USA łagodzą federalną klasyfikację marihuany. Historyczna zmiana dla rynku medycznego

Najważniejsze

  • •Departament Sprawiedliwości USA ogłosił przeklasyfikowanie marihuany do kategorii III, co oznacza odejście od dotychczasowego traktowania jej na równi z heroiną i LSD.
  • •Zmiana klasyfikacji ma na celu ułatwienie badań nad bezpieczeństwem i skutecznością marihuany oraz poprawę dostępu do terapii dla pacjentów.
  • •Kategoria III obejmuje substancje uznawane za mniej niebezpieczne, co może obniżyć bariery regulacyjne dla badań klinicznych i ułatwić dostęp do finansowania dla firm konopnych.
  • •Wartość legalnej sprzedaży marihuany w USA ma przekroczyć 47 miliardów dolarów w 2026 roku, co wskazuje na dynamiczny rozwój rynku konopnego.
  • •Decyzja Departamentu wpisuje się w szerszy proces liberalizacji przepisów dotyczących marihuany, który zyskuje poparcie społeczne.
·
2 min

USA przeklasyfikują marihuanę do kategorii III substancji o niższym potencjale nadużywania, co Departament Sprawiedliwości ogłosił 23 kwietnia 2026 roku.

Źródło zdjęcia: unsplash.com - by History in HD
Źródło zdjęcia: unsplash.com - by History in HD
Departament Sprawiedliwości USA ogłosił 23 kwietnia 2026 roku, że marihuana zostanie przeklasyfikowana do kategorii III substancji o niskim lub umiarkowanym potencjale nadużywania. Oznacza to odejście od dotychczasowego traktowania jej na równi z heroiną i LSD. Resort zapowiedział formalne publiczne wysłuchanie w sprawie pełnej reklasyfikacji na 29 czerwca 2026 r. Zarządzenie podpisane przez p.o. prokuratora generalnego Todda Blanche’a obejmuje natychmiastowe przeniesienie do kategorii III produktów z marihuany zatwierdzonych przez Agencję Żywności i Leków (FDA) oraz preparatów sprzedawanych na podstawie stanowych licencji medycznych. Jednocześnie Departament uruchomił przyspieszoną procedurę administracyjną, która ma doprowadzić do przesunięcia całej marihuany z kategorii I do III. Blanche stwierdził w oświadczeniu, że zmiana umożliwi „bardziej ukierunkowane i rygorystyczne badania nad bezpieczeństwem i skutecznością marihuany”, co ma przełożyć się na lepszą opiekę nad pacjentami i bardziej wiarygodne informacje dla lekarzy. Kategoria III obejmuje substancje uznawane za mniej niebezpieczne, takie jak ketamina, paracetamol z kodeiną czy sterydy anaboliczne. Przeniesienie marihuany do tej grupy ma obniżyć bariery regulacyjne dla badań klinicznych, a także zmniejszyć obciążenia podatkowe i ułatwić dostęp do finansowania dla firm działających w sektorze konopnym. Rynek zareagował na informację wzrostem kursów giełdowych: notowania spółek konopnych w USA zwyżkowały w pierwszej reakcji o 6–13 proc., zanim część zysków została skorygowana. Według prognoz firmy badawczej BDSA wartość legalnej sprzedaży marihuany w USA ma przekroczyć 47 miliardów dolarów w 2026 roku. Marihuana medyczna jest dopuszczona w 40 stanach, Dystrykcie Kolumbii i trzech terytoriach, a użycie rekreacyjne – w 24 stanach. Jedynie dwa stany całkowicie zakazują jej stosowania. Na poziomie federalnym substancja pozostaje formalnie nielegalna, a obecna zmiana klasyfikacji nie wpływa bezpośrednio na wyroki osób skazanych za przestępstwa związane z posiadaniem konopi. Decyzja Departamentu wpisuje się w szerszy proces rozpoczęty jeszcze za administracji Joe Bidena, która w 2024 r. zainicjowała przegląd klasyfikacji marihuany. Kolejny impuls nadało rozporządzenie wykonawcze podpisane 18 grudnia 2025 r. przez prezydenta Donalda Trumpa, nakazujące jak najszybsze przeniesienie marihuany do niższej kategorii. Zmiana odzwierciedla także rosnące poparcie społeczne: według sondażu Economist/YouGov z tego roku 53 proc. dorosłych Amerykanów opowiada się za legalizacją marihuany. Przeklasyfikowanie nie wejdzie w życie od razu. Po publikacji federalnych przepisów przewidziano okres na zgłaszanie uwag i potencjalne odwołania, co może wydłużyć proces o miesiące lub lata. Dla sektora medycznego i rynku konopnego oznacza to jednak formalne otwarcie drogi do szerszych badań klinicznych, nowych terapii oraz stabilniejszych ram regulacyjnych, których kształt doprecyzują dalsze decyzje po czerwcowym wysłuchaniu.

