Po 34 latach stosowania Depo-Provery szkocka pacjentka ma guza mózgu i pozywa Pfizer

52-letnia Kirsty McCord z Biggar w Szkocji po 34 latach stosowania zastrzyku antykoncepcyjnego Depo-Provera usłyszała diagnozę guza mózgu wielkości mandarynki. Kobieta dołączyła do grupy około 150 kobiet w Szkocji, które podejmują działania prawne przeciwko Pfizerowi, twierdząc, że lek wiązał się u nich z rozwojem meningiomów.

McCord zaczęła przyjmować Depo-Proverę w wieku 18 lat i stosowała ją nieprzerwanie przez 34 lata. Jak opisała w rozmowie z mediami, przed laty przedstawiano jej preparat jako wygodne i skuteczne rozwiązanie, które pomagało kontrolować ciężkie miesiączki. Sytuacja zmieniła się, gdy w lutym ubiegłego roku zasłabła i dostała ataku drgawek. Po kolejnych wizytach w szpitalu oraz jej własnych prośbach o wykonanie rezonansu magnetycznego lekarze wykryli duży, łagodny guz mózgu z torbielą. W lipcu przeszła inwazyjną operację częściowego usunięcia zmiany i opróżnienia torbieli.

Kobieta mówi, że diagnoza całkowicie zmieniła jej życie. Zmaga się z przewlekłym zmęczeniem i obawia się dalszego wzrostu guza oraz pojawienia się kolejnych zmian. Podobne historie przedstawiają też inne pacjentki w Szkocji. Część z nich opisuje problemy neurologiczne po latach stosowania tego samego zastrzyku i twierdzi, że wcześniej nie została poinformowana o możliwym ryzyku.

W 2024 roku w British Medical Journal opublikowano badanie, które wykazało, że długotrwałe stosowanie Depo-Provery wiązało się z pięciokrotnie wyższym ryzykiem rozwoju meningiomów w porównaniu z kobietami, które nie stosowały tego preparatu. W tym samym czasie zaktualizowano też ulotkę informacyjną dotyczącą leku, aby ostrzec o możliwym związku z guzami mózgu. Pfizer utrzymuje, że bezpieczeństwo pacjentów jest jego priorytetem i podkreśla, że prowadzi stały monitoring swoich leków.

Depo-Provera to hormonalny zastrzyk antykoncepcyjny dopuszczony do użycia w USA w latach 90. W 2024 roku Pfizer zawarł porozumienie w sprawie ponad 5000 pozwów w Stanach Zjednoczonych związanych z tym lekiem. Sprawa McCord wpisuje się w szerszą debatę o tym, jak długo stosowane leki powinny być monitorowane pod kątem rzadkich, ale poważnych działań niepożądanych. W praktyce może to oznaczać dalszą presję na regulatorów i producenta, a także większą uwagę pacjentek i lekarzy na możliwe objawy neurologiczne po długotrwałym stosowaniu Depo-Provery.