Rekomendacje na sezon 2026/2027: dopuszczono jednoczesne podawanie wielu szczepionek w aptekach

Komentarz redakcji

Nowe wytyczne dopuszczają podawanie pacjentom trzech, czterech lub więcej preparatów podczas jednej wizyty. Regulacje określają zasady techniczne wykonywania iniekcji oraz zalecane odstępy czasowe między szczepieniami. Zmiany mają na celu zwiększenie poziomu wyszczepialności i odciążenie placówek POZ.

Najważniejsze

  • Nowe wytyczne na sezon 2026/2027 dopuszczają jednoczesne podanie trzech, czterech lub więcej szczepionek (koadministrację) podczas jednej wizyty, także w aptekach.
  • Każdy preparat musi być zaaplikowany w osobnej strzykawce; przy podaniu w tę samą kończynę wymagany jest odstęp 2,5–3 cm między wkłuciami.
  • Jeśli szczepionki żywe nie zostaną podane jednocześnie, należy zachować między nimi 4 tygodnie odstępu, a przy szczepieniach przeciw pneumokokom odstęp wynosi 8 tygodni.
  • Wprowadzenie koadministracji w USA i Wielkiej Brytanii przyniosło wzrost wyszczepialności o 15–20% – w Polsce program może objąć nawet 9 milionów seniorów i chorych przewlekle.
  • Wytyczne budzą pewne wątpliwości m.in. z powodu braku jasności co do uprawnień farmaceutów do wykonywania szczepień przeciw RSV, pneumokokom i krztuścowi oraz sposobu rozliczania iniekcji przez NFZ.
·
2 min

Polscy eksperci medyczni opublikowali 29 lipca 2026 roku rekomendacje zalecające jednoczesne podawanie wielu szczepionek, również w aptekach, przed nadchodzącym sezonem infekcyjnym.

Pexels — Thirdman
Pexels — Thirdman

Polscy eksperci medyczni opublikowali 29 lipca 2026 roku rekomendacje zalecające koadministrację, czyli podawanie pacjentom wielu szczepionek podczas jednej wizyty przed sezonem 2026/2027. Wytyczne dopuszczają wykonywanie tych procedur również w aptecznych punktach szczepień.

Zasady podawania preparatów i odstępy czasowe

Nowe wytyczne pozwalają na jednoczesne podanie trzech, czterech lub nawet większej liczby preparatów u pacjentów kwalifikujących się do szczepień. Eksperci dopuścili m.in. jednoczesne zastosowanie wysokodawkowej szczepionki przeciw grypie oraz szczepionki przeciw RSV. Personel medyczny musi podać każdy preparat w osobnej strzykawce. W przypadku iniekcji w tę samą kończynę odległość między miejscami wkłucia musi wynosić minimum 2,5–3 centymetry. Wytyczne szczegółowo określają także zasady dotyczące odstępów czasowych. Jeśli pacjent nie otrzyma dwóch szczepionek żywych jednocześnie, musi zachować między nimi co najmniej cztery tygodnie odstępu. Z kolei w profilaktyce pneumokokowej należy zachować co najmniej osiem tygodni odstępu między podaniem szczepionki skoniugowanej a polisacharydowej.

Korzyści systemowe i wyzwania wdrożeniowe

Nowe zalecenia mają ograniczyć zjawisko rezygnacji pacjentów z kolejnych dawek szczepionek oraz odciążyć placówki podstawowej opieki zdrowotnej przed sezonem infekcyjnym. Podobne rozwiązania w Stanach Zjednoczonych i Wielkiej Brytanii pozwoliły zwiększyć poziom wyszczepialności o 15–20 procent. W Polsce program ten potencjalnie obejmie 9 milionów seniorów powyżej 65. roku życia oraz osoby przewlekle chore. Zmiana ta wpisuje się w transformację polskich aptek w placówki ochrony zdrowia, w których można bezpiecznie łączyć szczepionki inaktywowane.

