Sąd Najwyższy USA blokuje zakaz Luizjany dla telemedycyny aborcyjnej

Komentarz redakcji

Sąd Najwyższy USA stosunkiem głosów 7:2 tymczasowo utrzymał w mocy regulację FDA z 2023 r., pozwalającą na przepisywanie mifepristonu przez telemedycynę i wysyłkę pocztą. Decyzja z 14 maja 2026 blokuje wysiłki Luizjany, która wraz z pięcioma innymi stanami domagała się przywrócenia obowiązku osobistej wizyty u lekarza. Sprawa wraca do 5. Okręgowego Sądu Apelacyjnego, a równolegle toczą się inne postępowania mogące całkowicie zablokować dostęp do leku.

Najważniejsze

  • Sąd Najwyższy USA stosunkiem głosów 7:2 tymczasowo utrzymał regulację FDA z 2023 roku pozwalającą na przepisywanie mifepristonu przez telemedycynę i wysyłkę pocztą.
  • Konserwatywni sędziowie Alito i Thomas zgłosili dissent, powołując się na XIX-wieczną ustawę Comstock Act zakazującą wysyłki środków poronnych pocztą.
  • Pozew przeciwko FDA wniosło 6 stanów konserwatywnych (Luizjana, Teksas, Floryda, Missouri, Kansas, Idaho), a sprawa wraca do 5. Okręgowego Sądu Apelacyjnego.
  • Około 2/3 wszystkich aborcji w USA to aborcje medyczne (dane Guttmachera), a po orzeczeniu Dobbs z 2022 r. 13 stanów wprowadziło niemal całkowite zakazy aborcji.
  • Równolegle toczą się dwa inne postępowania (Teksas/Floryda oraz Missouri/Kansas/Idaho), które mogą całkowicie zablokować dostęp do mifepristonu w USA.
5 godz. temu
·
2 min

Sąd Najwyższy USA tymczasowo utrzymał w mocy regulację FDA z 2023 roku, pozwalającą na przepisywanie pigułki aborcyjnej mifepriston przez telemedycynę i wysyłkę pocztą.

Źródło zdjęcia: pexels.com - by SHVETS production
Źródło zdjęcia: pexels.com - by SHVETS production

Sąd Najwyższy USA tymczasowo utrzymał w mocy regulację FDA z 2023 roku, pozwalającą na przepisywanie pigułki aborcyjnej mifepriston przez telemedycynę i wysyłkę pocztą.

Decyzja z 14 maja 2026 zapadła stosunkiem głosów 7:2. Bezpodpisane postanowienie nie zawiera uzasadnienia, co jest standardem w pilnych sprawach. Konserwatywni sędziowie Samuel Alito i Clarence Thomas zgłosili dissent. Wcześniej, 1 maja, 5. Okręgowy Sąd Apelacyjny w Nowym Orleanie nakazał przywrócenie wymogu osobistej wizyty przed otrzymaniem leku. To on został zablokowany przez Sąd Najwyższy.

Stanowiska stron i kontrowersje wokół regulacji

Pozew przeciwko FDA wniosły stany: Luizjana, Teksas, Floryda, Missouri, Kansas i Idaho. Argumentowały, że regulacja z 2023 roku jest nielegalna i ignoruje ryzyko powikłań, takich jak sepsa czy krwotoki. Producenci leku – Danco Laboratories (marka Mifeprex) i GenBioPro (wersja generyczna) – apelowali do Sądu Najwyższego, wskazując na straty finansowe. Danco podkreśliło, że Mifeprex jest jedynym produktem firmy.

Regulacja FDA z 2023 roku usunęła wymóg osobistej wizyty, który obowiązywał od zatwierdzenia mifepristonu w 2000 roku. Lek stosowany jest w dwulekowej terapii z misoprostolem do 10. tygodnia ciąży. Według danych Guttmachera sprzed 2022 roku około 2/3 wszystkich aborcji w USA to aborcje medyczne. Po orzeczeniu Dobbs (2022), które uchyliło federalną ochronę aborcji, 13 stanów wprowadziło niemal całkowite zakazy. Około 20 stanów przyjęło tzw. tarcze ochronne, chroniące lekarzy przed egzekwowaniem zakazów z innych stanów.

W dissentach Alito i Thomas powołali się na federalną ustawę Comstock Act z 1873 roku, która zakazuje wysyłki pocztą środków poronnych. Administracja prezydenta Donalda Trumpa, podobnie jak poprzednie, nie egzekwuje tego przepisu w kontekście aborcji. Administracja Trumpa sprzeciwiła się pozwowi Luizjany, argumentując, że stan nie ma legitymacji procesowej, oraz wskazując na trwający przegląd bezpieczeństwa mifepristonu przez FDA – opóźniony do czasu po wyborach do Kongresu w listopadzie 2026.

