Metaanaliza: PTCy po przeszczepie od zgodnego krewnego może ograniczać GVHD w ostrej białaczce

Komentarz redakcji

MedWiss i DeutschesGesundheitsPortal opisały 19 maja 2026 r. metaanalizę 21 badań z udziałem 10 860 pacjentów po allogenicznym przeszczepie krwiotwórczych komórek macierzystych od zgodnego spokrewnionego dawcy. Z przedstawionych danych wynika niższe ryzyko ostrej i przewlekłej GVHD przy profilaktyce opartej na PTCy, ale dla części punktów końcowych dotyczących przeżycia i śmiertelności wyniki nie były statystycznie rozstrzygające.

·
2 min

Systematyczny przegląd i metaanaliza 21 badań, omówione 19 maja 2026 r. przez MedWiss i DeutschesGesundheitsPortal, wskazują, że podawanie cyklofosfamidu po allogenicznym przeszczepie krwiotwórczych komórek macierzystych od zgodnego spokrewnionego dawcy może zmniejszać ryzyko ostrej i przewlekłej choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi u chorych na ostrą białaczkę. Jak podano w omówieniach, analiza objęła publikacje do kwietnia 2025 r. Nie wykazała statystycznie istotnego wzrostu liczby nawrotów ani śmiertelności, choć część wyników pozostała niejednoznaczna.

Według obu serwisów metaanaliza objęła 21 badań i 10 860 pacjentów. Autorzy mieli przeszukać bazy PubMed, Embase, Web of Science, Scopus i Cochrane Library. Analiza dotyczyła chorych z ostrą białaczką po przeszczepie od zgodnego spokrewnionego dawcy, u których porównano profilaktykę GVHD opartą na cyklofosfamidzie podawanym po transplantacji, czyli PTCy, z profilaktyką opartą na inhibitorach kalcyneuryny.

W omówieniach podano, że PTCy wiązał się z niższym ryzykiem ostrej GVHD stopnia II–IV, z ilorazem szans 0,54 i 95-procentowym przedziałem ufności 0,35–0,86. Dla przewlekłej GVHD wynik wyniósł OR 0,47, przy 95-procentowym przedziale ufności 0,37–0,60. Lepszy był też wskaźnik GVHD-free/relapse-free survival, dla którego podano OR 2,29 i 95-procentowy przedział ufności 1,42–3,67.

Dla disease-free survival nie odnotowano wyraźnej różnicy między grupami. W omówieniach wskazano OR 1,05 i 95-procentowy przedział ufności 0,75–1,49. Podobnie w przypadku non-relapse mortality oraz overall survival wyniki nie dały jednoznacznego potwierdzenia korzyści. Dla śmiertelności niezwiązanej z nawrotem podano OR 0,71 i 95-procentowy przedział ufności 0,51–1,01, a dla przeżycia całkowitego OR 1,23 i 95-procentowy przedział ufności 0,94–1,62. Oznacza to, że przedziały ufności obejmowały brak efektu.

Serwisy wspomniały też o działaniach niepożądanych i problemach klinicznych, w tym o opóźnionym wszczepieniu, reaktywacji CMV na poziomie 29 proc. oraz krwotocznym zapaleniu pęcherza na poziomie 20 proc. Nie wyjaśniono jednak, czy te odsetki dotyczą całej metaanalizy, wybranej podgrupy, czy pojedynczych badań. Nie podano też pełnego cytowania oryginalnej publikacji, nazwy czasopisma ani DOI, więc nie da się niezależnie zweryfikować szczegółów metodologii.

Znaczenie kliniczne wyników

GVHD należy do najważniejszych powikłań po przeszczepie allogenicznym. Wpływa nie tylko na przeżycie, lecz także na jakość życia i konieczność długotrwałej immunosupresji. Standardowa profilaktyka po przeszczepie od zgodnego spokrewnionego dawcy od lat opiera się głównie na inhibitorach kalcyneuryny, podczas gdy PTCy wcześniej zyskał mocniejszą pozycję przede wszystkim w transplantacjach haploidentycznych.