Wdrożenie nowych zaleceń wiąże się jednak z wyzwaniami dla sektora medycznego. Opublikowane rekomendacje nie wskazują konkretnych autorów ani instytucji firmujących wytyczne. Ponadto dokument promuje wysokodawkową szczepionkę przeciw grypie wyłącznie pod nazwą handlową Efluelda, podczas gdy pozostałe preparaty opisuje nazwami generycznymi. Wytyczne nie rozstrzygają kwestii aktualnych uprawnień farmaceutów do kwalifikacji i szczepienia przeciw RSV, pneumokokom i krztuścowi w aptekach. Nie wyjaśniają również, czy Narodowy Fundusz Zdrowia będzie rozliczał każdą iniekcję osobno. Dodatkowo małe apteki mogą napotkać bariery logistyczne związane z brakiem miejsca do obserwacji pacjentów po podaniu kilku preparatów jednocześnie, co przy ryzyku wystąpienia odczynów poszczepiennych może wpłynąć na przebieg akcji szczepień.

Pierwotny artykuł autorstwa Wojciecha Łęczyckiego ukazał się 29 lipca 2026 roku na portalu mgr.farm, a jego pełną wersję opublikował tego samego dnia portal Farmacja.pl.

Wymogi techniczne i odstępy czasowe przy podawaniu szczepionek (koadministracja)

Rodzaj procedury / Sytuacja klinicznaWymóg / Minimalny odstęp czasowy
Podanie kilku szczepionek podczas jednej wizytyDopuszczalne (trzy, cztery lub więcej preparatów)
Sposób podania preparatówKażdy preparat w osobnej strzykawce
Iniekcja w tę samą kończynęOdległość między miejscami wkłucia minimum 2,5–3 cm
Brak jednoczesnego podania szczepionek żywychMinimum 4 tygodnie odstępu
Profilaktyka pneumokokowa (skoniugowana vs polisacharydowa)Minimum 8 tygodni odstępu

Opracowanie na podstawie rekomendacji medycznych na sezon 2026/2027

A subunit vaccine for multiple respiratory viruses.

Science advances

Polacy lubią leki. Potrzebujemy walki z polipragmazją i postawienia na nowe kompetencje farmaceutów

Potencjał wdrożenia koadministracji szczepionek

Zalecenie 2026/2027
Koadministracja szczepionek
Dopuszczenie jednoczesnego podawania wielu dawek w aptekach i POZ
+15-20%
Wzrost wyszczepialności
Wzrost wyszczepialności obserwowany w USA i Wielkiej Brytanii po wdrożeniu programu
9 mln pacjentów
Grupa docelowa w Polsce
Liczba polskich seniorów (65+) i przewlekle chorych objętych potencjalnie nowym programem
8 tygodni
Odstęp (pneumokoki)
Odstęp między podaniem szczepionki skoniugowanej i polisacharydowej przeciw pneumokokom

Dane na podstawie analiz wdrożeń w USA/UK oraz prognoz dla Polski

Słownik pojęć

Koadministracja (wieloszczepionkowość)
Jednoczesne podanie pacjentowi więcej niż jednej szczepionki (w różne miejsca anatomiczne) podczas tej samej wizyty szczepiennej.
Szczepionka inaktywowana
Szczepionka zawierająca martwe (zabite) drobnoustroje lub ich fragmenty, niezdolne do wywołania choroby (np. większość szczepionek przeciw grypie czy krztuścowi).
Szczepionka żywa
Szczepionka zawierająca żywe, ale znacznie osłabione (atenuowane) drobnoustroje, które stymulują odporność, lecz u zdrowych osób nie wywołują pełnoobjawowej choroby.
Szczepionka skoniugowana
Nowoczesny typ szczepionki, w której antygen bakteryjny (policukier otoczkowy) jest połączony z białkiem nośnikowym, co znacznie silniej pobudza układ odpornościowy, szczególnie u dzieci i seniorów.
Szczepionka wysokodawkowa
Szczepionka przeciwko grypie zawierająca czterokrotnie większą dawkę antygenu niż standardowy preparat, dedykowana głównie osobom starszym w celu wywołania silniejszej odpowiedzi odpornościowej.

