MZ rozszerzy refundację badań AOS o testy celiakii, makroprolaktynę i mitotan

Najważniejsze

  • •Ministerstwo Zdrowia planuje od 1 stycznia 2027 r. rozszerzyć wykaz badań finansowanych w AOS o cztery oznaczenia.
  • •Do wykazu mają trafić makroprolaktyna, przeciwciała przeciw transglutaminazie tkankowej IgA i IgG oraz stężenie mitotanu.
  • •Z diagnostyki celiakii mają zostać usunięte oznaczenia przeciwciał przeciw gliadynie IgA i IgG.
  • •Projekt nie jest jeszcze obowiązującym prawem, a jego zakres i termin wejścia w życie mogą się zmienić.
  • •Zmiany dotyczą wyłącznie określonego wykazu badań finansowanych w AOS i nie oznaczają automatycznej dostępności każdego badania bez skierowania.
·
5 min

Ministerstwo Zdrowia proponuje rozszerzenie od 1 stycznia 2027 r. wykazu badań finansowanych w ambulatoryjnej opiece specjalistycznej (AOS). Projekt obejmuje cztery nowe oznaczenia oraz usunięcie z wykazu dwóch badań na obecność przeciwciał przeciw gliadynie.

W projektowanym wykazie mają znaleźć się: oznaczenie makroprolaktyny, oznaczenia przeciwciał przeciw transglutaminazie tkankowej w klasach IgA i IgG oraz oznaczenie stężenia mitotanu. Z wykazu mają zniknąć badania przeciwciał przeciw gliadynie w klasach IgA i IgG. Ministerstwo przygotowało projekt na podstawie rekomendacji prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji. Materiały nie zawierają jednak treści tej rekomendacji ani szczegółowego uzasadnienia.

Według Alertu Medycznego projekt pochodzi z 14 października 2026 r. i został skierowany do konsultacji publicznych oraz opiniowania na okres 30 dni. Te informacje wymagają weryfikacji w Rządowym Centrum Legislacji. Pozostałe materiały nie podają daty projektu ani informacji o przebiegu konsultacji. W toku prac jego zapisy oraz planowany termin wejścia w życie mogą się zmienić.

Zmiany dotyczą wykazu badań finansowanych w ramach określonego trybu AOS. Nie obejmują całej diagnostyki laboratoryjnej w Polsce. Wpisanie badania do wykazu nie oznacza automatycznie dostępu do niego bez skierowania, możliwości wykonania go poza wskazaniami medycznymi ani dostępności w każdym laboratorium.

Projekt zakłada odejście od badań przeciwciał przeciw gliadynie na rzecz oznaczeń przeciwciał przeciw transglutaminazie tkankowej w diagnostyce celiakii. Oznaczenie IgA-TG2 ma służyć przede wszystkim do wykrywania tej choroby, a IgG-TG2 — szczególnie u osób z niedoborem IgA. Makroprolaktyna ma pomóc odróżnić makroprolaktynemię od hiperprolaktynemii monomerycznej. Mitotan stosuje się w leczeniu raka kory nadnerczy, a jego stężenie ma być można oznaczać ambulatoryjnie, także po zakończeniu aktywnej terapii.

Projekt nie jest jeszcze obowiązującym prawem. Nie podano kosztów zmian, liczby pacjentów, przewidywanej liczby badań ani liczby laboratoriów, które mogłyby je wykonywać. Ministerstwo nie przedstawiło także danych potwierdzających, że nowe rozwiązania ograniczą liczbę terapii farmakologicznych lub rezonansów przysadki. Ostateczny zakres zmian zależy od dalszych prac legislacyjnych.

