NFZ wprowadza testy molekularne HPV zamiast cytologii dla kobiet

Komentarz redakcji

Od 1 sierpnia 2026 roku podstawą profilaktyki raka szyjki macicy w Polsce jest molekularny test HPV HR. Nowy standard zastąpił klasyczną cytologię u pacjentek w wieku 25–64 lat. Zmiana ta ma zwiększyć wykrywalność stanów przedrakowych dzięki wyższej czułości metody molekularnej.

Najważniejsze

  • Od 1 sierpnia 2026 roku test HPV HR zastępuje klasyczną cytologię jako podstawowe badanie przesiewowe w programie NFZ dla kobiet w wieku 25–64 lat.
  • Ujemny wynik testu HPV HR pozwala na wydłużenie przerwy między kolejnymi badaniami profilaktycznymi do 5 lat.
  • W przypadku dodatniego wyniku testu, laboratorium automatycznie wykonuje uzupełniającą cytologię płynną (LBC) z tej samej próbki.
  • Polski pilotaż wykazał, że czułość testu HPV HR w wykrywaniu wczesnych zmian przedrakowych wynosi ponad 95%, w porównaniu do ok. 70% dla cytologii płynnej.
  • Na bezpłatne badanie można zapisać się bez skierowania przez Internetowe Konto Pacjenta (IKP), aplikację mojeIKP lub bezpośrednio w placówce.
·
2 min

1 sierpnia 2026 roku Narodowy Fundusz Zdrowia (NFZ) zastąpił w Polsce tradycyjną cytologię molekularnym testem HPV HR. Stał się on jedynym podstawowym badaniem przesiewowym dla kobiet w wieku 25–64 lat.

@NFZ_GOV_PL

Bezpłatny test HPV HR na #NFZ – to musisz wiedzieć!

Porównanie cytologii klasycznej i testu HPV HR

Cytologia klasyczna (szkiełkowa)
+Metoda dobrze znana i sprawdzona przez lata profilaktyki
+Niski koszt jednostkowy badania manualnego
Niższa czułość (około 60-70%) w wykrywaniu wczesnych zmian przedrakowych
Wykrywa już istniejące zmiany w komórkach, a nie ich przyczynę
Konieczność częstszego powtarzania badania (co 3 lata)
Test HPV HR (DNA wirusa)
+Bardzo wysoka czułość (ponad 95%) w wykrywaniu zmian przedrakowych
+Wykrywa przyczynę nowotworu zanim dojdzie do zmian komórkowych
+Rzadsze badania przesiewowe przy ujemnym wyniku (co 5 lat)
+Możliwość automatycznego wykonania cytologii płynnej (LBC) z tej samej próbki
Większe koszty początkowe aparatury laboratoryjnej PCR
Wymaga zaawansowanej infrastruktury molekularnej w laboratoriach
Pexels — Nadezhda Moryak
Pexels — Nadezhda Moryak

1 sierpnia 2026 roku Narodowy Fundusz Zdrowia (NFZ) wprowadził kluczową zmianę w programie profilaktyki raka szyjki macicy. Tradycyjną cytologię zastąpiono molekularnym testem HPV HR, który stał się jedynym podstawowym badaniem przesiewowym dla kobiet w wieku od 25 do 64 lat. Nowy standard eliminuje klasyczne badanie mikroskopowe na rzecz diagnostyki wykrywającej DNA wirusa brodawczaka ludzkiego wysokiego ryzyka.

Zgodnie z nową procedurą ginekolog lub położna pobiera wymaz do testu. Jeśli wynik okaże się dodatni, laboratorium automatycznie wykonuje uzupełniającą cytologię płynną (LBC) z tej samej próbki. Kobiety mogą zapisać się na bezpłatne badanie bez skierowania – za pośrednictwem Internetowego Konta Pacjenta, aplikacji mojeIKP lub bezpośrednio w przychodni. Prawidłowy (ujemny) wynik pozwala na wydłużenie przerwy między kolejnymi badaniami do 5 lat. Z kolei placówki medyczne mogą rozliczyć z NFZ klasyczne cytologie wykonane do 31 lipca 2026 roku jedynie do końca sierpnia tego samego roku.

