Finerenon spowalnia utratę funkcji nerek u pacjentów bez cukrzycy

Komentarz redakcji

Wyniki badania FIND-CKD zaprezentowane 8 czerwca 2026 roku w Glasgow sugerują, że finerenon może wyjść poza dotychczasowe wskazanie u chorych z cukrzycą. Lek spowolnił spadek funkcji nerek, obniżył albuminurię i zmniejszył ryzyko hospitalizacji z powodu niewydolności serca oraz zgonu sercowo-naczyniowego.

Najważniejsze

  • Finerenone u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek bez cukrzycy spowolnił spadek funkcji nerek o 23 proc. w badaniu FIND-CKD.
  • Lek obniżył też o 20 proc. łączne ryzyko hospitalizacji z powodu niewydolności serca i zgonu sercowo-naczyniowego.
  • Po 12 miesiącach leczenia albuminuria zmniejszyła się o 42 proc. w grupie otrzymującej finerenone.
  • Bezpieczeństwo terapii było ogólnie dobre, choć częściej obserwowano podwyższone stężenie potasu we krwi.
  • Wyniki mogą poszerzyć zastosowanie finerenone poza chorych z cukrzycą typu 2 i objąć większą grupę pacjentów z CKD.
·
2 min

Finerenon zmniejszył ryzyko powikłań nerkowych i sercowo-naczyniowych u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek bez cukrzycy w badaniu opublikowanym w NEJM.

Unsplash — Robina Weermeijer
Unsplash — Robina Weermeijer

Finerenon spowolnił spadek funkcji nerek o 23 proc. u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek bez cukrzycy i zmniejszył ryzyko hospitalizacji z powodu niewydolności serca oraz zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych o 20 proc. Wyniki badania FIND-CKD przedstawiono 8 czerwca 2026 roku podczas European Renal Association Congress w Glasgow, a 5 czerwca opublikowano je w New England Journal of Medicine.

Do badania FIND-CKD włączono 1584 pacjentów z przewlekłą chorobą nerek z 24 krajów. Uczestnicy otrzymywali finerenon lub placebo oprócz standardowego leczenia. Po 12 miesiącach leczenia poziom albuminurii, czyli białka w moczu będącego markerem uszkodzenia nerek, obniżył się o 42 proc. w grupie przyjmującej finerenon. Badacze podali też, że lek zmniejszał łączne ryzyko pogorszenia choroby nerek, niewydolności serca i zgonu sercowo-naczyniowego.

Finerenon jest niesteroidowym antagonistą receptora mineralokortykoidowego. Dotąd stosowano go głównie u chorych z przewlekłą chorobą nerek i cukrzycą typu 2. Nowe dane pokazują jednak skuteczność także u pacjentów bez cukrzycy, czyli w grupie, dla której możliwości leczenia są ograniczone. George Institute for Global Health, które prowadziło badanie, oceniło, że wyniki mogą poszerzyć zastosowanie leku w nefrologii.

Przewlekła choroba nerek dotyczy około 850 mln osób na świecie. Choroba często postępuje bez wyraźnych objawów, a wraz z jej rozwojem rośnie ryzyko niewydolności nerek, hospitalizacji i zgonu. Jak podkreślają autorzy badania, obecne terapie nie zapewniają wystarczającej ochrony wielu pacjentom bez cukrzycy, którzy stanowią dużą część populacji z CKD.

W dostępnych danych badacze wskazali także na bezpieczeństwo leczenia. Finerenon był na ogół dobrze tolerowany, choć częściej niż placebo wiązał się z podwyższonym poziomem potasu we krwi. Zdarzenia prowadzące do odstawienia leku lub hospitalizacji z powodu hiperkaliemii były jednak rzadkie.

Jeśli kolejne analizy potwierdzą te wyniki, finerenon może stać się ważniejszym elementem leczenia przewlekłej choroby nerek także poza populacją pacjentów z cukrzycą. W praktyce oznaczałoby to szerszą grupę chorych, która mogłaby skorzystać z terapii ukierunkowanej zarówno na nerki, jak i układ sercowo-naczyniowy.

Najważniejsze wyniki badania FIND-CKD

ParametrFinerenonePlacebo / porównanieWynik
Liczba pacjentów1584Pacjenci z przewlekłą chorobą nerek bez cukrzycy z 24 krajów
Spadek funkcji nerekSpowolnienie o 23 proc.
Ryzyko hospitalizacji z powodu niewydolności serca i zgonu sercowo-naczyniowegoZmniejszenie o 20 proc.
Albuminuria po 12 miesiącachSpadek o 42 proc. w grupie finerenone
BezpieczeństwoCzęściej hiperkaliemiaRzadziej podwyższony potasZdarzenia prowadzące do odstawienia leku lub hospitalizacji były rzadkie

Źródło: artykuł o badaniu FIND-CKD, prezentacja na European Renal Association Congress 2026 i publikacja w New England Journal of Medicine.

Jak działa i co pokazało badanie FIND-CKD

Populacja badania
Przewlekła choroba nerek bez cukrzycy, 24 kraje.
Interwencja
Porównano z placebo dodanym do leczenia standardowego.
Marker nerkowy
Po 12 miesiącach w grupie finerenone.
Efekt kliniczny
Spowolnienie progresji choroby nerek.
Efekt sercowy
Mniej hospitalizacji z powodu niewydolności serca i zgonów sercowo-naczyniowych.
Bezpieczeństwo
Rzadkie były zdarzenia prowadzące do odstawienia leku lub hospitalizacji.

