Ministerstwo Zdrowia odrzuciło petycję w sprawie blokowania e-recept na niedostępne leki

Komentarz redakcji

Decyzję odmowną wydał Departament Polityki Lekowej i Farmacji, powołując się na kwestie prawne, bezpieczeństwo pacjentów oraz ochronę konkurencji. Resort wskazał, że recepta jest dokumentem medycznym, a nie rynkową wyszukiwarką towarową. Zmiany ograniczyłyby swobodę ordynacji lekarskiej i faworyzowałyby wybrane podmioty.

Najważniejsze

  • Ministerstwo Zdrowia odrzuciło petycję o blokowanie e-recept na niedostępne leki oraz umieszczanie na nich informacji o stanach magazynowych.
  • Powodem decyzji są przepisy Prawa farmaceutycznego (art. 96a), według których recepta ma charakter wyłącznie medyczno-rozliczeniowy.
  • Zablokowanie możliwości wystawiania recept uznano za zagrożenie dla zdrowia pacjentów, którzy mogliby stracić dostęp do leków dostępnych jeszcze w niektórych aptekach.
  • Informowanie na recepcie o konkretnych sieciach aptek posiadających lek mogłoby naruszyć zasady uczciwej konkurencji.
  • Pacjenci nadal muszą korzystać z zewnętrznych wyszukiwarek leków, choć od 1 lipca 2026 r. mogą realizować opakowania z jednej e-recepty w różnych aptekach.
·
2 min

10 sierpnia 2026 roku Ministerstwo Zdrowia odrzuciło petycję w sprawie blokowania w systemie P1 wystawiania e-recept na niedostępne leki oraz umieszczania na nich informacji o sieciach aptek.

Źródło zdjęcia: unsplash.com - by National Cancer Institute
Źródło zdjęcia: unsplash.com - by National Cancer Institute

10 sierpnia 2026 roku Ministerstwo Zdrowia odrzuciło petycję, w której postulowano blokowanie w systemie P1 wystawiania e-recept na niedostępne leki oraz umieszczanie na nich informacji o stanach magazynowych i sieciach aptek. Decyzję odmowną podpisała Anna Sołtys, zastępca dyrektora Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji, w odpowiedzi na wniosek, który wpłynął do resortu 31 lipca 2026 roku. Autorka petycji domagała się, aby w przypadku braku leku w hurtowniach system uniemożliwiał wystawienie recepty lub generował ją z adnotacją o trudnościach w dostępie oraz ze wskazaniem konkretnych sieci aptek posiadających dany produkt.

Resort zdrowia odrzucił te postulaty, powołując się na przepisy Prawa farmaceutycznego. Zgodnie z art. 96a ust. 1 tej ustawy recepta zawiera zamknięty katalog danych o charakterze medyczno-rozliczeniowym. Anna Sołtys podkreśliła w uzasadnieniu, że przepisy nie przewidują umieszczania na recepcie informacji rynkowych ani handlowych, a system P1 nie służy do oceny bieżącej dostępności produktów w aptekach. Ponadto urzędnicy wskazali, że stany magazynowe zmieniają się dynamicznie, przez co informacje wpisywane na receptach rocznych szybko stawałyby się nieaktualne i wprowadzałyby pacjentów w błąd.

Zagrożenie dla pacjentów i naruszenie zasad konkurencji

Ministerstwo Zdrowia oceniło postulat blokowania recept jako bezpośrednie zagrożenie dla zdrowia i życia pacjentów. Blokada mogłaby pozbawić chorych dostępu do leków w sytuacjach nagłych, gdy dany produkt jest jednak dostępny w konkretnej aptece. Resort odrzucił również pomysł umieszczania na recepcie nazw sieci aptek dysponujących danym lekiem. Zdaniem ministerstwa takie rozwiązanie naruszyłoby zasady uczciwej konkurencji poprzez nieuzasadnione faworyzowanie wybranych podmiotów na rynku detalicznym.

