Najważniejsze
- •Od 13 września 2026 r. system P1 zacznie automatycznie blokować błędnie wystawione recepty refundowane.
- •Lekarze będą musieli podawać czas trwania kuracji, stosować dawkowanie strukturalne oraz dopasować wielkość opakowania do Rejestru Produktów Leczniczych (RPL).
- •Nowe zasady nie obejmą m.in. recept pełnopłatnych (bez oznaczenia 365), recepturowych, importu docelowego oraz niektórych opakowań złożonych.
- •Zmiana ta przenosi odpowiedzialność za kontrolę limitu 120 dni kuracji z realizujących receptę farmaceutów na algorytm systemowy w gabinecie lekarskim.
Centrum e-Zdrowia wdroży 13 września 2026 roku nowe, blokujące reguły walidacji recept refundowanych w systemie P1. Uniemożliwi to lekarzom wystawianie dokumentów z błędami technicznymi.
Centrum e-Zdrowia wdroży 13 września 2026 roku nowe, blokujące reguły walidacji recept refundowanych w ogólnokrajowym systemie P1. Zmiana ta uniemożliwi lekarzom wystawianie i zapisywanie w systemie dokumentów niespełniających określonych wymogów technicznych, w tym limitu ilości leku przeznaczonego na maksymalnie 120 dni kuracji.
Za odrzucanie błędnych e-recept w systemie P1 będą odpowiadać dwie nowe reguły walidacyjne. Pierwsza z nich, oznaczona jako REG.WER.20540, zweryfikuje czas kuracji w recepcie zwykłej. Druga – REG.WER.20584 – sprawdzi, czy podano czas trwania terapii dla wyrobów medycznych. Aby system zapisał dokument, lekarz będzie musiał spełnić trzy warunki techniczne: określić czas trwania kuracji, zastosować ustrukturyzowane dawkowanie w odpowiednich polach bazodanowych oraz dopasować wielkość opakowania do danych z Rejestru Produktów Leczniczych.
Nowe ograniczenia systemowe nie obejmą wszystkich wystawianych dokumentów. System P1 bez przeszkód przepuści recepty nierefundowane (płatne w 100 proc. bez oznaczenia „365”). Zmiany nie dotyczą również leków recepturowych, importu docelowego oraz recept farmaceutycznych. Ponadto algorytmy walidacyjne nie zablokują około 2,5 tys. kodów GTIN opakowań o złożonej strukturze, takich jak wstrzykiwacze sprzedawane w zestawach z igłami.
Wprowadzenie tych rozwiązań to efekt sporu między Naczelną Izbą Aptekarską a Ministerstwem Zdrowia. Dotychczas to apteki ponosiły kary finansowe nakładane przez NFZ za wydawanie leków ponad limit 120 dni na podstawie błędnie wystawionych e-recept. Nowe reguły przenoszą odpowiedzialność za wyliczenia i poprawność danych z realizującego receptę farmaceuty na algorytm systemowy w gabinecie lekarskim. Wymusi to na lekarzach rezygnację z dawkowania opisowego na rzecz formatu strukturalnego.
Wdrożenie nowych zasad wiąże się z wyzwaniami dla sektora medycznego. Gotowość techniczna zależy od dostawców oprogramowania gabinetowego, jednak w oficjalnych komunikatach pominięto stanowisko organizacji lekarskich oraz firm IT. Instytucje publiczne nie udostępniły dotychczasowych statystyk dotyczących skali błędów. Nie określiły również procedur awaryjnych dla lekarzy i pacjentów na wypadek zablokowania uzasadnionej medycznie ordynacji leków.
Procedura wystawiania e-recepty refundowanej według nowych zasad
Opracowanie na podstawie wytycznych CeZ dla dostawców oprogramowania.
Nowe reguły walidacyjne w systemie P1 od 13 września 2026 r.
| Identyfikator reguły | Funkcja / Opis weryfikacji | Zakres działania |
|---|---|---|
| REG.WER.20540 | Weryfikacja, czy w recepcie zwykłej określono czas trwania kuracji | Recepty zwykłe refundowane |
| REG.WER.20584 | Sprawdzenie obecności informacji o czasie trwania terapii dla wyrobów medycznych | Recepty zwykłe na wyroby medyczne |
| Wielkość opakowania z RPL | Weryfikacja zgodności wielkości opakowania leku z Rejestrem Produktów Leczniczych | Wszystkie recepty refundowane |
Opracowanie własne na podstawie danych Centrum e-Zdrowia (CeZ)
Development and validation of an open data model for pharmacogenetics to enable semantic interoperability in clinical practice.
The pharmacogenomics journal
Porównanie: Recepty objęte nowymi regułami vs. Wyłączenia z blokad
Recepty refundowane (objęte blokadą)
Recepty wyłączone (np. 100%, recepturowe)
Słownik pojęć
- System P1
- Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i Udostępniania Zasobów Cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych, będąca centralnym systemem e-zdrowia w Polsce.
- Walidacja recepty
- Proces automatycznego sprawdzania przez system informatyczny poprawności i kompletności danych w e-recepcie przed jej zapisaniem.
- Dawkowanie strukturalne
- Zapis sposobu dawkowania leku w postaci wydzielonych, ustrukturyzowanych danych polowych w bazie, zamiast tekstu wolnego (np. „1x1”). Umożliwia to algorytmom automatyczne obliczanie czasu trwania terapii.
- Rejestr Produktów Leczniczych (RPL)
- Oficjalny państwowy rejestr produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
- Kod GTIN
- Globalny Numer Jednostki Handlowej (Global Trade Item Number) – unikalny kod stosowany do identyfikacji opakowań produktów na całym świecie.
- Import docelowy
- Procedura sprowadzenia z zagranicy leku niedopuszczonego do obrotu w Polsce, niezbędnego dla ratowania życia lub zdrowia konkretnego pacjenta.
