Najważniejsze
- •Paris Hilton promowała lek Jornay PM na ADHD w ramach nieoznaczonej płatnej współpracy reklamowej z Ironshore Pharmaceuticals.
- •Wypowiedzi celebrytki wywołały kontrowersje z powodu niespójności chronologicznej – twierdziła, że lek pomógł jej po diagnozie w latach 2000., podczas gdy FDA zatwierdziła go dopiero w 2018 roku.
- •W USA rośnie liczba diagnoz ADHD, szczególnie u dorosłych kobiet (podwojenie liczby diagnoz w latach 2020–2022), co przyczynia się do kryzysu niedoboru leków stymulujących.
- •Przedstawianie ADHD przez Hilton jako „supermocy” spotkało się z krytyką środowiska medycznego za trywializowanie klinicznego zaburzenia psychicznego.
Paris Hilton poinformowała o swoich zmaganiach z ADHD i stosowaniu leku Jornay PM. Jej wyznanie zbiegło się w czasie z aktywnością jako płatnej ambasadorki producenta tego preparatu.
W wywiadach, które ukazały się 28 sierpnia 2026 roku w serwisach NewBeauty oraz ABC News, Paris Hilton opowiedziała o życiu z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD). 45-letnia celebrytka wyznała, że diagnozę usłyszała, gdy miała dwadzieścia kilka lat, a w codziennym funkcjonowaniu pomaga jej lek Jornay PM. Jej wypowiedzi zbiegły się w czasie z zakontraktowaną współpracą marketingową z producentem tego preparatu – firmą Ironshore Pharmaceuticals. Hilton została oficjalną ambasadorką i rzeczniczką tego podmiotu w październiku 2024 roku. W wywiadzie dla serwisu NewBeauty zabrakło jednak informacji, że opublikowany materiał stanowi element płatnej współpracy reklamowej.
Kontrowersje wokół chronologii i skutków ubocznych
Lek Jornay PM (chlorowodorek metylofenidatu) to substancja kontrolowana o przedłużonym uwalnianiu. Pacjenci przyjmują go wieczorem, a jego działanie terapeutyczne rozpoczyna się po 10–12 godzinach od zażycia. Wypowiedzi Hilton wzbudziły jednak wątpliwości ze względu na niespójność chronologiczną. Celebrytka stwierdziła, że lek pomógł jej tuż po diagnozie postawionej, gdy miała dwadzieścia kilka lat, co przypada na początek lat dwutysięcznych. Tymczasem amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła ten preparat do użytku dopiero pod koniec 2018 roku. Dziennikarze medyczni zwrócili również uwagę na brak opinii niezależnych psychiatrów w publikacjach prasowych. Pominięto w nich także ostrzeżenia o skutkach ubocznych leków stymulujących, takich jak stany lękowe, bezsenność czy ryzyko uzależnienia.
Rosnąca liczba diagnoz i kryzys na rynku leków
Rosnące zainteresowanie tematem ADHD w Stanach Zjednoczonych potwierdzają dane federalne. Według danych Centrów Kontroli i Prewencji Chorób (CDC) w latach 2022–2023 diagnozę tę usłyszało 13,6% chłopców oraz 8% dziewcząt w wieku od 3 do 17 lat. Ogólny wskaźnik rozpoznania wynosi 11,7% u dzieci i 6% u dorosłych. Z kolei badanie Epic Research z 2023 roku wykazało, że liczba nowych diagnoz u kobiet w wieku 23–49 lat podwoiła się w latach 2020–2022. Eksperci tłumaczą ten trend tym, że u dziewcząt rzadziej występuje widoczna nadpobudliwość ruchowa. W efekcie zaburzenia uwagi są u nich wykrywane dopiero w wieku dorosłym. Rosnąca popularność tego zagadnienia w mediach społecznościowych wywołała skokowy popyt na preparaty medyczne. Doprowadziło to do trwającego od 2022 roku kryzysu niedoboru leków stymulujących w USA, gdzie bezpośrednia reklama leków na receptę do pacjentów jest prawnie dozwolona.
Narracja kreowana przez Hilton, która przedstawia ADHD jako osobistą „supermoc” czy „iskierkę”, budzi sprzeciw środowiska medycznego. Eksperci zarzucają celebrytce trywializowanie klinicznego zaburzenia psychicznego. Wskazują, że status materialny gwiazdy – w tym możliwość zatrudniania asystentów pomagających w codziennej organizacji – drastycznie odbiega od realiów życia przeciętnego pacjenta zmagającego się z tym schorzeniem.
Oś czasu: Kontrowersje wokół promocji leku przez Paris Hilton
Opracowanie na podstawie doniesień medialnych i danych FDA
Statystyki diagnoz ADHD w Stanach Zjednoczonych
| Grupa badana | Wskaźnik diagnoz (%) | Okres / Źródło danych |
|---|---|---|
| Chłopcy (3-17 lat) | 13,6% | 2022–2023 (CDC) |
| Dziewczęta (3-17 lat) | 8,0% | 2022–2023 (CDC) |
| Ogółem dzieci | 11,7% | 2022–2023 (CDC) |
| Dorośli ogółem | 6,0% | 2022–2023 (CDC) |
| Kobiety (23-49 lat) | Podwojenie liczby nowych diagnoz | 2020–2022 (Epic Research) |
Dane na podstawie CDC oraz Epic Research
Słownik pojęć
- ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder)
- Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi; neurorozwojowe zaburzenie psychiczne charakteryzujące się problemami z koncentracją, impulsywnością i nadmierną aktywnością.
- Metylofenidat (chlorowodorek metylofenidatu)
- Lek stymulujący ośrodkowy układ nerwowy, pochodna piperydyny, stosowany głównie w leczeniu ADHD i narkolepsji.
- FDA
- Amerykańska Agencja Żywności i Leków (Food and Drug Administration); instytucja rządowa odpowiedzialna za kontrolę i bezpieczeństwo m.in. żywności, leków i wyrobów medycznych w USA.
- Substancje kontrolowane
- Leki wpływające stymulująco na układ nerwowy (np. metylofenidat), których dystrybucja i przepisywanie podlegają ścisłej kontroli prawnej ze względu na ryzyko uzależnienia i nadużywania.
- CDC
- Amerykańskie Centra Kontroli i Prewencji Chorób (Centers for Disease Control and Prevention); agencja rządu federalnego USA dbająca o zdrowie i bezpieczeństwo publiczne.