Systemy monitorowania i realizacja recept w różnych aptekach

Decyzja resortu zbiega się w czasie z powtarzającymi się niedoborami produktów leczniczych na polskim rynku. Obecnie monitorowanie stanów magazynowych opiera się na Zintegrowanym Systemie Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi (ZSMOPL), w którym hurtownie i apteki mają obowiązek raportowania braków w ciągu 24 godzin. Równolegle, od 1 lipca 2026 roku, Centrum e-Zdrowia wdrożyło funkcję umożliwiającą pacjentom realizację poszczególnych opakowań z jednej e-recepty w różnych aptekach.

Odrzucenie petycji oznacza, że e-recepta zachowa swój dotychczasowy, wyłącznie medyczny charakter. Pacjenci poszukujący trudno dostępnych leków nadal będą musieli korzystać z zewnętrznych baz danych i komercyjnych wyszukiwarek. Z kolei kluczową rolę w procesie dopasowywania terapii zachowają farmaceuci, udzielający informacji o zamiennikach.

Apteki na pierwszej linii kryzysu. System nadal niegotowy na potrzeby pacjentów przewlekłych

Oś czasu i mechanizmy kontroli dostępności leków (2026)

Monitorowanie
ZSMOPL
System gromadzący dane o obrocie produktami leczniczymi, w którym hurtownie i apteki raportują braki w ciągu 24 godzin.
Udogodnienie dla pacjentów
1 lipca 2026
Wdrożenie funkcjonalności pozwalającej na realizację części jednej e-recepty w różnych aptekach.
Petycja do MZ
31 lipca 2026
Wpłynięcie petycji do Ministerstwa Zdrowia z postulatem blokowania e-recept.
Decyzja odmowna
10 sierpnia 2026
Oficjalne odrzucenie petycji przez Departament Polityki Lekowej i Farmacji.

Na podstawie danych Ministerstwa Zdrowia i Centrum e-Zdrowia

Porównanie: Blokowanie e-recept na brakujące leki vs. Stan obecny

Blokowanie e-recept i informowanie o brakach
+Pacjent od razu wie, że leku nie ma w hurtowniach.
+Oszczędność czasu lekarza i pacjenta w przypadku całkowitego braku leku na rynku.
Ryzyko pozbawienia pacjenta leku, jeśli jest on jeszcze fizycznie w aptece.
Wprowadzanie pacjentów w błąd (dynamiczne zmiany stanów magazynowych na receptach rocznych).
Zarzuty o faworyzowanie konkretnych sieci aptecznych (naruszenie konkurencji).
Stan obecny (brak blokad)
+Brak ryzyka zablokowania dostępu do leków obecnych w pojedynczych aptekach.
+Neutralność rynkowa recepty (tylko dane medyczno-rozliczeniowe).
+Możliwość realizacji części recepty w różnych aptekach (od 1 lipca 2026 r.).
Pacjenci tracą czas na poszukiwanie leków w różnych aptekach.
Konieczność korzystania z zewnętrznych komercyjnych wyszukiwarek.

Słownik pojęć

System P1 (Platforma P1)
Zintegrowany system informatyczny służący do obsługi procesów związanych z planowaniem, finansowaniem i realizacją usług medycznych, w tym e-recept.
ZSMOPL
Zintegrowany System Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi. Państwowy system rejestrujący ruch produktów leczniczych w hurtowniach i aptekach.
E-recepta
Dokument elektroniczny umożliwiający pacjentowi wykupienie przepisanych przez lekarza leków. Dane na niej mają charakter medyczny i rozliczeniowy.
Zamiennik leku (leczniczy produkt generyczny)
Odpowiednik leku oryginalnego, zawierający tę samą substancję czynną, o tej samej dawce i postaci farmaceutycznej, który może być stosowany zamiennie.