Najczęstsze pytania

Co to jest koadministracja i ile szczepionek można podać jednocześnie?
Koadministracja polega na podaniu pacjentowi kilku szczepionek podczas jednej wizyty. Nowe wytyczne dopuszczają jednoczesne podanie trzech, czterech lub nawet większej liczby preparatów (np. przeciw grypie i RSV), pod warunkiem podania każdego z nich w osobnej strzykawce i zachowania odpowiednich odstępów przestrzennych.
Czy pacjent może przyjąć kilka szczepionek jednocześnie w aptece?
Tak, wytyczne dopuszczają przeprowadzanie tych procedur w aptecznych punktach szczepień. Istnieją jednak wątpliwości prawne dotyczące uprawnień farmaceutów do kwalifikacji i szczepienia przeciw niektórym chorobom (jak RSV, krztusiec czy pneumokoki) bezpośrednio w aptece.
Jakie są wymagane odstępy (czasowe i przestrzenne) przy szczepieniu kilkoma preparatami?
W przypadku podawania preparatów w tę samą kończynę, odległość między miejscami wkłucia musi wynosić minimum 2,5–3 cm. Jeżeli pacjent ma otrzymać dwie szczepionki żywe i nie zostaną one podane w tym samym dniu, należy zachować między nimi co najmniej 4 tygodnie odstępu. Przy profilaktyce pneumokokowej odstęp między szczepionką skoniugowaną a polisacharydową musi wynosić minimum 8 tygodni.
Dlaczego wprowadza się koadministrację szczepionek?
Głównym celem jest zmniejszenie liczby wizyt pacjenta w placówkach medycznych, co ogranicza ryzyko rezygnacji z kolejnych dawek szczepionek oraz odciąża przychodnie POZ. Doświadczenia z USA i Wielkiej Brytanii wskazują, że takie rozwiązanie pozwala na zwiększenie wyszczepialności o 15–20%.

Pierwsi napisali na ten temat

Komentarze (0)

0/2000
Następny artykuł

Od 13 września nowe reguły ograniczające ilość leków na receptach refundowanych

Centrum e-Zdrowia zapowiedziało, że od 13 września włączy blokujące reguły dla recept refundowanych. Zmiany mają poprawić jakość danych na receptach i ograniczyć przypadki, w których ordynowana ilość leku wykracza poza 120 dni stosowania. NIA przypomina lekarzom i aptekom o nowych wymaganiach technicznych.

Czytaj dalej

Powiązane artykuły

Od 13 września nowe reguły ograniczające ilość leków na receptach refundowanych

Od 13 września 2026 r. w Polsce zaczną obowiązywać nowe reguły walidacji recept refundowanych, które mają ograniczyć przepisywanie leków na ponad 120 dni terapii.

farmacja.pl
mgr.farm
+2
27 lip

Apteki szykują się do szczepień: trwają audyty procedur bezpieczeństwa

W lipcu 2026 roku polskie apteki ogólnodostępne rozpoczęły wdrażanie procedur audytów wewnętrznych oraz reorganizację pracy personelu. Działania te mają na celu przygotowanie placówek do jesiennego sezonu szczepień ochronnych.

mgr.farm
farmacja.pl
+1
24 lip

Wniosek PTFK o prawo do wystawiania recept przez farmaceutów poza aptekami

Polskie Towarzystwo Farmacji Klinicznej oraz Konsultant Krajowy w dziedzinie Farmacji Klinicznej skierowali do resortu zdrowia postulat, który ma umożliwić farmaceutom wystawianie recept m.in. w szpitalach.

mgr.farm
farmacja.pl
21 lip

NIA rekomenduje ograniczenie realizacji 30-dniowych e-recept do 120 dni

Naczelna Izba Aptekarska wydała 22 lipca 2026 roku rekomendację dotyczącą ograniczania wydawania leków z 30-dniowych e-recept do maksymalnie 120 dni terapii.

alertmedyczny.pl
farmacja.pl
+2
23 lip

Centrum e-Zdrowia wdroży nowe reguły walidacji e-recept od 13 września

Centrum e-Zdrowia wdroży 13 września 2026 roku nowe, blokujące reguły walidacji recept refundowanych w systemie P1. Uniemożliwi to lekarzom wystawianie dokumentów z błędami technicznymi.

portalsamorzadowy.pl
opieka.farm
+4
29 lip

Nowe przepisy od 14 kwietnia 2026 wymuszają modyfikację leków i tlenu w zestawach POZ

14 kwietnia 2026 r. wchodzą w życie nowe przepisy dotyczące zestawów przeciwwstrząsowych w POZ, które nakładają na placówki dodatkowe obowiązki i budzą obawy o potencjalne problemy logistyczne.

politykazdrowotna.com
termedia.pl
+4
16 kwi
StartSzukaj