IARC wpisała trzy popularne substancje lecznicze na listę rakotwórczych

Komentarz redakcji

Międzynarodowy panel naukowców IARC zdecydował o wpisaniu trzech powszechnych substancji leczniczych do Grupy 1 substancji rakotwórczych. Badania wiążą te leki z wybranymi nowotworami skóry oraz układu chłonnego. Eksperci medyczni apelują do pacjentów o kontynuowanie przepisanej terapii i konsultację z lekarzem.

Najważniejsze

  • IARC zaklasyfikowała hydrochlorotiazyd, worykonazol oraz takrolimus do Grupy 1 substancji rakotwórczych dla ludzi.
  • Decyzja dotyczy powszechnie stosowanych leków: na nadciśnienie, przeciwgrzybiczego oraz immunosupresyjnego po przeszczepach.
  • Eksperci i lekarze stanowczo odradzają samodzielne przerywanie terapii, gdyż stwarza to bezpośrednie zagrożenie dla życia pacjentów.
  • Głównym mechanizmem rakotwórczości dla hydrochlorotiazydu i worykonazolu jest ich fototoksyczność, co wymaga bezwzględnej ochrony przed promieniowaniem UV.
  • Klasyfikacja IARC ocenia zdolność substancji do wywoływania raka (zagrożenie), a nie faktyczne prawdopodobieństwo zachorowania przy standardowych dawkach (ryzyko).
·
2 min

W sierpniu 2026 roku IARC zaklasyfikowała hydrochlorotiazyd, worykonazol i takrolimus do grupy substancji rakotwórczych. Eksperci ostrzegają jednak pacjentów przed samodzielnym przerywaniem terapii.

Źródło zdjęcia: unsplash.com - by Jiří Suchý
Źródło zdjęcia: unsplash.com - by Jiří Suchý

Międzynarodowa Agencja Badań nad Rakiem (IARC) opublikowała w sierpniu 2026 roku 137. tom swoich monografii, w którym zaliczyła hydrochlorotiazyd, worykonazol oraz takrolimus do Grupy 1 substancji rakotwórczych dla ludzi. Wnioski te rozwijają ocenę przedstawioną w listopadzie 2024 roku na łamach czasopisma „The Lancet Oncology”. Decyzję podjął zespół składający się z 22 naukowców reprezentujących 13 państw. Wszystkie trzy wymienione leki znajdują się na Modelowej Liście Leków Podstawowych Światowej Organizacji Zdrowia (WHO). Do tej samej grupy klasyfikacyjnej należą już między innymi azbest, alkohol, przetworzone mięso i promieniowanie ultrafioletowe, a także inne substancje lecznicze, w tym tamoksyfen, azatiopryna oraz cyklosporyna.

Badania epidemiologiczne wykazały związek między stosowaniem hydrochlorotiazydu oraz worykonazolu a występowaniem raka płaskonabłonkowego skóry i raka wargi. Badacze tłumaczą ten mechanizm fototoksycznością obu substancji, która zwiększa wrażliwość skóry na promieniowanie UV. Z kolei w przypadku takrolimusu – leku immunosupresyjnego zapobiegającego odrzuceniu przeszczepów – IARC powiązała jego stosowanie z chłoniakiem nieziarniczym oraz potransplantacyjną chorobą limfoproliferacyjną. Dotychczasowe analizy opierają się m.in. na opinii dermatologa, prof. Kabira Sardany. W publikacjach naukowych brakuje jednak stanowiska kardiologów i transplantologów, a także szczegółowych danych liczbowych określających ryzyko onkologiczne przy stosowaniu standardowych dawek.

Zagrożenie a rzeczywiste ryzyko dla pacjentów

Klasyfikacja IARC określa stopień pewności naukowej dotyczący zdolności substancji do wywoływania nowotworu (zagrożenie), a nie prawdopodobieństwo zachorowania w trakcie standardowego leczenia (ryzyko). Decyzja agencji ma ogromne znaczenie dla milionów chorych. Hydrochlorotiazyd to powszechny i tani lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, takrolimus stanowi podstawę terapii po transplantacji narządów, a worykonazol zwalcza groźne infekcje grzybicze. Lekarze zwracają uwagę, że cyklosporyna – główna alternatywa dla takrolimusu – również znajduje się już w Grupie 1 substancji rakotwórczych. W materiałach źródłowych brakuje jednak definicji takich pojęć, jak „wysokie dawki skumulowane” czy „długi okres stosowania”.

