Nowa strategia walki z demencją: eksperci wskazują na brak finansowania

Komentarz redakcji

Rząd oficjalnie zaprezentował „Krajowy Program Działań wobec Chorób Otępiennych na lata 2025–2030” oraz powołał zespół odpowiedzialny za jego wdrażanie. Dokument ma usprawnić diagnostykę i opiekę nad ponad 600 tysiącami chorych w Polsce, jednak jego finansowanie oparto na dotychczasowych budżetach i funduszach unijnych. Eksperci oraz organizacje pacjenckie krytykują brak wsparcia dla opiekunów i pominięcie opieki pozafarmakologicznej.

Najważniejsze

  • Rząd ogłosił „Krajowy Program Działań wobec Chorób Otępiennych na lata 2025–2030”, jednak w budżecie państwa nie wyznaczono dedykowanych środków na jego realizację.
  • W Polsce na choroby otępienne cierpi 600–618 tys. osób (w tym 400 tys. na Alzheimera), a do 2040 roku liczba ta wzrośnie do 770 tysięcy.
  • Diagnoza stawiana jest średnio po 3,5 roku od wystąpienia pierwszych objawów, co uniemożliwia wczesne zastosowanie leków modyfikujących przebieg choroby.
  • Program nakłada na lekarzy POZ obowiązek wykonywania testów przesiewowych zaburzeń poznawczych oraz zakłada przekształcanie istniejących placówek zamiast budowy nowych.
  • Eksperci i organizacje pozarządowe krytykują brak wsparcia dla opiekunów domowych, którzy zapewniają ponad 80% codziennej opieki nad pacjentami.
·
2 min

Rada Ministrów i Ministerstwo Zdrowia zainaugurowały w połowie września 2026 roku program działań wobec chorób otępiennych. W budżecie państwa nie przeznaczono jednak na ten cel dedykowanych środków.

Źródło zdjęcia: unsplash.com - by Sasun Bughdaryan
Źródło zdjęcia: unsplash.com - by Sasun Bughdaryan

Rada Ministrów oraz Ministerstwo Zdrowia zainaugurowały w połowie września 2026 roku Krajowy Program Działań wobec Chorób Otępiennych na lata 2025–2030 i powołały zespół do spraw jego wdrażania. Rządowy dokument ma usprawnić diagnostykę oraz opiekę nad ponad 600 tysiącami pacjentów w Polsce, jednak władze nie przewidziały w budżecie państwa dedykowanych środków na realizację tych celów.

Finansowanie i założenia organizacyjne

Finansowanie planowanych działań opiera się na dotychczasowych budżetach Narodowego Programu Zdrowia oraz funduszach Unii Europejskiej. Małgorzata Michalska z Ministerstwa Zdrowia poinformowała, że resort poszukuje kolejnych źródeł wsparcia. Dokument, przyjęty uchwałą Rady Ministrów nr 173 z 11 grudnia 2025 roku, zakłada profilowanie i przekształcanie istniejących placówek medycznych zamiast budowy nowej infrastruktury opiekuńczej.

Plan nakłada na lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej obowiązek wykonywania testów przesiewowych w kierunku zaburzeń poznawczych. Równolegle trwają prace nad programem lekowym obejmującym nowe terapie modyfikujące przebieg choroby Alzheimera. Prof. Bartosz Karaszewski, konsultant krajowy w dziedzinie neurologii, zapowiedział, że decyzje refundacyjne w tej sprawie zapadną do końca 2026 roku.

Sytuacja epidemiologiczna i zastrzeżenia ekspertów

Polska przyjęła narodową strategię jako jeden z ostatnich krajów Unii Europejskiej, realizując w ten sposób rekomendacje Światowej Organizacji Zdrowia. W naszym kraju żyje obecnie od 600 do 618 tysięcy osób z chorobami otępiennymi, z czego 400 tysięcy cierpi na chorobę Alzheimera. Prognozy OECD oraz Alzheimer Europe wskazują, że do 2040 roku liczba ta wzrośnie do 770 tysięcy. Obecnie średni czas od pojawienia się pierwszych symptomów do postawienia diagnozy wynosi w Polsce aż 3,5 roku. Opóźnienia te utrudniają zastosowanie nowoczesnych biomarkerów z krwi oraz leków przyczynowych, które wymagają podania na bardzo wczesnym etapie schorzenia.

