Ministerstwo Zdrowia ukróci apteczny smurfing. Nadchodzi ustawa o receptach

Komentarz redakcji

Resort zdrowia zapowiedział wdrożenie systemu monitorowania skumulowanych zakupów leków bez recepty (OTC) w różnych aptekach. Nowy mechanizm, opracowany we współpracy z Głównym Inspektoratem Farmaceutycznym, ma zwalczać tzw. smurfing. Projekt odpowiedniej ustawy poznamy na początku września 2026 roku.

Najważniejsze

  • Ministerstwo Zdrowia zapowiada Ustawę o Receptach na wrzesień 2026 roku, która ma ukrócić tzw. smurfing – masowe wykupywanie leków bez recepty w celach odurzających.
  • Nowy system oparty o platformę P1 wprowadzi limity skumulowane i umożliwi kontrolę transakcji w aptekach w czasie rzeczywistym.
  • Zmiany uszczelnią dotychczasowe limity jednorazowej sprzedaży dla pseudoefedryny (720 mg), dekstrometorfanu (360 mg) i kodeiny (240 mg).
  • Identyfikacja kupujących przy użyciu platformy P1 budzi pytania o ochronę danych osobowych (RODO) oraz dodatkowe obciążenie pracą dla farmaceutów.
·
2 min

Na początku września 2026 roku Ministerstwo Zdrowia zaprezentuje projekt ustawy o receptach. Nowe przepisy mają ograniczyć skumulowane zakupy leków bez recepty zawierających pseudoefedrynę, kodeinę i dekstrometorfan.

Unsplash — Maharram Hasanli
Unsplash — Maharram Hasanli

Na początku września 2026 roku Ministerstwo Zdrowia zaprezentuje projekt ustawy o receptach. Nowe przepisy wprowadzą system monitorowania i limitowania skumulowanych zakupów wybranych leków bez recepty (OTC) w różnych aptekach. Regulacja, którą resort opracowuje we współpracy z Głównym Inspektoratem Farmaceutycznym, ma ograniczyć tzw. smurfing – proceder polegający na masowym wykupywaniu leków zawierających substancje o działaniu psychoaktywnym.

Cztery filary nowych przepisów

Projekt uszczelni dotychczasowe limity jednorazowej sprzedaży leków na jeden paragon, które od 2016 roku wynoszą odpowiednio 720 mg pseudoefedryny, 360 mg dekstrometorfanu oraz 240 mg kodeiny. Założenia ustawy opierają się na czterech filarach przygotowanych przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny:

  • rejestracji i identyfikacji nabywcy,
  • wprowadzeniu limitu skumulowanego,
  • prawie farmaceuty do odmowy sprzedaży,
  • raportowaniu nieprawidłowości w celu typowania placówek do kontroli.

Mateusz Oczkowski z Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji Ministerstwa Zdrowia potwierdził podczas spotkania podsumowującego prekonsultacje (13 sierpnia 2026 roku), że system uniemożliwi masowe pozyskiwanie substancji w celach odurzających oraz do produkcji metamfetaminy. Resort zdrowia zadeklarował, że ostateczny kształt systemu – w tym zakres gromadzonych danych i sposób identyfikacji pacjentów – będzie respektować zasady minimalizacji danych oraz ochrony prywatności.

Koniec z omijaniem limitów dzięki platformie P1

Nowe rozwiązanie ma wyeliminować omijanie limitów poprzez zakupy w wielu różnych placówkach. Proceder ten nasilił się po 2009 roku, gdy Czechy ograniczyły sprzedaż pseudoefedryny, a polskie apteki przygraniczne stały się zapleczem dla nielegalnych wytwórni metamfetaminy. Kontrola transakcji w czasie rzeczywistym będzie możliwa dzięki rozbudowie państwowej platformy P1, która obecnie obsługuje m.in. e-recepty. Zmiany dotkną bezpośrednio rynek obejmujący około 12,5 tysiąca aptek w Polsce.