Apel ekspertów: nie wolno samodzielnie odstawiać leków

Medycy apelują, aby pacjenci nie przerywali leczenia bez wcześniejszej konsultacji ze specjalistą. Nagłe odstawienie tych preparatów może bezpośrednio zagrażać ich życiu. Osoby przyjmujące leki fototoksyczne powinny natomiast bezwzględnie stosować ochronę przed promieniowaniem słonecznym. Zarówno producenci leków, jak i agencje regulacyjne, takie jak FDA czy EMA, nie przedstawiły dotychczas oficjalnego stanowiska w sprawie ewentualnych zmian w ulotkach dla pacjentów.

Porównanie leków zaklasyfikowanych przez IARC do Grupy 1

Hydrochlorotiazyd
+Powszechny i tani lek na nadciśnienie tętnicze
+Skuteczny w kontroli ciśnienia krwi
Zwiększa wrażliwość na UV (fototoksyczność)
Powiązany z rakiem płaskonabłonkowym skóry i wargi
Worykonazol
+Kluczowy lek w zwalczaniu ciężkich, układowych infekcji grzybiczych
+Wysoka skuteczność terapeutyczna
Silna fototoksyczność (zwiększa wrażliwość na UV)
Powiązany z rakiem płaskonabłonkowym skóry
Takrolimus
+Podstawa terapii po przeszczepach narządów
+Zapobiega odrzuceniu przeszczepu i ratuje życie
Osłabia układ odpornościowy (immunosupresja)
Powiązany z chłoniakiem nieziarniczym i chorobą limfoproliferacyjną

Zagrożenie onkologiczne a mechanizmy działania leków z Grupy 1

Klasyfikacja
Grupa 1 IARC
Substancja posiada udowodnione działanie rakotwórcze u ludzi (IARC określa stopień pewności naukowej, a nie poziom ryzyka).
Mechanizm UV
Fototoksyczność (Hydrochlorotiazyd, Worykonazol)
Reakcja fototoksyczna wywołana przez lek w kontakcie ze światłem słonecznym uszkadza komórki skóry.
Mechanizm odpornościowy
Immunosupresja (Takrolimus)
Lek osłabiający odporność zmniejsza zdolność organizmu do zwalczania komórek nowotworowych.
Profilaktyka
Zalecana ochrona
Stosowanie filtrów SPF 50+, odzieży ochronnej, unikanie słońca oraz regularna kontrola u lekarza.

Opracowanie na podstawie danych IARC (Volume 137) i WHO

Słownik pojęć

IARC
Międzynarodowa Agencja Badań nad Rakiem, wyspecjalizowana agenda Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) zajmująca się koordynacją i prowadzeniem badań nad przyczynami nowotworów u ludzi.
Fototoksyczność
Właściwość substancji chemicznej polegająca na wywoływaniu reakcji toksycznych lub alergicznych skóry pod wpływem promieniowania świetlnego (najczęściej ultrafioletowego UV).
Grupa 1 substancji rakotwórczych IARC
Grupa substancji i czynników, dla których istnieją wystarczające dowody naukowe potwierdzające ich działanie rakotwórcze u ludzi.
Zagrożenie (hazard)
Zdolność czynnika do wywołania szkody (np. nowotworu) w określonych warunkach.
Ryzyko (risk)
Prawdopodobieństwo wystąpienia szkody (np. zachorowania) w wyniku ekspozycji na dane zagrożenie przy uwzględnieniu dawki i czasu ekspozycji.
Immunosupresant
Lek obniżający odporność organizmu, stosowany m.in. w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepionego narządu.

