Wczesny Alzheimer u 40-latków. Lekarze wskazują na geny i układ krążenia

Komentarz redakcji

Neurolodzy i kardiolodzy z Kalkuty zwracają uwagę na rozpoznania otępienia u osób przed 50. rokiem życia, wskazując na czynniki genetyczne i naczyniowe. Eksperci podkreślają konieczność przeprowadzenia dokładnej diagnostyki różnicowej. Część lekarzy zaznacza jednak, że większa liczba wykrywanych przypadków może wynikać z lepszego dostępu do badań, a nie z rzeczywistego wzrostu zapadalności.

Najważniejsze

  • •W Kalkucie lekarze informują o diagnozach wczesnego Alzheimera i otępienia naczyniowego u części pacjentów w wieku 40–50 lat, ale doniesienia te nie są jeszcze potwierdzone populacyjnymi badaniami epidemiologicznymi.
  • •Wczesna postać choroby Alzheimera stanowi według przedstawionych szacunków 5–10 proc. wszystkich przypadków; znaczenie mogą mieć mutacje genów APP, PSEN1 i PSEN2 oraz wariant APOE4.
  • •Do sygnałów alarmowych należą postępująca utrata pamięci krótkotrwałej, powtarzanie pytań, gubienie przedmiotów i trudności z orientacją przestrzenną.
  • •Kontrola nadciśnienia, cukrzycy i wysokiego cholesterolu jest istotna, ponieważ czynniki sercowo-naczyniowe zwiększają ryzyko uszkodzeń naczyń mózgowych i otępienia naczyniowego.
  • •Przed rozpoznaniem otępienia należy wykluczyć odwracalne przyczyny zaburzeń pamięci, takie jak niedoczynność tarczycy, niedobory witamin, depresja i zaburzenia snu.
·
2 min

Lekarze z prywatnych klinik w Kalkucie zgłaszają rosnącą liczbę rozpoznań wczesnej postaci choroby Alzheimera oraz otępienia naczyniowego u pacjentów w wieku od 40 do 50 lat.

Źródło zdjęcia: unsplash.com - by Shawn Day
Źródło zdjęcia: unsplash.com - by Shawn Day

Neurolodzy i kardiolodzy z prywatnych szpitali w Kalkucie poinformowali 21 września 2026 roku o rosnącej liczbie rozpoznań wczesnej postaci choroby Alzheimera oraz otępienia naczyniowego u pacjentów w wieku od 40 do 50 lat. Eksperci przedstawili te doniesienia z okazji Światowego Dnia Choroby Alzheimera. Zaapelowali o wczesne rozpoznawanie pierwszych objawów oraz ścisłą kontrolę sercowo-naczyniowych czynników ryzyka.

Genetyczne i naczyniowe czynniki ryzyka

Według szacunków przedstawionych przez dr. Debdattę Majumdara ze szpitala Narayana RN Tagore Hospital wczesny początek choroby Alzheimera stanowi obecnie od 5 do 10 proc. wszystkich przypadków tego schorzenia. Za rozwój choroby u pacjentów przed 50. rokiem życia odpowiadają przede wszystkim mutacje genetyczne w genach APP, PSEN1 i PSEN2, a także obecność wariantu genetycznego APOE4.

Lekarz zwrócił również uwagę na ścisły związek między układem krążenia a funkcjonowaniem mózgu. Nadciśnienie tętnicze, cukrzyca i podwyższone stężenie cholesterolu u pacjentów w średnim wieku ograniczają przepływ krwi do tkanek mózgowych, bezpośrednio zwiększając ryzyko otępienia naczyniowego.

Dr Arindam Ghosh, konsultant w dziedzinie neurologii w Narayana RN Tagore Hospital, wskazał sygnały ostrzegawcze wymagające pilnej konsultacji ze specjalistą. Wśród wczesnych objawów wymienił postępującą utratę pamięci krótkotrwałej, wielokrotne powtarzanie tych samych pytań, częste gubienie przedmiotów osobistych oraz narastające trudności z orientacją w przestrzeni.

Znaczenie diagnostyki różnicowej

W ujęciu klinicznym choroba Alzheimera dotyka zazwyczaj osoby powyżej 65. roku życia. Rozpoznania stawiane w grupie wiekowej 40–50 lat są rzadkie i wynikają przede wszystkim z silnych uwarunkowań genetycznych lub powikłań naczyniowych.

