Szczepionka zaprojektowana przez AI przeszła pierwsze testy na ludziach

Komentarz redakcji

Badacze z Uniwersytetu Cambridge i Uniwersytetu Southampton ogłosili wyniki pierwszej fazy badań nowej szczepionki zaprojektowanej z pomocą sztucznej inteligencji. Preparat wywołał odpowiedź immunologiczną przeciwko SARS-CoV-2 i pokrewnym wirusom, a w badaniu uczestniczyło 49 zdrowych ochotników. Naukowcy zapowiadają teraz fazę II z udziałem ponad 200 osób.

Najważniejsze

  • •Szczepionka zaprojektowana z pomocą sztucznej inteligencji przeszła pierwszy test u ludzi i okazała się bezpieczna.
  • •Preparat ma działać szerzej niż tradycyjne szczepionki, celując w cechy wspólne całych rodzin wirusów, a nie jeden wariant.
  • •W badaniu fazy I udział wzięło 49 zdrowych ochotników w wieku 18–50 lat, a szczepionkę podano metodą bez igły.
  • •Odpowiedź immunologiczna objęła SARS-CoV-2, SARS oraz spokrewnione wirusy nietoperzy, co sugeruje szeroki potencjał ochronny.
  • •Kolejny etap to badanie fazy II z udziałem ponad 200 osób, które ma potwierdzić bezpieczeństwo i siłę odpowiedzi odpornościowej.
·
2 min

Naukowcy z Cambridge i Southampton poinformowali 4 czerwca 2026 r. o pierwszym bezpiecznym badaniu szczepionki projektowanej przez AI, która ma chronić przed całymi rodzinami wirusów.

Źródło zdjęcia: pexels.com - by Polina Tankilevitch
Źródło zdjęcia: pexels.com - by Polina Tankilevitch

Naukowcy z Uniwersytetu Cambridge i Uniwersytetu Southampton ogłosili 4 czerwca 2026 r., że opracowali szczepionkę stworzoną z pomocą sztucznej inteligencji, która może chronić przed całymi rodzinami wirusów. Wyniki pierwszej fazy badań pokazują, że preparat jest bezpieczny i uruchamia odpowiedź immunologiczną przeciwko SARS-CoV-2 oraz blisko spokrewnionym wirusom.

W badaniu fazy I wzięło udział 49 zdrowych ochotników w wieku od 18 do 50 lat. Szczepionkę podano w Cambridge i Southampton jako preparat DNA, wykorzystując bezigłową metodę mikrofluidycznego strumienia. To rozwiązanie ma dostarczać „blueprint” szczepionki bezpośrednio do komórek skóry.

Badacze opisują kluczowy element tej technologii jako „super-antygen”, opracowany na podstawie analizy danych genetycznych wirusów z różnych ognisk zakażeń na świecie. Zamiast celować w jeden konkretny szczep, projekt ma skupiać się na cechach wspólnych dla całej rodziny wirusów i na fragmentach, które trudno się zmieniają. Jak wynika z materiału badawczego, odpowiedź immunologiczna objęła nie tylko SARS-CoV-2 i SARS, ale także spokrewnione wirusy nietoperzy, które mają potencjał przeniesienia na człowieka.

Autorzy projektu podkreślają, że obecny model szczepień działa reaktywnie. Tradycyjne szczepionki bazują na antygenach z już wykrytych szczepów, a przy szybko ewoluujących wirusach mogą w krótkim czasie tracić dopasowanie. Nowe podejście ma to zmienić, ponieważ korzysta z danych o wielu wariantach i próbuje wyprzedzać mutacje, zamiast reagować dopiero po pojawieniu się kolejnego zagrożenia.

Kontekstem dla tych badań są doświadczenia z pandemii COVID-19 i kolejne ogniska chorób wirusowych, w tym Ebola. Naukowcy wskazują, że wirusy z rodzin takich jak koronawirusy, grypa czy grupa Ebola stale ewoluują, a to utrudnia szybkie dopasowanie preparatów do nowych wariantów. Z tego powodu twórcy szczepionki mówią o potrzebie odejścia od dotychczasowego schematu i budowania preparatów o szerszym zasięgu działania.

Na kolejnym etapie zespół planuje rekrutację ponad 200 uczestników do badania fazy II. To właśnie ten etap ma dostarczyć szerszych danych o odpowiedzi immunologicznej i dalszym profilu bezpieczeństwa preparatu. Jeśli wyniki się potwierdzą, technologia może wejść do rozwoju jako platforma dla kolejnych szczepionek przeciw innym groźnym rodzinom wirusów.

Jak działa szczepionka projektowana przez AI

Zebranie danych
Analiza sekwencji genetycznych z wielu ognisk zakażeń na świecie.
Model AI
Algorytm szuka fragmentów konserwatywnych, trudnych do zmiany przez wirusa.
Super-antygen
Powstaje komponent zaprojektowany tak, by uruchamiać odpowiedź przeciw całej rodzinie wirusów.
Podanie preparatu
DNA trafia do komórek skóry bez użycia igły.
Badanie kliniczne
Pierwszy test u ludzi ocenia bezpieczeństwo i odpowiedź immunologiczną.

