Najważniejsze
- •Od 13 września 2026 r. system P1 zacznie blokować refundowane e-recepty niespełniające nowych wymagań technicznych.
- •Na recepcie refundowanej obowiązkowe będą m.in. czas trwania terapii, uporządkowane dawkowanie i właściwa wielkość opakowania zgodna z Rejestrem Produktów Leczniczych.
- •Nowe reguły mają ograniczyć błędy i przypadki przepisywania ilości leku odpowiadającej terapii dłuższej niż 120 dni.
- •Zmiany nie obejmą m.in. recept nierefundowanych, recept recepturowych, farmaceutycznych, importu docelowego i części opakowań o złożonej strukturze.
- •Dla lekarzy i innych osób wystawiających recepty oznacza to konieczność większej dokładności już na etapie wpisywania danych, a dla pacjentów i farmaceutów — mniej niejasności przy realizacji recept.
Od 13 września 2026 r. w Polsce zaczną obowiązywać nowe, blokujące zasady walidacji e-recept refundowanych.

Apteki na pierwszej linii kryzysu. System nadal niegotowy na potrzeby pacjentów przewlekłych

@OnkoKurier
Projekt nowej listy leków refundowanych, która będzie obowiązywać od 1 kwietnia 2026 r. https://t.co/ouId0nM3v4
Od 13 września 2026 r. w Polsce zaczną obowiązywać nowe zasady walidacji e-recept refundowanych. Centrum e-Zdrowia wprowadzi blokujące reguły w systemie e-zdrowia, dzięki którym recepta niespełniająca wymagań technicznych nie zostanie zapisana.
Nowe reguły obejmą przede wszystkim standardowe recepty refundowane. W praktyce lekarz lub inna osoba uprawniona do wystawiania recept będzie musiała podać czas trwania terapii, dawkowanie w uporządkowanej formie oraz wielkość opakowania zgodną z danymi z Rejestru Produktów Leczniczych. Jeśli któregoś z tych elementów zabraknie, system odrzuci dokument jeszcze na etapie wystawiania.
Centrum e-Zdrowia wskazuje, że celem zmian jest poprawa jakości danych w e-receptach i ograniczenie błędów przy ordynacji leków. Jednym z głównych powodów wdrożenia nowych zasad są przypadki, w których na zwykłej recepcie refundowanej przepisywana jest ilość produktu leczniczego odpowiadająca terapii dłuższej niż 120 dni. Taki okres jest zarezerwowany dla recept rocznych.
Nowe mechanizmy mają automatycznie wykrywać takie sytuacje i blokować zapis recepty. CeZ chce w ten sposób ujednolicić zasady dotyczące wszystkich recept refundowanych z rozwiązaniami, które już obowiązują przy receptach rocznych. System ma także ograniczyć rozbieżności między dawkowaniem a liczbą i wielkością opakowań wpisanych na recepcie.
Zmiany nie obejmą wszystkich dokumentów. Nowe reguły nie będą dotyczyć recept nierefundowanych, recept recepturowych, recept farmaceutycznych ani dokumentów związanych z opakowaniami o złożonej strukturze. W tych przypadkach dotychczasowe zasady pozostaną bez zmian.
Obecny system e-recept w Polsce miał uprościć proces przepisywania i realizacji leków, ale bywał krytykowany za błędy i możliwość nadużyć. Nowe reguły mają uporządkować dane w systemie P1, z którego korzystają lekarze, farmaceuci i pacjenci. Dla osób wystawiających recepty oznacza to większą presję na poprawność wpisów już podczas wizyty.
W praktyce pacjenci mogą częściej spotykać się z koniecznością poprawienia recepty przed jej zapisaniem. Farmaceuci otrzymają natomiast dokumenty lepiej ujednolicone, a system ma ograniczyć spory wynikające z błędnego dawkowania lub zbyt dużej ilości przepisanego leku.
Słownik pojęć
- e-recepta
- Elektroniczna wersja recepty wystawiana i realizowana w systemie teleinformatycznym.
- recepta refundowana
- Recepta na lek objęty refundacją, czyli częściowym lub pełnym dofinansowaniem ze środków publicznych.
- system P1
- Centralny system informatyczny e-zdrowia obsługujący m.in. e-recepty i e-skierowania.
- walidacja
- Automatyczna kontrola poprawności danych i zgodności dokumentu z wymaganiami systemu.
- tryb blokujący
- Mechanizm, który nie pozwala zapisać dokumentu niespełniającego określonych reguł.
- Rejestr Produktów Leczniczych
- Baza danych zawierająca informacje o dopuszczonych do obrotu produktach leczniczych, w tym ich opakowaniach.
- dawkowanie strukturalne
- Sposób zapisu dawkowania w uporządkowanej, maszynowo czytelnej formie.