Dr Rohit Mishra z Charnock Hospital przypomniał o konieczności odróżnienia demencji od choroby Alzheimera. Choroba Alzheimera jest jedną z nieuleczalnych przyczyn otępienia, a jej przebieg można jedynie spowalniać za pomocą dostępnych terapii. U osób w wieku produkcyjnym problemy z pamięcią częściej wiążą się z uszkodzeniem naczyń mózgowych niż z typową neurodegeneracją.

Obecne doniesienia kliniczne nie znajdują jednak potwierdzenia w państwowych rejestrach epidemiologicznych ani w recenzowanych badaniach populacyjnych. Dr Rohit Mishra zastrzegł, że większa liczba zdiagnozowanych pacjentów w średnim wieku nie świadczy jednoznacznie o rzeczywistym wzroście zapadalności na tę chorobę. Zjawisko to może wynikać z tak zwanego efektu wykrywalności, czyli łatwiejszego dostępu do zaawansowanej aparatury diagnostycznej oraz większej świadomości medycznej społeczeństwa.

W procesie diagnostycznym kluczowe pozostaje również wykluczenie odwracalnych przyczyn zaburzeń pamięci, takich jak niedoczynność tarczycy, niedobory witamin, depresja czy zaburzenia snu.

Porównanie wczesnej i klasycznej postaci choroby Alzheimera

CechaWczesna postać (EOAD)Klasyczna postać (LOAD)
Wiek zachorowania40–50 lat (przed 65. r.ż.)Powyżej 65. roku życia
Udział w ogóle przypadkówok. 5–10%ok. 90–95%
Główne przyczynyMutacje genetyczne (APP, PSEN1, PSEN2), czynniki naczynioweStarzenie organizmu, wariant APOE4, czynniki środowiskowe
Rola naczyń mózgowychWysoka w grupie wiekowej 40–50 latCzęsto współwystępująca z wiekiem

Dane szacunkowe podane przez specjalistów z Kalkuty

Wczesne sygnały ostrzegawcze zaburzeń poznawczych u młodszych pacjentów

Utrata pamięci krótkotrwałej
Postępujące trudności z zapamiętywaniem bieżących wydarzeń i informacji.
Powtarzanie pytań
Zadawanie tych samych pytań w krótkich odstępach czasu mimo uzyskania odpowiedzi.
Zaburzenia orientacji
Kłopoty z odnajdywaniem znanych miejsc, tras oraz oceną przestrzeni.
Gubienie przedmiotów
Odkładanie przedmiotów w nietypowe miejsca i brak możliwości ich odnalezienia.

Na podstawie doniesień z Narayana RN Tagore Hospital w Kalkucie

Słownik pojęć

Wczesna postać choroby Alzheimera (EOAD)
Postać choroby Alzheimera rozwijająca się u osób przed 65. rokiem życia (często między 40. a 50. rokiem życia), silnie związana z podłożem genetycznym.
Otępienie naczyniowe
Spadek funkcji poznawczych spowodowany uszkodzeniem naczyń krwionośnych mózgu, np. w wyniku niedociśnienia, miażdżycy czy udarów, zakłócających prawidłowy przepływ krwi.
Wariant APOE4
Wariant genetyczny będący jednym z głównych czynników ryzyka rozwoju późnej oraz niektórych postaci wczesnej choroby Alzheimera.
Geny APP, PSEN1, PSEN2
Geny, których chorobotwórcze mutacje bezwzględnie determinują wystąpienie jednogenowej (dziedzicznej) postaci wczesnej choroby Alzheimera.
Błąd wykrywalności (detection bias)
Zjawisko statystyczne, w którym rzekomy wzrost liczby zachorowań wynika jedynie ze skuteczniejszej diagnostyki, częstszego wykonywania badań i większej czujności pacjentów.

