Najważniejsze
- •Test genetyczny Prosigna pozwala uchronić około 2/3 pacjentek z niskim ryzykiem raka piersi przed niepotrzebną chemioterapią.
- •Wdrożenie testu w systemie NHS może przynieść oszczędności rzędu 4 milionów funtów rocznie.
- •Badania zaprezentowane na konferencji ESMO w Madrycie wskazują, że standardowa chemioterapia kosztuje średnio 5 500 funtów na pacjentkę w ciągu dwóch lat, a test Prosigna obniża ten koszt o 654 funty na pacjentkę.
- •Naukowcy postulują rozszerzenie wskazań do stosowania testu na młodsze kobiety, już od 40. roku życia.
Genetyczny test Prosigna może uchronić dwie trzecie pacjentek z niskim ryzykiem raka piersi przed chemioterapią i przynieść brytyjskiemu systemowi NHS oszczędności rzędu 4 milionów funtów rocznie.
Genetyczny test Prosigna może uchronić około dwie trzecie pacjentek z niskim ryzykiem raka piersi przed chemioterapią i przynieść brytyjskiemu systemowi NHS oszczędności rzędu 4 milionów funtów rocznie. Dane te przedstawili badacze z University College London 25 października 2026 roku podczas konferencji Europejskiego Towarzystwa Onkologii Medycznej w Madrycie.
Test bada ekspresję genów na podstawie sygnatury PAM50 i określa ryzyko nawrotu nowotworu. Obecna licencja pozwala na jego stosowanie u pacjentek po menopauzie, u których rak rozprzestrzenił się na maksymalnie trzy węzły chłonne. Dr Rob Stein poinformował podczas sesji naukowej, że zastosowanie narzędzia pozwala chorym bezpiecznie uniknąć nadmiernego leczenia i związanych z nim toksyczności.
Ekonomiczne aspekty wdrożenia testu
W Wielkiej Brytanii rocznie diagnozuje się około 60 000 kobiet z inwazyjnym rakiem piersi. Zgodnie z wyliczeniami zespołu badawczego, standardowa chemioterapia wraz z opieką pielęgniarską, lekami towarzyszącymi i hospitalizacjami kosztuje brytyjski system średnio 5500 funtów na pacjentkę w ciągu dwóch lat od postawienia diagnozy. Wdrożenie testu Prosigna redukuje ten koszt o 654 funty na jednej chorej.
Autorzy badań postulują rozszerzenie wskazań do stosowania diagnostyki na młodsze kobiety, już od 40. roku życia. Na rynku medycznym funkcjonują również inne narzędzia o podobnym przeznaczeniu, takie jak testy Oncotype DX czy MammaPrint. Zmiana praktyki klinicznej w Wielkiej Brytanii wymaga jednak modyfikacji oficjalnych wytycznych licencyjnych oraz rekomendacji ze strony Narodowego Instytutu Zdrowia i Doskonałości Klinicznej.