Resort zdrowia nie określił dotychczas, czy identyfikacja pacjentów będzie odbywać się za pomocą numeru PESEL. To właśnie od tego mechanizmu zależy rzeczywista skuteczność blokowania podejrzanych transakcji. Wdrożenie systemu wymaga również rozwiązania kwestii ochrony danych osobowych w świetle unijnego rozporządzenia RODO. Konieczne będzie także oszacowanie, jak nowe procedury wpłyną na czas pracy farmaceutów oraz jakie koszty pociągnie za sobą aktualizacja oprogramowania aptecznego.

Jak ma działać system limitowania skumulowanego zakupu leków?

1
1. Identyfikacja kupującego
Pacjent podaje swoje dane przy zakupie leku bez recepty objętego limitem.
2
2. Weryfikacja limitu skumulowanego
System sprawdza w czasie rzeczywistym historię zakupów pacjenta w systemie P1 we wszystkich aptekach.
3
3. Decyzja i ewentualna odmowa
W przypadku przekroczenia limitu, system blokuje transakcję, a farmaceuta odmawia sprzedaży.
4
4. Raportowanie i kontrola placówek
Zbiorcze dane o próbach obejścia limitów i podejrzanych transakcjach trafiają do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego.

Opracowanie na podstawie założeń Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (GIF)

Aktualne limity jednorazowej sprzedaży substancji o potencjale odurzającym (bez recepty)

Substancja czynnaMaksymalna dawka na jeden paragon (mg)Główne zastosowanie medyczne
Pseudoefedryna720 mgLeczenie objawowe zapalenia błony śluzowej nosa i zatok (katar)
Dekstrometorfan (DXM)360 mgŁagodzenie suchego, męczącego kaszlu
Kodeina240 mgDziałanie przeciwbólowe i przeciwkaszlowe

Ministerstwo Zdrowia / Główny Inspektorat Farmaceutyczny (limity obowiązujące od 2016 r.)

Słownik pojęć

Smurfing (apteczny)
Zjawisko polegające na wielokrotnym kupowaniu małych, dozwolonych limitami ilości leków zawierających substancje psychoaktywne w wielu różnych aptekach w celu ominięcia ograniczeń prawnych i zgromadzenia hurtowej ilości surowca (np. do produkcji narkotyków).
Pseudoefedryna
Substancja czynna o działaniu obkurczającym naczynia krwionośne, stosowana w lekach na katar i zapalenie zatok. Może być wykorzystywana jako prekursor do nielegalnej produkcji metamfetaminy.
Kodeina
Organiczny związek chemiczny, pochodna morfiny o działaniu przeciwkaszlowym i słabym przeciwbólowym. W dawkach przekraczających zalecenia medyczne wykazuje działanie odurzające.
Dekstrometorfan (DXM)
Syntetyczny lek przeciwkaszlowy o działaniu ośrodkowym. Stosowany w celach niemedycznych jako substancja psychoaktywna (dysocjant).
Platforma P1
Państwowa platforma teleinformatyczna (System Informacji Medycznej) służąca m.in. do obsługi e-recept, e-skierowań oraz rejestracji zdarzeń medycznych w Polsce.