Przeklasyfikowanie marihuany w USA

1
Ogłoszenie zmiany przez Departament Sprawiedliwości
2
Publiczne wysłuchanie w sprawie reklasyfikacji
3
Przeniesienie produktów z marihuany do kategorii III
4
Oczekiwany wzrost wartości rynku do 47 miliardów dolarów

Źródło: Departament Sprawiedliwości USA

Słownik pojęć

Kategoria III
Klasyfikacja substancji uznawanych za mniej niebezpieczne, w tym ketamina i paracetamol z kodeiną.
FDA
Agencja Żywności i Leków, odpowiedzialna za regulację produktów medycznych w USA.
Reklasyfikacja
Proces zmiany klasyfikacji substancji kontrolowanej w celu dostosowania jej do aktualnych standardów medycznych i społecznych.
Marihuana medyczna
Marihuana stosowana w celach leczniczych, legalna w wielu stanach USA.
Badania kliniczne
Badania mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa nowych terapii.

Pierwsi napisali na ten temat

Komentarze (0)

0/2000

Powiązane artykuły

FDA łagodzi egzekwowanie przepisów wobec części wyrobów nikotynowych

Amerykańska FDA zmieniła podejście do egzekwowania przepisów wobec części nieautoryzowanych e-papierosów i saszetek nikotynowych. Nowe wytyczne nie oznaczają formalnej zgody na sprzedaż, ale mogą pozwolić wybranym produktom pozostać na rynku w czasie oceny prowadzonej przez regulatora.

23 maja 2026

USA: trzeci z rzędu spadek zgonów z przedawkowania, rosną obawy o cięcia w redukcji szkód

W 2025 r. w USA zmarło z przedawkowania około 70 tys. osób, o ok. 14 proc. mniej niż rok wcześniej – wynika z wstępnych danych CDC, które pokazują trzeci rok z rzędu spadku liczby takich zgonów. Równocześnie administracja federalna ogranicza finansowanie części usług redukcji szkód, a laboratoria i służby alarmują o pojawianiu się wyjątkowo silnych, nowych syntetycznych opioidów, takich jak cychlorphine. Eksperci podkreślają, że obecne wyniki pozostają kruche i zależą od utrzymania dostępu do leczenia uzależnień i narzędzi zapobiegania zgonom.

14 maja 2026

FDA ogłasza nowe wytyczne dla badań klinicznych nad psychodelikami

Amerykańska Agencja Żywności i Leków opublikowała wstępne wytyczne dotyczące projektowania badań nad psylocybiną, LSD i MDMA. Działania te stanowią realizację prezydenckiego rozporządzenia z kwietnia 2026 roku. Regulator przyznał wsparcie proceduralne trzem spółkom biotechnologicznym prowadzącym badania III fazy.

18 września 2026

USA: Sąd federalny uznał restrykcje FDA dotyczące tabletek aborcyjnych za niezgodne z prawem

Wyrok sądu w Wirginii nakazuje amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) ponowne rozpatrzenie ograniczeń administracyjnych nałożonych na mifepriston. Pozew w tej sprawie wniosła organizacja Center for Reproductive Rights w imieniu placówek medycznych. Sąd skierował przepisy do rewizji, nie unieważniając ich jednak ze skutkiem natychmiastowym.

25 lipca 2026

Trump przyspiesza badania nad psychodelikami. Zielone światło dla ibogainy i psylocybiny

Prezydent USA Donald Trump wydał rozporządzenie wykonawcze, które ma przyspieszyć badania oraz proces oceny wybranych substancji psychodelicznych w leczeniu ciężkich zaburzeń psychicznych, m.in. depresji, PTSD i uzależnień. Dokument przewiduje m.in. szybkie ścieżki w FDA dla psylocybiny i ibogainy oraz federalne wsparcie finansowe na poziomie 50 mln dol. Decyzja budzi nadzieje części środowisk pacjenckich i weteranów, ale także zaniepokojenie naukowców zwracających uwagę na poważne ryzyka bezpieczeństwa.

21 kwietnia 2026

Odmowa Sądu USA wzmacnia program negocjacji cen 25 leków

Decyzja zapadła w poniedziałek 18 maja bez uzasadnienia i utrzymała korzystne dla rządu wyroki sądów niższych instancji. Program negocjacji cen, utworzony ustawą Inflation Reduction Act z 2022 r., nadal obowiązuje i obejmuje już 25 leków.

18 maja 2026

StartSzukaj