Wśród dużych prywatnych sieci medycznych bezpłatny program profilaktyki realizuje wyłącznie Lux Med. Placówki Medicover oraz enel-med oferują testy HPV HR tylko odpłatnie lub w ramach komercyjnych pakietów abonamentowych. Według danych NFZ w programie uczestniczy obecnie 1979 placówek, w tym 1676 poradni ginekologicznych oraz 303 gabinety położnych podstawowej opieki zdrowotnej (POZ). Fundusz podał również, że w pierwszym półroczu 2026 roku z badań skorzystało 450 509 kobiet, co przekłada się na zgłaszalność na poziomie 14,65%. Eksperci zwracają jednak uwagę, że zestawianie tego wskaźnika z danymi za cały rok 2024 jest metodologicznie niespójne.

Wyniki pilotażu i standardy międzynarodowe

Ministerstwo oparło reformę na wynikach polskiego programu pilotażowego z lat 2019–2023, które w maju 2026 roku opublikowano na łamach prestiżowego czasopisma „The Lancet Regional Health – Europe”. Wykazały one, że czułość testu HPV HR w wykrywaniu wczesnych zmian przedrakowych przekracza 95%, podczas gdy czułość cytologii płynnej wynosi około 70%. Podobne rozwiązania wdrożyły już wcześniej m.in. Holandia, Wielka Brytania i Szwecja. Warto przypomnieć, że w Polsce z powodu raka szyjki macicy rocznie umiera około 1600 kobiet.

Wyzwania stojące przed systemem ochrony zdrowia

Wprowadzenie nowych zasad rodzi jednak pytania o przepustowość laboratoriów diagnostycznych oraz o to, czy aparatura PCR jest przygotowana do masowego przetwarzania testów. Powodzenie programu zależy także od odpowiedniego przeszkolenia położnych POZ, które pobierają wymazy w mniejszych miejscowościach. Nie bez znaczenia pozostaje również reakcja środowiska diagnostów laboratoryjnych na stopniowe odchodzenie od klasycznej mikroskopii.

Schemat nowej procedury przesiewowej HPV HR w Polsce

1
1. Zapis i wizyta
Pacjentka (25-64 lata) zapisuje się na bezpłatne badanie przez IKP, mojeIKP lub bezpośrednio w placówce bez skierowania.
2
2. Pobranie materiału
Ginekolog lub położna POZ pobiera wymaz z szyjki macicy do podłoża płynnego.
3
3. Test HPV HR (PCR)
Materiał trafia do laboratorium, gdzie wykonywany jest molekularny test wykrywający DNA wirusa HPV wysokiego ryzyka.
4
4A. Wynik ujemny
Jeśli wynik testu HPV HR jest ujemny, kolejna kontrola następuje dopiero po 5 latach.
5
4B. Wynik dodatni
Jeśli wynik jest dodatni, z tej samej próbki automatycznie wykonuje się cytologię płynną (LBC). Dalsze kroki to ewentualna kolposkopia.

Dane na podstawie programu profilaktyki raka szyjki macicy NFZ (2026 r.)

Comparison of three different hpv self-sampling tools - a subanalysis of the prospective, randomized hannover self-collection study.

Archives of gynecology and obstetrics

Ponad 170 operacji przez...

Kluczowe statystyki programu profilaktyki raka szyjki macicy w Polsce (I półrocze 2026 r.)

Wskaźnik / CechaWartość / Dane liczbowe
Liczba kobiet, które skorzystały z programu (I półrocze 2026)450 509
Poziom zgłaszalności pacjentek (I półrocze 2026)14,65%
Łączna liczba placówek realizujących program1 979
Liczba poradni ginekologicznych w programie1 676
Liczba gabinetów położnych POZ w programie303
Roczna liczba zgonów z powodu raka szyjki macicy w Polsceok. 1 600

Dane Narodowego Funduszu Zdrowia (NFZ)

Słownik pojęć

Test HPV HR
Diagnostyka wykrywająca obecność DNA wirusów brodawczaka ludzkiego wysokiego ryzyka (High Risk) o dużym potencjale onkogennym, które bezpośrednio odpowiadają za rozwój raka szyjki macicy.
Cytologia płynna (LBC)
(ang. Liquid Based Cytology) – nowoczesna metoda cytologii płynnej polegająca na przeniesieniu pobranego wymazu z szyjki macicy bezpośrednio do płynnego podłoża, co zapobiega uszkodzeniu komórek i pozwala na wielokrotne testy z tej samej próbki.
Triage
Metoda selekcji pacjentek polegająca na wykonaniu dodatkowego badania (w tym przypadku LBC) po dodatnim wyniku pierwszego testu przesiewowego (HPV HR), w celu wyłonienia osób wymagających dalszej inwazyjnej diagnostyki.
Kolposkopia
Wziernikowe badanie powierzchni szyjki macicy, dolnej części jej kanału oraz pochwy i sromu w powiększeniu za pomocą specjalnego mikroskopu (kolposkopu).
POZ
Podstawowa Opieka Zdrowotna – powszechny etap systemu ochrony zdrowia w Polsce, w ramach którego działają m.in. lekarze rodzinni oraz położne środowiskowo-rodzinne.