Przedstawiciele organizacji pozarządowych i środowiska medycznego zwracają uwagę na poważne luki w przyjętym programie. Zygmunt Wierzyński ze Stowarzyszenia Alzheimer Polska wskazał na brak dotacji dla organizacji prowadzących środowiskowe domy pomocy oraz zignorowanie opieki pozafarmakologicznej. Eksperci zaznaczają także, że dokument skupia się głównie na procedurach medycznych, pomijając rozwiązania wspierające rodziny chorujących. Tymczasem opiekunowie domowi sprawują obecnie ponad 80% codziennej opieki nad pacjentami. O ostatecznym kształcie wdrażanych rozwiązań zadecydują prace powołanego zespołu wykonawczego oraz dalsze decyzje finansowe.

Choroba Alzheimera priorytetem dla państwa. Prof. Karaszewski: "To jest po prostu interes pacjentów"

Choroby otępienne w Polsce – kluczowe wskaźniki i prognozy

Wskaźnik / ParametrWartość w PolsceKomentarz / Źródło
Obecna liczba osób z chorobami otępiennymi600 000 – 618 000W tym ok. 400 tys. z chorobą Alzheimera
Prognozowana liczba chorych (2040 r.)770 000Szacunki OECD oraz Alzheimer Europe
Średni czas od objawów do diagnozy3,5 rokuOpóźnia wdrożenie leczenia wczesnoobjawowego
Udział opiekunów domowych w opiece> 80%Codzienna opieka sprawowana przez rodzinę

Opracowanie własne na podstawie danych OECD, Alzheimer Europe oraz Ministerstwa Zdrowia

Choroby otępienne w Polsce w liczbach

618 tys.
Obecni pacjenci
Aktualna liczba pacjentów z chorobami otępiennymi w Polsce
770 tys.
Prognoza 2040
Szacowana liczba chorych do 2040 roku wg OECD
3,5 roku
Opóźnienie diagnozy
Średni czas oczekiwania na diagnozę od pierwszych symptomów
> 80%
Opieka domowa
Wskaźnik opieki świadczonej nieodpłatnie przez rodziny pacjentów

Dane: OECD, Alzheimer Europe, Raport MZ

Słownik pojęć

Choroby otępienne (demencja)
Postępujące schorzenie mózgu charakteryzujące się zanikiem funkcji poznawczych, takich jak pamięć, myślenie, orientacja czy zdolność do wykonywania codziennych czynności.
Choroba Alzheimera
Najczęstsza postać otępienia (ok. 60-70% przypadków), prowadząca do uszkodzenia neuronów i ich połączeń synaptycznych w wyniku gromadzenia się nieprawidłowych białek (beta-amyloidu i białka tau).
Biomarkery
Wskaźniki biochemiczne mierzalne we krwi lub płynie mózgowo-rdzeniowym, pozwalające na wykrycie zmian neurozwyrodnieniowych na długo przed wystąpieniem pełnoobjawowej demencji.
Testy przesiewowe zaburzeń poznawczych
Krótkie standaryzowane kwestionariusze i zadania (np. test MMSE, MoCA) stosowane w podstawowej opiece zdrowotnej do wstępnego wykrywania zaburzeń pamięci i myślenia.
Terapie modyfikujące przebieg choroby
Nowoczesne leki biologiczne (np. przeciwciała monoklonalne), które celują w przyczyny biologiczne choroby Alzheimera i spowalniają jej postęp, w odróżnieniu od leków objawowych.