Najczęstsze pytania

Jakie badania mają zostać dodane do wykazu finansowanego w AOS?▼
Projekt przewiduje dodanie oznaczenia makroprolaktyny, przeciwciał przeciw transglutaminazie tkankowej w klasach IgA i IgG oraz oznaczenia stężenia mitotanu.
Które badania mają zostać usunięte z wykazu?▼
Planowane jest usunięcie oznaczeń przeciwciał przeciw gliadynie w klasach IgA i IgG.
Dlaczego przeciwciała przeciw gliadynie mają zostać zastąpione oznaczeniami przeciw transglutaminazie tkankowej?▼
Przeciwciała przeciw gliadynie charakteryzują się niższą czułością i swoistością, dlatego nie są już rekomendowane w aktualnych standardach diagnostyki celiakii.
Do czego służy oznaczenie makroprolaktyny?▼
Badanie pomaga odróżnić makroprolaktynemię od hiperprolaktynemii monomerycznej, co może ograniczyć nieuzasadnioną farmakoterapię i zbędne badania rezonansu przysadki.
Czym jest mitotan i dlaczego planuje się oznaczanie jego stężenia w AOS?▼
Mitotan jest lekiem stosowanym w leczeniu raka kory nadnerczy, a oznaczanie jego stężenia ma umożliwić monitorowanie terapii w poradniach specjalistycznych, także po zakończeniu aktywnego leczenia.
Czy projekt oznacza, że nowe badania będą dostępne bez skierowania?▼
Nie. Samo wpisanie badania do wykazu AOS nie oznacza automatycznie dostępu bez skierowania ani możliwości wykonania go poza wskazaniami medycznymi.
Czy nowe przepisy już obowiązują?▼
Nie. Jest to projekt rozporządzenia, który może zostać zmieniony w toku dalszych prac legislacyjnych.

Słownik pojęć

AOS
Ambulatoryjna opieka specjalistyczna, czyli świadczenia udzielane w poradniach specjalistycznych bez konieczności hospitalizacji.
Makroprolaktyna
Forma prolaktyny o dużej cząsteczce, której oznaczenie pomaga odróżnić makroprolaktynemię od hiperprolaktynemii monomerycznej.
Transglutaminaza tkankowa
Enzym, przeciwko któremu oznacza się przeciwciała IgA lub IgG w diagnostyce celiakii.
Celiakia
Choroba autoimmunologiczna związana z nieprawidłową reakcją organizmu na gluten, diagnozowana m.in. za pomocą badań serologicznych.
Mitotan
Lek cytostatyczny stosowany przede wszystkim w leczeniu raka kory nadnerczy, którego stężenie może być monitorowane we krwi.
AOTMiT
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, której rekomendacje mogą stanowić podstawę zmian w wykazie świadczeń gwarantowanych.

Planowane zmiany w wykazie badań finansowanych w AOS

BadaniePlanowana zmianaGłówne zastosowanie
MakroprolaktynaDodanie do wykazuRóżnicowanie makroprolaktynemii i hiperprolaktynemii monomerycznej
Przeciwciała przeciw transglutaminazie tkankowej IgADodanie do wykazuDiagnostyka celiakii
Przeciwciała przeciw transglutaminazie tkankowej IgGDodanie do wykazuDiagnostyka celiakii, szczególnie przy niedoborze IgA
Stężenie mitotanuDodanie do wykazuMonitorowanie leczenia raka kory nadnerczy
Przeciwciała przeciw gliadynie IgAUsunięcie z wykazuDotychczasowa diagnostyka celiakii
Przeciwciała przeciw gliadynie IgGUsunięcie z wykazuDotychczasowa diagnostyka celiakii

Dotychczasowe i planowane badania w diagnostyce celiakii

Przeciwciała przeciw gliadynie IgA i IgG
+Były ujęte w dotychczasowym wykazie badań
−Niższa czułość i swoistość
−Nie są rekomendowane w aktualnych standardach medycznych
statusPlanowane usunięcie
zastosowanieDiagnostyka celiakii
Przeciwciała przeciw transglutaminazie tkankowej IgA i IgG
+Lepsze dopasowanie do aktualnych standardów diagnostycznych
+IgG może być szczególnie przydatne u osób z niedoborem IgA
−Wpisanie do wykazu nie gwarantuje wykonania bez skierowania
−Nie są przeznaczone do masowych badań przesiewowych
statusPlanowane dodanie
zastosowanieDiagnostyka celiakii

Planowane zmiany w finansowaniu badań AOS

Projekt rozporządzenia
Ministerstwo Zdrowia proponuje zmianę wykazu badań finansowanych w ambulatoryjnej opiece specjalistycznej.
Nowe oznaczenia
Makroprolaktyna, IgA-TG2, IgG-TG2 oraz stężenie mitotanu.
Usuwane badania
Przeciwciała przeciw gliadynie w klasach IgA i IgG.
Planowany termin
Termin może ulec zmianie, ponieważ projekt nie został jeszcze przyjęty jako obowiązujące prawo.

