamorzadowy.pl
alertmedyczny.pl
+3
13 cze

UKHSA alarmuje: w Wielkiej Brytanii rośnie liczba zakażeń opornych na antybiotyki

W Wielkiej Brytanii liczba zakażeń opornych na antybiotyki wzrosła do prawie 400 tygodniowo, a wraz z nią także liczba zgonów — wynika z raportu UKHSA z 29 czerwca 2026 roku.

bristolpost.co.uk
britbrief.co.uk
+3
1 lip
StartSzukaj