Najczęstsze pytania

Czym jest smurfing apteczny i dlaczego stanowi problem?
Smurfing to potoczne określenie procederu polegającego na masowym skupowaniu limitowanych leków bez recepty (np. z pseudoefedryną czy kodeiną) poprzez odwiedzanie wielu różnych aptek i kupowanie w każdej z nich maksymalnej dozwolonej ilości na jeden paragon. Zgromadzone w ten sposób substancje są często wykorzystywane do produkcji narkotyków lub w celach odurzających.
Jak zmienią się zasady zakupu leków z pseudoefedryną, kodeiną i dekstrometorfanem?
Obecnie limity obowiązują jedynie w ramach pojedynczego zakupu (paragonu) w jednej aptece. Nowe przepisy wprowadzą tzw. limit skumulowany. Oznacza to, że system za pośrednictwem platformy P1 powiąże zakupy pacjenta z jego tożsamością i nie pozwoli na zakup kolejnych opakowań leku w żadnej innej aptece, dopóki nie minie określony czas (np. miesiąc).
Czy przy zakupie leków bez recepty trzeba będzie podawać PESEL?
Identyfikacja pacjenta będzie kluczem do weryfikacji skumulowanych limitów. Ministerstwo Zdrowia analizuje obecnie optymalne rozwiązanie, które z jednej strony pozwoli skutecznie zablokować smurfing (np. za pomocą numeru PESEL), a z drugiej – będzie w pełni zgodne z przepisami o ochronie danych osobowych (RODO). Dokładne zasady zostaną przedstawione w projekcie ustawy we wrześniu 2026 roku.

Pierwsi napisali na ten temat

Komentarze (0)

0/2000

Powiązane artykuły

Pielęgniarki i aptekarze bez prawa do ordynacji leków z wykazu A

Spotkanie w resorcie zdrowia dotyczyło założeń nowej ustawy wprowadzającej m.in. recepty kontynuowane. Urzędnicy nie zgodzili się na przyznanie kolejnym grupom zawodowym uprawnień do ordynowania substancji z wykazu A oraz psychotropów z grup III-P i IV-P. Zmiany mają ujednolicić rozproszone dotychczas przepisy prawa recepturowego.

18 sierpnia 2026

Szwecja tworzy nową kategorię leków dla w aptekach! Start zaplanowano na 2027 rok

Szwedzka Agencja Produktów Medycznych przygotowuje nową kategorię leków pomiędzy preparatami na receptę a OTC. Farmaceutsortiment ma zwiększyć dostępność terapii, wzmocnić samoopiekę i odciążyć placówki podstawowej opieki zdrowotnej.

7 sierpnia 2026

Od 13 września nowe reguły ograniczające ilość leków na receptach refundowanych

Centrum e-Zdrowia zapowiedziało, że od 13 września włączy blokujące reguły dla recept refundowanych. Zmiany mają poprawić jakość danych na receptach i ograniczyć przypadki, w których ordynowana ilość leku wykracza poza 120 dni stosowania. NIA przypomina lekarzom i aptekom o nowych wymaganiach technicznych.

27 lipca 2026

Nowe limity recept i automatyzacja refundacji od września 2026 roku

Planowane zmiany zakładają m.in. przeniesienie odpowiedzialności za wyliczanie refundacji na system teleinformatyczny P1 oraz ograniczenie jednorazowego wydawania leków do zapasu na 60 dni. Projekt nowelizacji Prawa farmaceutycznego rozszerzy także uprawnienia techników farmaceutycznych i wprowadzi limity na sprzedaż wybranych leków bez recepty.

18 sierpnia 2026

MZ szykuje nowe zasady teleporad i recept, ale nie popiera petycji w obecnym kształcie

Resort zdrowia, odpowiadając na petycję skierowaną do Kancelarii Prezydenta RP, zapowiedział prace nad dwoma rozporządzeniami dotyczącymi teleporad i recept kontynuacyjnych. Według doniesień prasowych ministerstwo rozważa też utworzenie Centralnego Rejestru Ordynacji, ale uznało propozycje zawarte w petycji za zbyt daleko idące.

22 maja 2026

Centrum e-Zdrowia wdroży nowe reguły walidacji e-recept od 13 września

Nowe przepisy techniczne zablokują możliwość zapisu e-recept refundowanych przekraczających limit 120 dni kuracji. Zmiana wymusi na lekarzach stosowanie ustrukturyzowanego dawkowania oraz zapewnienie zgodności wielkości opakowań z Rejestrem Produktów Leczniczych. Z blokad wyłączono m.in. recepty pełnopłatne oraz recepturowe.

29 lipca 2026

StartSzukaj