Najważniejsze
- •Naczelna Izba Aptekarska zaleca farmaceutom ograniczanie wydawania leków z 30-dniowych e-recept do maksymalnie 120 dni terapii.
- •Decyzja ta jest odpowiedzią na pismo Ministerstwa Zdrowia z 20 lipca 2026 r. zapowiadające kontrole NFZ w aptekach.
- •NIA nie zgadza się z interpretacją resortu zdrowia, wskazując na brak podstawy prawnej i zrzucanie odpowiedzialności za błędy systemu P1 na farmaceutów.
- •Pacjenci z chorobami przewlekłymi będą musieli częściej odwiedzać lekarzy w celu uzyskania nowych e-recept po wyczerpaniu 120-dniowego zapasu.
Naczelna Izba Aptekarska wydała 22 lipca 2026 roku rekomendację dotyczącą ograniczania wydawania leków z 30-dniowych e-recept do maksymalnie 120 dni terapii.

Naczelna Izba Aptekarska (NIA) wydała 22 lipca 2026 roku rekomendację, w której zaleca farmaceutom ograniczenie wydawania leków z 30-dniowych e-recept do maksymalnie 120 dni terapii. Decyzja ta jest bezpośrednią reakcją na pismo Ministerstwa Zdrowia z 20 lipca 2026 roku, zapowiadające kontrole Narodowego Funduszu Zdrowia w aptekach.
Dokument Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji Ministerstwa Zdrowia nakazuje stosowanie limitu 120 dni dla recept o 30-dniowym terminie ważności. Urzędnicy resortu zaznaczyli, że nowa interpretacja przepisów dotyczy wyłącznie e-recept realizowanych od dnia przekazania pisma i nie wpłynie na wcześniej sfinalizowane transakcje. W odpowiedzi na to stanowisko samorząd aptekarski zalecił farmaceutom zamykanie e-recept w systemie po wydaniu pacjentowi zapasu leków na 120 dni kuracji.
Brak jednoznacznej podstawy prawnej
Naczelna Izba Aptekarska oficjalnie oświadczyła, że nie podziela wykładni Ministerstwa Zdrowia. Przedstawiciele izby wskazują, że w piśmie resortu nie podano konkretnego przepisu prawnego, który stanowiłby podstawę do odmowy realizacji ważnej e-recepty, zwłaszcza gdy państwowy system teleinformatyczny P1 dopuszcza ją do realizacji. Samorząd powołuje się na art. 96a ust. 7ab ustawy – Prawo farmaceutyczne. Przepis ten nakłada obowiązek wyliczania limitów wydawanych leków na system P1, a nie na realizującego receptę farmaceutę.
Przedstawiciele samorządu zwracają również uwagę na zapisy § 7 ust. 1b oraz § 8 ust. 1a Ogólnych Warunków Umów na realizację recept. Ich zdaniem regulacje te wyłączają naruszenie procedury dawkowania z katalogu sankcji finansowych oraz żądań zwrotu refundacji przez NFZ. Ewentualne działania kontrolne powinny więc dotyczyć poprawności funkcjonowania samego systemu P1.
Utrudnienia dla pacjentów przewlekle chorych
Dotychczas lekarze wystawiali pacjentom recepty ważne przez 30 dni, przepisując leki na okres przekraczający 120 dni. Apteki realizowały te zamówienia etapami, ponieważ system teleinformatyczny nie blokował kolejnych transakcji, a Narodowy Fundusz Zdrowia nie kwestionował wcześniej tej praktyki. Obecna zmiana interpretacji przepisów zmusza farmaceutów do ręcznego blokowania e-recept, co bezpośrednio uderzy w pacjentów chorych przewlekle.
Po otrzymaniu zapasu leków na 120 dni pacjenci będą musieli ponownie udać się do lekarza po nowe e-recepty. Nowe wytyczne mogą również wywołać spory i nieporozumienia w aptekach podczas codziennej obsługi chorych.
Procedura realizacji 30-dniowej e-recepty według zaleceń NIA
Rekomendacja NIA z dnia 22 lipca 2026 r. w sprawie realizacji e-recept.

Apteki na pierwszej linii kryzysu. System nadal niegotowy na potrzeby pacjentów przewlekłych
Porównanie stanowisk: Ministerstwo Zdrowia vs. Naczelna Izba Aptekarska
Stanowisko Ministerstwa Zdrowia (limit 120 dni)
Stanowisko NIA (pełna realizacja wg systemu P1)
Słownik pojęć
- NIA
- Naczelna Izba Aptekarska – organ samorządu zawodowego farmaceutów w Polsce reprezentujący ich interesy i dbający o należyte wykonywanie zawodu.
- System P1
- Elektroniczny system informatyczny (platforma P1) służący m.in. do wystawiania i realizacji e-recept, prowadzony przez jednostki podległe Ministerstwu Zdrowia.
- Ordynacja leków
- Działanie lekarza polegające na określeniu dawkowania oraz czasu stosowania przepisanego produktu leczniczego na recepcie.
- OWU (ogólne warunki umów)
- Ogólne warunki umów na realizację recept, określające zasady współpracy aptek z NFZ oraz katalog ewentualnych kar umownych i procedur kontrolnych.
- Mechanizm walidacyjny
- Proces weryfikacji i zatwierdzania danych w systemie informatycznym, mający zapobiegać błędom (np. uniemożliwiać realizację recepty niezgodnie z limitami).