Najczęstsze pytania

Kto może skorzystać z bezpłatnego testu HPV HR na NFZ?
Bezpłatne badanie w ramach programu NFZ przysługuje wszystkim kobietom w przedziale wiekowym od 25 do 64 lat.
Czy na test HPV HR potrzebne jest skierowanie i jak się zapisać?
Na badanie nie jest potrzebne skierowanie. Możesz zapisać się przez Internetowe Konto Pacjenta (IKP), aplikację mojeIKP lub kontaktując się bezpośrednio z wybraną placówką (poradnią ginekologiczną lub wybranym gabinetem położnej POZ).
Jak często należy wykonywać test HPV HR przy wyniku ujemnym?
Jeżeli uzyskasz wynik ujemny (brak obecności wirusa wysokiego ryzyka), kolejne badanie kontrolne w ramach programu profilaktycznego przysługuje standardowo po 5 latach.
Co się dzieje, jeśli wynik testu HPV HR będzie dodatni?
W przypadku wyniku dodatniego laboratorium automatycznie wykonuje uzupełniającą cytologię płynną (LBC) z tej samej próbki. Nie musisz ponownie zgłaszać się na pobranie wymazu. Dalsze postępowanie zależy od wyniku cytologii – lekarz może zalecić kontrolę po roku lub skierować na kolposkopię.

Pierwsi napisali na ten temat

Komentarze (0)

0/2000
Następny artykuł
Pacjent

Rewolucja w badaniach szyjki macicy? Nie u wszystkich się sprawdzi

Testowanie krwi menstruacyjnej pod kątem HPV może być alternatywą dla tradycyjnych badań przesiewowych.

Czytaj dalej

Powiązane artykuły

Rewolucja w badaniach szyjki macicy? Nie u wszystkich się sprawdzi

Testowanie krwi menstruacyjnej pod kątem HPV może być alternatywą dla tradycyjnych badań przesiewowych.

medexpress.pl
9 lut

Czy państwowe spółki przekonają Polaków do badań przesiewowych?

Ministrowie zdrowia, aktywów państwowych i infrastruktury podpisali 26 maja w Warszawie porozumienie, które ma promować profilaktykę za pośrednictwem kanałów państwowych instytucji i spółek.

rynekzdrowia.pl
gov.pl
+8
26 maj

Szczepionka HPV niemal wyeliminowała zgony na raka szyjki macicy przed 30. rokiem życia w Anglii

Szczepionka przeciw HPV podana w wieku 12–13 lat niemal całkowicie eliminuje ryzyko śmierci z powodu raka szyjki macicy przed 30. rokiem życia – wynika z badań prowadzonych w Anglii.

bbc.com
theguardian.com
+5
18 cze

HPV HR zamiast cytologii. System zmienia standard, praktyka nie nadąża

Test HPV HR staje się w Polsce podstawowym badaniem przesiewowym w kierunku raka szyjki macicy, ale według prof. Andrzeja Nowakowskiego część poradni nadal go nie wdrożyła.

politykazdrowotna.com
rp.pl
+4
20 maj

NFZ od 1 sierpnia wprowadza test HPV HR zamiast cytologii

Od 1 sierpnia 2026 r. test HPV HR zastąpi cytologię jako podstawowe badanie przesiewowe w programie profilaktyki raka szyjki macicy w Polsce.

politykazdrowotna.com
rmf24.pl
+5
27 lip

The Lancet: Program szczepień przeciw HPV zapobiegł w Anglii 200 zgonom kobiet

Powszechny program szczepień przeciwko HPV w Anglii doprowadził do całkowitego wyeliminowania zgonów z powodu raka szyjki macicy wśród kobiet w wieku 20–24 lat w latach 2020–2024.

deutschesgesundheitsportal.de
medwiss.de
+2
17 lip
StartSzukaj