Nowe przepisy od 14 kwietnia 2026 wymuszają modyfikację leków i tlenu w zestawach POZ

Od 14 kwietnia 2026 roku w Polsce zaczną obowiązywać nowe przepisy regulujące wyposażenie placówek podstawowej opieki zdrowotnej w zestawy przeciwwstrząsowe. Zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 24 marca 2026 r. zmienia się zarówno wykaz leków, jak i wyrobów medycznych, które muszą być dostępne w tych placówkach. Najważniejsze modyfikacje to usunięcie z zestawów ambulatoryjnych leku Naloxoni hydrochloridum 0,4 mg/ml oraz wprowadzenie morfiny do zestawów szpitalnych. W praktyce oznacza to, że każda placówka POZ musi zweryfikować swoje wyposażenie i dostosować je do nowych wymogów, które różnicują skład zestawu w zależności od udzielanych świadczeń. Wskazano pięć głównych wariantów zestawów, obejmujących m.in. świadczenia realizowane w miejscu pobytu pacjenta, w gabinecie przychodni, stomatologii oraz w stacjonarnej i całodobowej opiece szpitalnej. Podstawowy wariant, stosowany podczas wizyt domowych, ogranicza się do minimum niezbędnych leków ratujących życie, natomiast pełny zestaw szpitalny obejmuje aż 26 preparatów. Nowe przepisy nakładają na placówki dodatkowe obowiązki, zwłaszcza w zakresie zapewnienia dostępu do tlenu medycznego. Wymóg ten nie sprowadza się jedynie do posiadania butli z tlenem, lecz obejmuje także jej prawidłowe przechowywanie, serwisowanie i bieżącą obsługę. Z tymi wymogami wiąże się wiele trudności logistycznych, szczególnie w placówkach dysponujących ograniczonym zapleczem technicznym. Lekarze rodzinni, zwłaszcza zrzeszeni w Federacji Porozumienie Zielonogórskie, podkreślają, że nie wszystkie poradnie funkcjonują w nowoczesnych budynkach przystosowanych do nowych regulacji, a w wielu przypadkach dostarczenie i przechowywanie tlenu stanowi poważne wyzwanie. Część zmian została oceniona pozytywnie przez środowisko medyczne, zwłaszcza w zakresie usunięcia preparatów, których obecność w zestawach ambulatoryjnych od dawna budziła kontrowersje. Eksperci jednak podkreślają, że każda modyfikacja przepisów powinna uwzględniać realne warunki organizacyjne placówek. Praktyczna możliwość realizacji nowych wymogów zależy od dostępności infrastruktury oraz efektywności lokalnych rozwiązań logistycznych. Celem zmian jest lepsze dostosowanie przepisów do specyfiki i potrzeb poszczególnych rodzajów świadczeń medycznych. Poprzednie, jednolite regulacje nie odzwierciedlały zróżnicowanych warunków działania placówek, co często prowadziło do nieefektywności lub nadmiernego obciążenia organizacyjnego. Aktualizacja rozporządzenia ma poprawić jakość i bezpieczeństwo usług medycznych, choć jej wdrożenie w praktyce napotyka na opór i obawy części personelu medycznego. W najbliższych tygodniach kluczowe będzie monitorowanie, jak placówki poradzą sobie z wdrożeniem nowych obowiązków oraz czy pojawią się propozycje dodatkowych rozwiązań wspierających ich realizację. Od sprawności adaptacji placówek zależy, czy regulacje przełożą się na realną poprawę bezpieczeństwa pacjentów, czy też spowodują wzrost problemów organizacyjnych w ochronie zdrowia.