Najczęstsze pytania

Dlaczego Ministerstwo Zdrowia odrzuciło postulat blokowania e-recept na brakujące leki?
Ministerstwo Zdrowia argumentowało, że zablokowanie e-recepty na brakujący w hurtowniach lek mogłoby odciąć pacjenta od preparatu, który fizycznie wciąż znajduje się w magazynie jakiejś apteki. Dodatkowo stany magazynowe w aptekach są zmienne, więc informacje na recepcie szybko stawałyby się nieaktualne.
Czy na e-recepcie mogą znaleźć się nazwy aptek, w których dostępny jest dany lek?
Nie, przepisy Prawa farmaceutycznego (art. 96a) precyzyjnie określają katalog danych na recepcie, który ma charakter medyczno-rozliczeniowy. Umieszczanie informacji o konkretnych sieciach aptek naruszałoby zasady uczciwej konkurencji.
Czy pacjent może zrealizować jedną e-receptę w kilku aptekach?
Tak. Od 1 lipca 2026 r. wdrożono funkcjonalność, która pozwala pacjentom na wykupienie poszczególnych opakowań tego samego leku z jednej e-recepty w różnych aptekach.
Co ma zrobić pacjent, gdy lek przepisany na e-recepcie jest niedostępny?
W przypadku braku leku warto poprosić farmaceutę o pomoc w znalezieniu zamiennika (leku o tej samej substancji czynnej i dawce) lub skorzystać z ogólnodostępnych, komercyjnych wyszukiwarek leków w internecie, które pokazują stany magazynowe okolicznych aptek.

Pierwsi napisali na ten temat

Komentarze (0)

0/2000
Następny artykuł

Pielęgniarki i aptekarze bez prawa do ordynacji leków z wykazu A

Spotkanie w resorcie zdrowia dotyczyło założeń nowej ustawy wprowadzającej m.in. recepty kontynuowane. Urzędnicy nie zgodzili się na przyznanie kolejnym grupom zawodowym uprawnień do ordynowania substancji z wykazu A oraz psychotropów z grup III-P i IV-P. Zmiany mają ujednolicić rozproszone dotychczas przepisy prawa recepturowego.

Czytaj dalej

Powiązane artykuły

Pielęgniarki i aptekarze bez prawa do ordynacji leków z wykazu A

Podczas spotkania 13 sierpnia 2026 roku Ministerstwo Zdrowia omówiło projekt ustawy o receptach. Resort odrzucił postulaty farmaceutów oraz pielęgniarek dotyczące samodzielnego wypisywania leków silnie działających i psychotropowych.

farmacja.pl
mgr.farm
+3
18 sie

Ministerstwo Zdrowia odrzuciło petycje obywatelskie. Będą nowe limity w refundacji e-recept

Ministerstwo Zdrowia odrzuciło dwie petycje w sprawie e-recept. Resort wskazał, że kwestie te ureguluje rządowy projekt ustawy, który ograniczy jednorazową refundację leków do zapasu na maksymalnie 60 dni.

farmacja.pl
mgr.farm
+2
13 sie

Ponad 10 tysięcy aptek wdrożyło częściową realizację e-recept

Od 1 lipca 2026 roku pacjenci w Polsce mogą realizować jedną e-receptę w różnych aptekach. Do początku sierpnia nową funkcjonalność wdrożyło już ponad 10 tysięcy placówek.

mgr.farm
alertmedyczny.pl
+2
6 sie

MZ szykuje nowe zasady teleporad i recept, ale nie popiera petycji w obecnym kształcie

Ministerstwo Zdrowia poinformowało, że pracuje nad nowymi zasadami teleporad i wystawiania recept, ale nie poparło w obecnym kształcie petycji dotyczącej ograniczenia zdalnej ordynacji leków kontrolowanych.

rynekzdrowia.pl
rp.pl
22 maj

NIA rekomenduje ograniczenie realizacji 30-dniowych e-recept do 120 dni

Naczelna Izba Aptekarska wydała 22 lipca 2026 roku rekomendację dotyczącą ograniczania wydawania leków z 30-dniowych e-recept do maksymalnie 120 dni terapii.

alertmedyczny.pl
farmacja.pl
+2
23 lip

Centrum e-Zdrowia wdroży nowe reguły walidacji e-recept od 13 września

Centrum e-Zdrowia wdroży 13 września 2026 roku nowe, blokujące reguły walidacji recept refundowanych w systemie P1. Uniemożliwi to lekarzom wystawianie dokumentów z błędami technicznymi.

portalsamorzadowy.pl
opieka.farm
+4
29 lip
StartSzukaj