Sprawa wraca do 5. Okręgowego Sądu Apelacyjnego, który uznał regulację za wyjątkowo konserwatywną. Równolegle toczą się dwa inne postępowania: Teksasu i Florydy, które kwestionują samo zatwierdzenie leku w 2000 roku, oraz Missouri, Kansas i Idaho, które atakują złagodzenie obostrzeń z 2016 roku. Te sprawy mogą całkowicie zablokować dostęp do mifepristonu. Konflikt między stanami z tarczami ochronnymi a stanami antyaborcyjnymi, dotyczący egzekwowania prywatnych procesów, pozostaje nierozstrzygnięty.

Kluczowe statystyki dotyczące aborcji medycznej i postępowań prawnych w USA

KategoriaWartośćŹródło
Odsetek aborcji stanowiących aborcje medyczne przed 2022 r.~2/3 (ok. 66%)Guttmacher Institute
Liczba stanów z niemal całkowitym zakazem aborcji po Dobbs (2022)13 stanówDane własne
Liczba stanów z tarczami ochronnymi (shield laws)~20 stanówDane własne
Liczba stanów pozywających FDA (obecna sprawa)6 stanów (Luizjana, Teksas, Floryda, Missouri, Kansas, Idaho)Akta sprawy
Głosowanie w Sądzie Najwyższym 14 maja 20267:2 za utrzymaniem telemedycynyOrzeczenie SCOTUS
Sędziowie zgłaszający dissentSamuel Alito i Clarence ThomasOrzeczenie SCOTUS
Maksymalny wiek ciąży dla stosowania mifepristonu10 tygodniFDA
Leki stosowane w aborcji medycznejMifepriston (Mifeprex) + misoprostolFDA

Opracowanie własne na podstawie orzeczenia Sądu Najwyższego USA, danych Guttmacher Institute i FDA

Oś czasu: Regulacja mifepristonu w USA (2000–2026)

2000 r.
FDA zatwierdza mifepriston (Mifeprex) do aborcji medycznej. Wymóg osobistej wizyty.
2016 r.
FDA łagodzi część obostrzeń dotyczących mifepristonu — m.in. wydłuża czas stosowania do 10. tyg. ciąży.
2022 r.
Orzeczenie Dobbs vs. Jackson uchyla federalną ochronę aborcji. 13 stanów wprowadza niemal całkowite zakazy.
2023 r.
FDA usuwa wymóg osobistej wizyty — możliwa telemedycyna i wysyłka pocztą. Około 20 stanów przyjmuje tarcze ochronne.
1 maja 2026 r.
5. Okręgowy Sąd Apelacyjny w Nowym Orleanie nakazuje przywrócenie wymogu osobistej wizyty.
14 maja 2026 r.
Sąd Najwyższy USA (7:2) tymczasowo wstrzymuje decyzję sądu apelacyjnego, utrzymując dostęp przez telemedycynę.
2026+
Sprawa wraca do sądu apelacyjnego. Równolegle toczą się postępowania w Teksasie/Florydzie (dot. zatwierdzenia leku) i Missouri/Kansas/Idaho (dot. zmian z 2016 r.).

Źródła: orzeczenia Sądu Najwyższego USA, decyzje FDA, dane Guttmacher Institute

Słownik pojęć

Mifepriston (Mifeprex)
Lek stosowany w aborcji medycznej, blokujący działanie progesteronu, co prowadzi do zakończenia ciąży. Stosowany razem z misoprostolem do 10. tygodnia ciąży.
Misoprostol
Lek wywołujący skurcze macicy, stosowany w dwulekowej terapii aborcyjnej razem z mifepristonem.
Telemedycyna aborcyjna
Świadczenie usług aborcyjnych na odległość – konsultacja lekarska online i wysyłka leków pocztą, bez wymogu osobistej wizyty.
Orzeczenie Dobbs vs. Jackson (2022)
Przełomowe orzeczenie Sądu Najwyższego USA, które uchyliło federalną ochronę aborcji (wynikającą z Roe vs. Wade), przekazując regulację aborcji stanom.
Comstock Act (1873)
XIX-wieczna federalna ustawa USA zakazująca wysyłki pocztą środków poronnych oraz materiałów obscenicznych. Obecnie nie jest egzekwowana w kontekście aborcji.
Tarcze ochronne (shield laws)
Przepisy stanowe chroniące lekarzy przepisujących leki aborcyjne przed egzekwowaniem zakazów z innych stanów. Około 20 stanów USA przyjęło takie regulacje.
FDA (Food and Drug Administration)
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków – federalna instytucja odpowiedzialna za zatwierdzanie i nadzór nad lekami w USA.
Dissent (zdanie odrębne)
Stanowisko sędziego (lub grupy sędziów) niezgadzających się z decyzją większości w orzeczeniu sądowym.

