
Przejdź do źródła
endpoints.news
Redakcja pracamedyka.pl
1 min czytania ·
Połączenie leków Zepbound i Taltz wykazuje potencjał w leczeniu łuszczycy, pomagając 27,1% pacjentów. Brakuje jednak szczegółowych danych oraz informacji o skutkach ubocznych, co utrudnia pełną ocenę skuteczności terapii.

Przejdź do źródła
endpoints.news
Powiązane artykuły
Naukowcy przeanalizowali dane 2300 pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów, u których pierwsza terapia biologiczna okazała się nieskuteczna. Porównanie strategii zmiany inhibitora TNF na inny lek z tej samej grupy oraz przejścia na leki o odmiennym mechanizmie działania nie wykazało istotnych różnic statystycznych. Obie metody cechują się podobną skutecznością, profilem bezpieczeństwa oraz czasem utrzymania terapii.
16 lipca 2026

Badacze z Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu przeanalizowali zastosowanie agonistów receptora GLP-1 w dermatologii. Najwięcej danych dotyczy łuszczycy, ale autorzy podkreślają, że wciąż brakuje dużych badań klinicznych potwierdzających skuteczność tych leków w leczeniu chorób skóry.
11 lipca 2026

Metaanaliza randomizowanych badań sugeruje, że bimekizumab jest skuteczniejszy od placebo i wybranych terapii aktywnych w leczeniu łuszczycy, choć częściej wiąże się z grzybicą jamy ustnej.
25 sierpnia 2026

Johnson & Johnson poinformował o uzyskaniu w USA zgody FDA na doustną icotrokinrę, sprzedawaną pod nazwą Icotyde, w leczeniu umiarkowanej i ciężkiej łuszczycy plackowatej. Według serwisu AllSci decyzja miała zapaść w marcu 2026 r., ale w dostępnych materiałach nie ma bezpośredniego komunikatu FDA ani oficjalnej etykiety leku.
13 października 2026

W programie BBC Morning Live 21 czerwca 2026 roku dr Oscar Duke przedstawił nową metodę leczenia tocznia opartą na terapii CAR T-cell. Według jego opisu u części pacjentów zabieg doprowadził do wieloletniej remisji, ale wiąże się też z czasowym wzrostem ryzyka infekcji.
21 czerwca 2026
Decyzja dotyczy leczenia bielactwa nabytego niesegmentowego i wprowadza pierwszą na świecie terapię doustną w tym wskazaniu. Preparat firmy AbbVie przyjmuje się raz na dobę. W USA i Europie trwają obecnie procedury rejestracyjne leku dla tego wskazania.
17 sierpnia 2026