Przedstawione wyniki mogą zwiększyć zainteresowanie PTCy także w przypadku dawców w pełni zgodnych. Do oceny jego znaczenia klinicznego potrzebne są jednak pełne dane o jakości badań, różnicach bezwzględnych ryzyka oraz dalsze badania randomizowane.

Pierwsi napisali na ten temat

Komentarze (0)

0/2000

Powiązane artykuły

Eksperci domagają się nowych opcji leczenia CLL i MCL

Eksperci, w tym prof. Krzysztof Giannopoulos, zwracają uwagę na potrzebę aktualizacji programów lekowych i refundacyjnych w hematoonkologii. Ich zdaniem bez nowych opcji leczenia część pacjentów po nawrocie choroby może wracać do starszych, mniej skutecznych metod.

3 lipca 2026

Badania wykazują wpływ chromosomu Philadelphia na białaczkę!

Badanie opublikowane 19 lutego 2026 roku w piśmie „Experimental Hematology & Oncology” pokazuje, że genetyczny defekt zwany chromosomem Philadelphia wpływa na działanie leków stosowanych w leczeniu białaczki. Zespół z Uniwersytetu i Uniwersyteckiej Medycyny w Greifswaldzie odtworzył ten defekt w ludzkich komórkach białaczkowych przy użyciu technologii CRISPR/Cas9. Autorzy wskazują, że wynik może mieć znaczenie dla rozwoju terapii spersonalizowanej.

27 czerwca 2026

Badania: Tigopirobat lepszy od takrolimusu w zapobieganiu odrzutom przeszczepów nerek?

Firma Eliadon Pharmaceuticals ogłosiła 28 czerwca 2026 roku wyniki badań nad Tigopirobatem, nowym lekiem immunosupresyjnym dla pacjentów po przeszczepie nerki. W badaniu preparat wykazał przewagę nad standardowym takrolimusem pod względem ochrony przeszczepu i częstości części działań niepożądanych.

29 czerwca 2026

Eksperymentalna terapia TCR doprowadziła do pełnej remisji nerczaka płodowego u nastolatka

Publikacja w „New England Journal of Medicine” opisuje przypadek pacjenta z terminalnym nerczakiem płodowym, u którego zastosowano zmodyfikowane limfocyty T nakierowane na białko PRAME. Po trzech miesiącach od infuzji badania wykazały całkowity brak komórek nowotworowych. Terapia wiązała się jednak z ciężkimi powikłaniami i dwutygodniowym pobytem chorego na oddziale intensywnej terapii.

13 sierpnia 2026

Access GAP 2026: Polska druga w V4, ale na refundację nowych leków czeka się 1211 dni

Raport Access GAP 2026, opublikowany 25 maja, plasuje Polskę za Czechami, a przed Węgrami i Słowacją pod względem dostępu do innowacyjnych terapii i diagnostyki. Jednocześnie analiza wskazuje, że pacjenci w Polsce czekają na refundację nowych leków dłużej, niż wynosi średnia dla państw Grupy Wyszehradzkiej. Porównania rok do roku utrudniają jednak zmiany metodologiczne w tegorocznej edycji indeksu.

26 maja 2026

Profilaktyka fluorochinolonowa zmniejsza ryzyko infekcji u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną

Metaanaliza siedmiu badań klinicznych, opublikowana w czasopiśmie „Pediatric Hematology and Oncology”, wykazała skuteczność stosowania lewofloksacyny i cyprofloksacyny u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną. Analiza danych 991 pacjentów potwierdziła, że profilaktyka ta zmniejsza częstość zakażeń krwi o połowę. Badacze nie odnotowali jednak jej wpływu na ogólną przeżywalność chorych.

21 lipca 2026

StartSzukaj