Redakcja pracamedyka.pl
1 min czytania ·
We wczesnym, hormonozależnym, HER2-ujemnym raku piersi jedna decyzja waży podwójnie: czy w leczeniu uzupełniającym włączać chemioterapię.
Przejdź do źródła
medexpress.pl
Powiązane artykuły
Międzynarodowe badanie OPTIMA objęło 4429 osób w wieku 40 lat i starszych z wczesnym hormonowrażliwym rakiem piersi. U 68 proc. uczestników wynik testu Prosigna był niski, a ich 5-letnie przeżycie bez nawrotu było zbliżone niezależnie od zastosowania chemioterapii. Wyniki mają zostać przedstawione na konferencji ASCO 2026 w Chicago.
30 maja 2026
Analiza opublikowana 24 sierpnia 2026 roku wskazuje na niską skuteczność obecnych wytycznych NHS wobec kobiet przed 50. rokiem życia. Zastosowanie kalkulatora Boadicea wykazało podwyższone ryzyko u jednej czwartej pacjentek w tej grupie wiekowej, podczas gdy obecne procedury kwalifikują do specjalistycznej oceny zaledwie 1,4 procent z nich.
24 sierpnia 2026
Panel doradczy amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) wydał pozytywną rekomendację dla testu krwi Galleri, służącego do wykrywania wielu rodzajów nowotworów u osób po 50. roku życia. Ostateczna decyzja rejestracyjna zapadnie w ciągu najbliższych miesięcy, co może uruchomić automatyczną refundację z programu Medicare. Wdrożeniu technologii towarzyszą jednak wątpliwości dotyczące jej skuteczności klinicznej oraz odsetka wyników fałszywie dodatnich i ujemnych.
28 września 2026
Naukowcy z Princess Margaret Cancer Centre chcą ocenić, czy biopsja płynna pomoże wykrywać mikroskopijne ilości DNA nowotworowego u osób po terapii. Pacjentów będą obserwować przez co najmniej pięć lat, by sprawdzić, czy wynik testu przewiduje nawrót choroby.
9 lipca 2026
Badania przedstawione podczas ESMO Gastrointestinal Cancers Congress 2026 sugerują, że wykrywanie krążącego DNA nowotworowego po zabiegu może pomóc lepiej dobierać leczenie u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami do wątroby. W grupie z dodatnim wynikiem ctDNA chemioterapia wiązała się z wyższym przeżyciem i niższym ryzykiem nawrotu. Autorzy podkreślają jednak, że metoda nie jest jeszcze gotowa do rutynowego stosowania poza badaniami klinicznymi.
7 lipca 2026
Decyzja ta opiera się na wykorzystaniu testów krążącego DNA nowotworowego do wykrywania minimalnej choroby resztkowej. Badania kliniczne wykazały, że seryjne monitorowanie DNA umożliwia wczesne wykrycie nawrotu choroby u pacjentów po zabiegu chirurgicznym. Wytyczne kliniczne w tym obszarze zaktualizowało także National Comprehensive Cancer Network.
21 sierpnia 2026