Źródło: badanie FIND-CKD przedstawione na European Renal Association Congress 2026 i opublikowane w NEJM.

Słownik pojęć

Przewlekła choroba nerek (CKD)
Długotrwałe uszkodzenie nerek, które stopniowo pogarsza ich funkcję i może prowadzić do niewydolności nerek.
Albuminuria
Obecność albuminy w moczu; marker uszkodzenia nerek i zwiększonego ryzyka progresji choroby.
Hiperkaliemia
Podwyższone stężenie potasu we krwi, które może być groźne dla rytmu serca.
Antagonista receptora mineralokortykoidowego
Lek blokujący receptor związany m.in. z retencją sodu, stanem zapalnym i włóknieniem tkanek.
Włóknienie
Proces tworzenia blizny w narządzie, który może pogarszać jego funkcję.
Hospitalizacja z powodu niewydolności serca
Pobyt w szpitalu spowodowany zaostrzeniem objawów niewydolności serca.
Zgon sercowo-naczyniowy
Śmierć wynikająca z chorób układu sercowo-naczyniowego, np. zawału serca lub udaru.

Najczęstsze pytania

Czym jest finerenone?
To niesteroidowy antagonista receptora mineralokortykoidowego, stosowany w leczeniu wybranych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek. Nowe dane sugerują, że może pomagać także osobom bez cukrzycy.
Co wykazało badanie FIND-CKD?
U pacjentów z przewlekłą chorobą nerek bez cukrzycy finerenone spowolnił spadek funkcji nerek o 23 proc. i zmniejszył ryzyko hospitalizacji z powodu niewydolności serca oraz zgonu sercowo-naczyniowego o 20 proc.
Jakie jest główne ryzyko związane z finerenone?
Najczęściej monitoruje się wzrost stężenia potasu we krwi, czyli hiperkaliemię. W badaniu zdarzenia ciężkie były jednak rzadkie.
Czy finerenone jest już standardem leczenia CKD bez cukrzycy?
Na podstawie tego badania zyskuje on mocne poparcie naukowe, ale decyzje o leczeniu powinny zależeć od zaleceń rejestracyjnych, wytycznych i oceny lekarza prowadzącego.

Pierwsi napisali na ten temat

Komentarze (0)

0/2000
Następny artykuł

Czy lek na cukrzycę zapobiegnie chorobie u osób ze stanem przedcukrzycowym?

Badanie „Lifetime-Studie” ma wykazać, czy wczesne podawanie leku w połączeniu z modyfikacją stylu życia zapobiega rozwojowi cukrzycy typu 2. Uczestnicy przejdą szczegółową diagnostykę i otrzymają rekompensatę finansową. Eksperci zwracają jednak uwagę na eksperymentalny charakter terapii w tej grupie chorych.

Czytaj dalej

Powiązane artykuły

Czy lek na cukrzycę zapobiegnie chorobie u osób ze stanem przedcukrzycowym?

Niemieckie Centrum Diabetologiczne rozpoczęło rekrutację pacjentów ze stanem przedcukrzycowym do rocznego projektu klinicznego, który oceni skuteczność dapagliflozyny.

deutschesgesundheitsportal.de
medwiss.de
+1
17 lip

Leki GLP-1 mogą chronić serce, nerki i wątrobę. Nowe badania pokazują szersze działanie semaglutydu

Badania prezentowane w 2024 roku wskazują, że leki GLP-1, w tym semaglutyd, mogą chronić serce, nerki i wątrobę, a także wspierać płodność mężczyzn.

geekweek.interia.pl
politykazdrowotna.com
+3
5 lip

Popularne leki na nadciśnienie mogą szkodzić nerkom u chorych na cukrzycę typu 2

Dihydropirydynowe blokery kanału wapniowego mogą wiązać się z szybszą progresją choroby nerek u chorych na cukrzycę typu 2 — wynika z badania przedstawionego w Glasgow.

medicalnewstoday.com
bioengineer.org
+2
7 cze

Wtórne analizy: tirzepatyd zmniejszał zaostrzenia HFpEF u chorych z otyłością

Badanie z udziałem 731 chorych z HFpEF i otyłością wskazało, że tirzepatyd, w porównaniu z placebo, zmniejszał ryzyko zaostrzeń lub zgonu sercowo-naczyniowego oraz poprawiał jakość życia.

deutschesgesundheitsportal.de
medwiss.de
21 maj

Lekarze i pacjenci apelują o refundację leków wiążących potas

W lipcu 2026 roku organizacje pacjenckie oraz towarzystwa naukowe zaapelowały do Ministerstwa Zdrowia o rozszerzenie refundacji leków wiążących potas na pacjentów z niewydolnością serca.

medexpress.pl
debaty-zdrowie.pl
18 lip

FDA zatwierdza Trutaknę w nefropatii. Lek ma zmniejszać białkomocz o 42 procent!

FDA zatwierdziła 7 lipca 2026 roku lek Trutakna firmy Vera Therapeutics do leczenia IgA nefropatii – choroby, która może prowadzić do niewydolności nerek.

statnews.com
wtvbam.com
+1
8 lip
StartSzukaj