Najczęstsze pytania

Jakie zmiany dla pacjentów i lekarzy wprowadza program w podstawowej opiece zdrowotnej (POZ)?
Według programu lekarze POZ zostaną zobowiązani do wykonywania przesiewowych testów zaburzeń poznawczych u pacjentów z grupy ryzyka, co ma skrócić czas oczekiwania na diagnozę i umożliwić szybsze skierowanie do specjalisty.
Dlaczego brak dedykowanego budżetu budzi obawy ekspertów?
Chociaż program został oficjalnie przyjęty, w budżecie państwa nie wyodrębniono dla niego osobnej linii finansowej. Realizacja ma opierać się na zasobach Narodowego Programu Zdrowia, funduszach europejskich oraz przekształceniu już istniejących placówek.
Dlaczego wczesne rozpoznanie choroby Alzheimera jest tak kluczowe?
Leki nowej generacji (terapie modyfikujące przebieg choroby) są najskuteczniejsze we wczesnym stadium Alzheimera. W Polsce średni czas od wystąpienia objawów do diagnozy wynosi aż 3,5 roku, co często wyklucza pacjentów z możliwości zastosowania nowoczesnych terapii.

Pierwsi napisali na ten temat

Komentarze (0)

0/2000
Następny artykuł

Brak współpracy ministerstw uderza w chorych na Alzheimera w Polsce

Najwyższa Izba Kontroli przedstawiła 17 czerwca w Sejmie wyniki kontroli opieki nad osobami starszymi z chorobami neurodegeneracyjnymi oraz wsparcia ich opiekunów. Izba wskazała na brak współpracy resortów zdrowia i polityki społecznej oraz ograniczony dostęp do diagnostyki i pomocy.

Czytaj dalej

Powiązane artykuły

Brak współpracy ministerstw uderza w chorych na Alzheimera w Polsce

Najwyższa Izba Kontroli przedstawiła 17 czerwca w Sejmie wyniki kontroli opieki nad osobami starszymi z chorobami neurodegeneracyjnymi oraz wsparcia ich opiekunów. Izba wskazała na brak współpracy resortów zdrowia i polityki społecznej oraz ograniczony dostęp do diagnostyki i pomocy.

19 czerwca 2026

Neurolodzy i pacjenci chcą krajowej sieci opieki neurologicznej

Podczas debat z okazji Światowego Dnia Mózgu w Sejmie środowisko medyczne i organizacje pacjenckie zwróciły uwagę na potrzebę lepszej koordynacji opieki nad osobami z chorobami neurologicznymi. W centrum rozmów znalazły się profilaktyka, szybsza diagnostyka, leczenie, rehabilitacja oraz zapowiadana przez resort zdrowia Narodowa Strategia Neurologiczna.

25 sierpnia 2026

Wejście w życie ustawy o koordynacji opieki długoterminowej

Nowe przepisy, wynikające z ustawy o osobach starszych, nakładają na placówki lecznicze i ośrodki pomocy społecznej obowiązek współpracy w opiece nad seniorami. Zmiany wprowadzają także jednolite standardy usług opiekuńczych świadczonych w miejscu zamieszkania pacjenta.

15 sierpnia 2026

Raport NIK pokazuje luki w diagnostyce i opiece nad seniorami

Najwyższa Izba Kontroli opublikowała wyniki kontroli opieki nad seniorami z chorobami neurodegeneracyjnymi z lat 2022–2024. Według Izby pacjenci i ich opiekunowie korzystają głównie z ogólnych świadczeń, a system nie zapewnia wczesnej diagnostyki, koordynacji opieki ani równomiernego wsparcia w całym kraju.

22 maja 2026

RPO wzywa Ministerstwo Zdrowia do poprawy opieki nad seniorami z chorobami otępiennymi

Rzecznik Praw Obywatelskich wskazał na braki w skoordynowanej opiece zdrowotnej i społecznej dla osób starszych z chorobami otępiennymi oraz ich opiekunów. Zwrócił się do minister zdrowia Jolanty Sobierańskiej-Grendy o informacje o działaniach resortu i planach wdrażania rozwiązań systemowych. W piśmie podkreślił też nierówny dostęp do pomocy w różnych regionach kraju.

10 czerwca 2026

PTN apeluje o zrównanie statusu zdrowia mózgu ze zdrowiem serca

Apel powiązano ze Światowym Dniem Mózgu. Towarzystwo zwraca uwagę na braki kadrowe oraz niskie wydatki na profilaktykę, a także wskazuje na wyzwania związane z wdrażaniem nowych terapii choroby Alzheimera.

21 lipca 2026

StartSzukaj