Najczęstsze pytania

Czy decyzja Sądu Najwyższego USA z 14 maja 2026 oznacza ostateczne rozstrzygnięcie?
Nie. Decyzja ma charakter tymczasowy – Sąd Najwyższy nakazał wstrzymanie decyzji sądu apelacyjnego na czas rozpatrywania sprawy. Sprawa wraca do 5. Okręgowego Sądu Apelacyjnego, który podejmie dalsze decyzje.
Które stany USA pozwaly FDA w tej sprawie?
Pozew wniosło 6 stanów: Luizjana, Teksas, Floryda, Missouri, Kansas i Idaho. Argumentowały, że regulacja FDA z 2023 roku jest nielegalna i ignoruje ryzyko powikłań.
Na czym polega regulacja FDA z 2023 roku?
Regulacja usunęła wymóg osobistej wizyty przed otrzymaniem mifepristonu, który obowiązywał od zatwierdzenia leku w 2000 roku. Oznacza to, że lek może być przepisywany przez telemedycynę i wysyłany pocztą.
Ile aborcji w USA to aborcje medyczne?
Według danych Guttmacher Institute sprzed 2022 roku około 2/3 wszystkich aborcji w USA to aborcje medyczne (za pomocą leków, a nie zabiegu chirurgicznego).
Czym jest Comstock Act i dlaczego pojawia się w dissencie sędziów?
Comstock Act to ustawa federalna z 1873 roku zakazująca wysyłki pocztą środków poronnych. Sędziowie Alito i Thomas powołali się na nią w swoim zdaniu odrębnym, argumentując, że wysyłka mifepristonu jest nielegalna. Obecna administracja USA nie egzekwuje jednak tego przepisu.
Jakie są dalsze losy dostępu do mifepristonu?
Oprócz tej sprawy toczą się dwa równoległe postępowania: Teksas i Floryda kwestionują samo zatwierdzenie leku w 2000 roku, a Missouri, Kansas i Idaho atakują złagodzenie obostrzeń z 2016 roku. Te sprawy mogą całkowicie zablokować dostęp do mifepristonu w USA.

Komentarze (0)

0/2000
Następny artykuł

USA łagodzą federalną klasyfikację marihuany. Historyczna zmiana dla rynku medycznego

Czytaj dalej

Powiązane artykuły

USA łagodzą federalną klasyfikację marihuany. Historyczna zmiana dla rynku medycznego

USA przeklasyfikują marihuanę do kategorii III substancji o niższym potencjale nadużywania, co Departament Sprawiedliwości ogłosił 23 kwietnia 2026 roku.

wnp.pl
next.gazeta.pl
+6
25 kwi

To decyzja, która może zmienić życie kobiet – pilotaż pigułki „dzień po” przedłużony!

Ministerstwo Zdrowia chce przedłużyć pilotaż dostępu do pigułki „dzień po” w aptekach o dwa lata – do czerwca 2028 r. – w obecnej formule, z receptą wystawianą przez farmaceutę.

dziendobry.tvn.pl
bankier.pl
+6
23 kwi

Sąd Najwyższy USA tymczasowo utrzymał pełny dostęp do mifepristonu

Sędzia Sądu Najwyższego USA Samuel Alito do czwartku utrzymał ogólnokrajowy dostęp do pigułki aborcyjnej mifepriston na dotychczasowych zasadach.

britbrief.co.uk
pbs.org
+3
12 maj

MZ chce przedłużyć pilotaż dostępu do tabletki „dzień po” w aptekach do 2028 r.

Ministerstwo Zdrowia chce wydłużyć pilotaż uproszczonego dostępu do tabletki „dzień po” w aptekach do 30 czerwca 2028 r.

rynekzdrowia.pl
politykazdrowotna.com
11 maj

Szef FDA Marty Makary rezygnuje po zatwierdzeniu planu dymisji przez Trumpa

Komisarz FDA Marty Makary zrezygnował 12 maja, po tym jak Donald Trump kilka dni wcześniej zatwierdził plan jego odwołania; obowiązki przejął Kyle Diamantas.

cbsnews.com
pbs.org
+15
13 maj

Gwałtowny wzrost popytu na plastry estrogenowe w USA. Tysiące kobiet ryzykują przerwanie terapii

Po zmianie zaleceń FDA w 2025 r. w USA gwałtownie wzrosło zużycie plastrów estrogenowych, co od początku 2026 r. przekłada się na coraz częściej zgłaszane problemy z ich dostępnością.

yournews.com
nbcnews.com
+3
11 maj
StartSzukaj