
Przejdź do źródła
healtheuropa.com
Redakcja pracamedyka.pl
2 min czytania ·
Odkrycie roli genu SRSF2 może zrewolucjonizować leczenie białaczki, dając nadzieję na lepsze rokowania dla pacjentów. Badania pokazują, jak mutacja tego genu wpływa na rozwój choroby, otwierając drogę do nowych terapii.

Przejdź do źródła
healtheuropa.com
Powiązane artykuły

Zespół kierowany przez prof. Lisę Wiesmüller i prof. J. Christofa M. Gebhardta opisał w „Nature Communications” nowy mechanizm ograniczający pęknięcia DNA w komórkach narażonych na terapię przeciwnowotworową. W badaniach na komórkach peptyd zmniejszał zmiany wiązane z ryzykiem wtórnych białaczek, nie osłabiając działania chemioterapii. Odkrycie dotyczy regionu MLL/KMT2A, który jest szczególnie podatny na takie uszkodzenia.
6 czerwca 2026
9 kwietnia 2026

Badanie opublikowane 19 lutego 2026 roku w piśmie „Experimental Hematology & Oncology” pokazuje, że genetyczny defekt zwany chromosomem Philadelphia wpływa na działanie leków stosowanych w leczeniu białaczki. Zespół z Uniwersytetu i Uniwersyteckiej Medycyny w Greifswaldzie odtworzył ten defekt w ludzkich komórkach białaczkowych przy użyciu technologii CRISPR/Cas9. Autorzy wskazują, że wynik może mieć znaczenie dla rozwoju terapii spersonalizowanej.
27 czerwca 2026
Analiza opublikowana w czasopiśmie „Nature” opisuje ewolucję 572 guzów wątroby u gryzoni poddanych działaniu substancji rakotwórczej. Wyniki wskazują, że różnice w genomie linii zarodkowej determinują przebieg mutacji somatycznych. Badacze sugerują, że te uwarunkowania genetyczne mogą wpływać na skuteczność terapii onkologicznych u pacjentów.
5 sierpnia 2026

Odkrycie białka Src na powierzchni komórek nowotworowych przez zespół Jima Wellsa może przynieść rewolucję w immunoterapii. Chociaż to odkrycie otwiera nowe możliwości terapeutyczne, jego praktyczne zastosowanie wciąż wymaga dalszych badań i analiz klinicznych.
16 marca 2026
Analiza opublikowana w czasopiśmie „Nature” opisuje ewolucję 572 guzów wątroby u gryzoni poddanych działaniu substancji rakotwórczej. Wyniki wskazują, że różnice w genomie linii zarodkowej determinują przebieg mutacji somatycznych. Badacze sugerują, że te uwarunkowania genetyczne mogą wpływać na skuteczność terapii onkologicznych u pacjentów.
5 sierpnia 2026