Na podstawie artykułu i przekazanych materiałów źródłowych; data projektu i termin wejścia w życie wymagają weryfikacji w Rządowym Centrum Legislacji.

Choroby autoimmunologiczne i autoimmunologiczne zespoły wielogruczołowe u dorosłych pacjentów z potwierdzoną biopsją celiakią: badanie prospektywne

Medicine

Pierwsi napisali na ten temat

Komentarze (0)

0/2000

Powiązane artykuły

Ministerstwo Zdrowia opublikowało nową listę RDTL. 102 leki wypadają z finansowania

Resort zdrowia podał nowy wykaz leków finansowanych i wyłączonych z Ratunkowego Dostępu do Technologii Lekowych. Z programu wypadły m.in. wybrane terapie onkologiczne, migrenowe i stosowane w chorobach rzadkich, ale pacjenci już leczeni mogą kontynuować terapię. W pierwszych pięciu miesiącach 2026 r. RDTL objął 269 produktów i kosztował 133,9 mln zł.

9 lipca 2026

AOTMiT rekomenduje refundację dwóch badań w diagnostyce cukrzycy typu 1

Rada Przejrzystości Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji pozytywnie oceniła zasadność finansowania dwóch badań wykorzystywanych w diagnostyce cukrzycy typu 1. Rekomendacja dotyczy oznaczeń przeciwciał anty-IA2 i anty-ZnT8 w ambulatoryjnej opiece specjalistycznej. Ostateczna decyzja należy teraz do ministra zdrowia.

20 czerwca 2026

OSMN apeluje o zmianę zasad refundacji monitorowania glikemii u chorych na cukrzycę

Ogólnopolskie Stowarzyszenie Moje Nerki postuluje zmianę zasad refundacji systemów monitorowania glikemii dla pacjentów z cukrzycą typu 2 leczonych intensywną insulinoterapią oraz kobiet w ciąży z cukrzycą. Organizacja przekonuje, że chodzi o rozszerzenie wyboru w grupie pacjentów już objętych refundacją i że zmiana byłaby neutralna dla budżetu, ale nie przedstawiła publicznie analizy kosztów.

25 maja 2026

Ministerstwo Zdrowia proponuje refundację indywidualną i zastąpienie RDTL nowym mechanizmem

Ministerstwo Zdrowia przedstawiło 21 października 2026 r. założenia reformy indywidualnego finansowania terapii. Resort zapowiedział zastąpienie Ratunkowego Dostępu do Technologii Lekowych (RDTL) nowym mechanizmem pomostowym oraz zmiany w imporcie docelowym i finansowaniu leczenia chorób rzadkich.

21 października 2026

NFZ: pełne finansowanie badań dla pacjentów onkologicznych od 25 czerwca!

Narodowy Fundusz Zdrowia opublikował zarządzenie, które znosi stawkę degresywną dla wybranych badań diagnostycznych u pacjentów onkologicznych. Zmiana obejmuje osoby leczone z użyciem karty DiLO oraz pacjentów pozostających pod obserwacją po zakończeniu terapii. Do tej pory NFZ płacił placówkom mniej za badania wykonane ponad limit kontraktowy. Ministerstwo Zdrowia podało, że decyzja o wycofaniu tego mechanizmu wynika z monitorowania dostępności świadczeń i czasu oczekiwania.

27 czerwca 2026

Lista 102 leków wyłączonych z RDTL zacznie obowiązywać za tydzień

Ministerstwo Zdrowia ogłosiło 8 lipca nowy wykaz produktów leczniczych wyłączonych z Ratunkowego Dostępu do Technologii Lekowych. Na liście znalazły się 102 pozycje, w tym część terapii onkologicznych, na migrenę, choroby rzadkie i schorzenia przewlekłe. Pacjenci, którzy rozpoczęli leczenie przed wejściem w życie wykazu, będą mogli je kontynuować, jeśli lekarz potwierdzi skuteczność terapii.

10 lipca 2026

StartSzukaj