Najczęstsze pytania

Czy po decyzji IARC powinienem natychmiast przestać brać te leki?
Nie, lekarze kategorycznie odradzają nagłe przerywanie leczenia bez konsultacji ze specjalistą. Nagłe odstawienie leków na nadciśnienie (hydrochlorotiazyd) czy leków zapobiegających odrzuceniu przeszczepu (takrolimus) stwarza bezpośrednie zagrożenie dla życia i zdrowia, które jest znacznie większe niż teoretyczne ryzyko onkologiczne.
Co dokładnie oznacza, że lek jest w "Grupie 1 substancji rakotwórczych"?
IARC klasyfikuje substancje na podstawie siły dowodów naukowych na to, że mogą one wywołać raka (tzw. zagrożenie), a nie na podstawie tego, jak bardzo rośnie ryzyko zachorowania przy normalnym stosowaniu. Trafienie do Grupy 1 oznacza, że dowody na rakotwórczość są mocne, ale rzeczywiste ryzyko przy zalecanych dawkach może być wciąż bardzo niskie.
Jak mogę zminimalizować ryzyko podczas stosowania tych leków?
W przypadku hydrochlorotiazydu i worykonazolu rakotwórczość wiąże się z fototoksycznością. Pacjenci powinni bezwzględnie unikać bezpośredniego nasłonecznienia, stosować kremy z wysokim filtrem UV (SPF 50+) oraz nosić odzież ochronną. W przypadku takrolimusu kluczowy jest regularny nadzór lekarza prowadzącego.
Czy istnieją bezpieczne alternatywy dla tych trzech leków?
To zależy od konkretnego leku i wskazań. Na przykład alternatywą dla takrolimusu po transplantacji jest cyklosporyna, która jednak również znajduje się już w Grupie 1 substancji rakotwórczych. O ewentualnej zmianie leczenia na inne preparaty zawsze musi zdecydować lekarz prowadzący.

Pierwsi napisali na ten temat

Komentarze (0)

0/2000
Następny artykuł

Niemieccy dermatolodzy ostrzegają: groźne mity o ochronie UV w mediach społecznościowych

Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Onkologie (ADO) alarmuje, że fałszywe informacje o filtrach przeciwsłonecznych i promieniowaniu UV skłaniają pacjentów do ryzykownych zachowań. Eksperci podkreślają, że kremy z filtrem w UE są badane i dopuszczone jako bezpieczne, a ochrona przed słońcem istotnie zmniejsza ryzyko raka skóry. Zapowiadają też osobną sesję o fake newsach podczas Niemieckiego Kongresu Raka Skóry w Lipsku.

Czytaj dalej

Powiązane artykuły

Niemieccy dermatolodzy ostrzegają: groźne mity o ochronie UV w mediach społecznościowych

Niemieccy onkolodzy skóry ostrzegają w maju przed groźnymi mitami na temat ochrony UV w mediach społecznościowych i zapowiadają debatę o dezinformacji na wrześniowym kongresie w Lipsku.

medwiss.de
deutschesgesundheitsportal.de
10 maj

Badania: Tigopirobat lepszy od takrolimusu w zapobieganiu odrzutom przeszczepów nerek?

Eksperymentalny lek Tigopirobat w 12-miesięcznym badaniu klinicznym w Bostonie lepiej niż takrolimus chronił przeszczepy nerek.

annahar.com
voiceofemirates.com
+3
29 cze

NFZ ostrzega przed błędnym leczeniem oparzeń słonecznych

NFZ ostrzega 24 czerwca 2026 r. przed błędnym leczeniem oparzeń słonecznych i przypomina, że mogą one trwale uszkadzać skórę oraz zwiększać ryzyko nowotworów.

rynekzdrowia.pl
politykazdrowotna.com
+1
25 cze

Brytyjskie media przypomniały zalecenia NHS dla osób przyjmujących simwastatynę

Brytyjskie media 24 maja cytowały zalecenia NHS, zgodnie z którymi osoby przyjmujące simwastatynę powinny kontaktować się z NHS 111 w razie podejrzenia ciężkich działań niepożądanych, m.in. zażółcenia skóry lub oczu.

examinerlive.co.uk
mirror.co.uk
+3
25 maj

MHRA: w upały część leków działa słabiej i zwiększa ryzyko odwodnienia

Brytyjski regulator MHRA ostrzegł 26 maja, że podczas fali upałów leki należy przechowywać zgodnie z ulotką, ponieważ wysoka temperatura może osłabić ich działanie.

mirror.co.uk
gov.uk
+4
26 maj

Lista 102 leków wyłączonych z RDTL zacznie obowiązywać za tydzień

Ministerstwo Zdrowia opublikowało listę 102 leków wyłączonych z finansowania w ramach RDTL, która zacznie obowiązywać po siedmiu dniach od ogłoszenia.

stronazdrowia.pl
portalsamorzadowy.pl
+7
10 lip
StartSzukaj