Najczęstsze pytania

Czy choroba Alzheimera może dotknąć osoby przed 50. rokiem życia?▼
Typowa postać ujawnia się po 65. roku życia. Przed 50. rokiem życia zachorowania zdarzają się rzadko i najczęściej wynikają z konkretnych mutacji genetycznych (APP, PSEN1, PSEN2) lub powikłań naczyniowych mózgu.
Jakie pierwsze objawy powinny skłonić do wizyty u neurologa?▼
Do wczesnych objawów należą: utrata pamięci krótkotrwałej, powtarzanie tych samych pytań, narastające trudności z orientacją w terenie oraz częste gubienie rzeczy osobistych.
Czym różni się choroba Alzheimera od demencji (otępienia)?▼
Choroba Alzheimera to konkretne schorzenie neurodegeneracyjne wywołujące otępienie. Otępienie (demencja) to pojęcie szersze – obejmuje także otępienie naczyniowe, pioobjawowe czy spowodowane innymi chorobami mózgu.
Czy kłopoty z pamięcią w wieku 40 lat zawsze oznaczają chorobę neurodegeneracyjną?▼
Nie. Przed postawieniem ostatecznego rozpoznania należy wykluczyć odwracalne przyczyny kłopotów z pamięcią, takie jak niedoczynność tarczycy, niedobór witaminy B12, depresja czy zaburzenia snu.

Pierwsi napisali na ten temat

Komentarze (0)

0/2000
Następny artykuł

Czy zwykły test krwi może przewidzieć Alzheimera u zdrowych seniorów?

Publikacja w czasopiśmie „JAMA” wskazuje, że wysokie stężenie biomarkera p-tau217 wiąże się z 38-procentowym ryzykiem wystąpienia zaburzeń poznawczych w ciągu 5 lat i 78-procentowym w ciągu dekady. Analiza objęła niemal 2,7 tys. zdrowych uczestników obserwowanych od 2004 roku. Nowa metoda ma ułatwić rekrutację pacjentów do badań nad lekami profilaktycznymi.

Czytaj dalej

Powiązane artykuły

Czy zwykły test krwi może przewidzieć Alzheimera u zdrowych seniorów?

Publikacja w czasopiśmie „JAMA” wskazuje, że wysokie stężenie biomarkera p-tau217 wiąże się z 38-procentowym ryzykiem wystąpienia zaburzeń poznawczych w ciągu 5 lat i 78-procentowym w ciągu dekady. Analiza objęła niemal 2,7 tys. zdrowych uczestników obserwowanych od 2004 roku. Nowa metoda ma ułatwić rekrutację pacjentów do badań nad lekami profilaktycznymi.

17 lipca 2026

Pogorszenie pamięci może zaczynać się już w średnim wieku. Nowe badanie z Binghamton

Naukowcy z Uniwersytetu Binghamton przebadali 60 dorosłych w wieku 18–74 lat i zaobserwowali wyraźny spadek dokładności pamięci między młodymi dorosłymi a osobami po 50. roku życia. Wyniki opublikowane 5 września 2026 roku w „Cerebral Cortex” wskazują też na zmianę aktywności hipokampa podczas przypominania sobie informacji.

10 września 2026

Kontrola ciśnienia, cukru i niepalenie wydłużają życie bez demencji o 13 lat 

Amerykańscy badacze przeanalizowali dane ponad 12 tysięcy uczestników projektu badawczego ARIC, prowadzonego od 1986 roku. Z analizy wynika, że kontrolowanie trzech naczyniowych czynników ryzyka w wieku średnim znacząco wydłuża czas życia bez zaburzeń poznawczych. Wyniki wskazują również na różnice w zależności od płci i rasy.

6 sierpnia 2026

Czy to mogą być objawy demencji? Oto cztery sygnały, na które warto zwrócić uwagę

Dr Johannes Uys opisał cztery symptomy, które mogą sygnalizować początek demencji, zanim pojawią się problemy z pamięcią. W Wielkiej Brytanii z chorobą żyje ponad 944 tysiące osób, a eksperci ostrzegają, że liczba chorych będzie rosnąć.

3 lipca 2026

Naukowcy wskazali punkt zwrotny w chorobie Alzheimera. Chodzi o mikroglej

Badacze z VIB, KU Leuven, UK Dementia Research Institute i Muna Therapeutics opublikowali 4 czerwca 2026 roku w Nature Medicine wyniki pracy o tym, jak mikroglej może przesądzać o rozwoju demencji. Analiza 24 mózgów osób po 80. roku życia i 20 mózgów stulatków sugeruje, że same blaszki amyloidowe nie muszą prowadzić do otępienia, jeśli komórki odpornościowe mózgu nie wchodzą w stan zapalny.

8 czerwca 2026

158 terapii Alzheimera w fazie badań klinicznych

Eksperci wskazują na bezprecedensowy postęp w walce z chorobą Alzheimera, podkreślając konieczność reformy systemów rekrutacji pacjentów. Kluczem do sukcesu nowych terapii ma być większa różnorodność etniczna w badaniach klinicznych.

21 września 2026

StartSzukaj