Na podstawie treści artykułu i materiałów źródłowych.

Najważniejsze dane z badania fazy I szczepionki projektowanej przez AI

ElementWartość
Liczba uczestników49 zdrowych ochotników
Wiek uczestników18–50 lat
Miejsce badaniaCambridge i Southampton
Rodzaj szczepionkiDNA
Metoda podaniaBezigłowy mikrofluidyczny strumień
Cel immunologicznySARS-CoV-2, SARS i spokrewnione wirusy
Następny etapFaza II, ponad 200 uczestników

Na podstawie treści artykułu i podanych materiałów źródłowych.

Kto biegnie się zaszczepić? Jest nowy preparat

Słownik pojęć

Szczepionka DNA
Preparat, który dostarcza do komórek fragment materiału genetycznego kodującego antygen, aby pobudzić układ odpornościowy.
Faza I badania klinicznego
Pierwszy etap testów na ludziach, którego celem jest głównie ocena bezpieczeństwa i wstępnej immunogenności.
Super-antygen
Zaprojektowany komputerowo element szczepionki, mający obejmować wspólne i trudne do zmiany cechy wielu wariantów wirusa.
Mikrofluidyczny strumień
Bezigłowa metoda podania, w której preparat jest wprowadzany do skóry cienkim strumieniem cieczy pod wysokim ciśnieniem.
Immunogenność
Zdolność szczepionki lub innego preparatu do wywołania odpowiedzi układu odpornościowego.
Sarbecovirus
Grupa koronawirusów obejmująca m.in. SARS-CoV-2, SARS oraz blisko spokrewnione wirusy zwierzęce.

Najczęstsze pytania

Czy ta szczepionka jest już gotowa do użycia?▼
Nie. Opisane wyniki dotyczą dopiero fazy I badania klinicznego, czyli wczesnego testu bezpieczeństwa u ludzi. Do ewentualnego zastosowania potrzebne są kolejne etapy badań.
Czym ta szczepionka różni się od tradycyjnych preparatów?▼
Zamiast celować w jeden konkretny szczep, została zaprojektowana tak, by rozpoznawać wspólne cechy całej rodziny wirusów i trudne do zmiany fragmenty.
Czy metoda bez igły ma znaczenie praktyczne?▼
Tak. Bezigłowe podanie może zmniejszać dyskomfort i ułatwiać organizację szczepień, zwłaszcza na większą skalę.
Na jakie wirusy ma działać preparat?▼
W badaniu wykazano odpowiedź przeciw SARS-CoV-2, SARS oraz spokrewnionym wirusom nietoperzy z grupy sarbecowirusów. Twórcy wskazują też na potencjał wobec innych rodzin wirusów w przyszłości.
Co będzie sprawdzane w fazie II?▼
Przede wszystkim szersza odpowiedź immunologiczna, dalszy profil bezpieczeństwa i to, jak preparat zachowuje się u większej i bardziej zróżnicowanej grupy uczestników.

Pierwsi napisali na ten temat

Komentarze (0)

0/2000
Następny artykuł

Oksfordzka szczepionka przeciwko odmianie Bundibugyo Eboli wchodzi w fazę badań

Preparat opracowany w osiem tygodni przez Uniwersytet Oksfordzki bazuje na technologii wektorowej. Pierwszą dawkę otrzymał 37-letni brytyjski wolontariusz Ed Hunt. Badanie pierwszej fazy ma na celu ocenę bezpieczeństwa oraz odpowiedzi immunologicznej u 50 zdrowych ochotników.

Czytaj dalej

Powiązane artykuły

Oksfordzka szczepionka przeciwko odmianie Bundibugyo Eboli wchodzi w fazę badań

Preparat opracowany w osiem tygodni przez Uniwersytet Oksfordzki bazuje na technologii wektorowej. Pierwszą dawkę otrzymał 37-letni brytyjski wolontariusz Ed Hunt. Badanie pierwszej fazy ma na celu ocenę bezpieczeństwa oraz odpowiedzi immunologicznej u 50 zdrowych ochotników.

25 lipca 2026

Oxford rozpoczyna pierwsze badania kliniczne nowej szczepionki przeciwko Eboli!

Naukowcy z University of Oxford uruchomili w Wielkiej Brytanii testy szczepionki ChAdOx1 BDBV przeciwko Bundibugyo ebolavirus. Preparat opracowano w osiem tygodni po ogłoszeniu stanu zagrożenia zdrowia publicznego, a kolejne badania planowane są w Ugandzie.

14 lipca 2026

Sztuczna inteligencja przewidzi reakcję na szczepionkę przed jej podaniem

Naukowcy pod kierunkiem prof. Joshuy LaBaera przeanalizowali próbki krwi od 4085 osób, zarówno zdrowych, jak i z obniżoną odpornością. Badanie wykazało, że wyższy poziom przeciwciał przeciwko powszechnym patogenom, takim jak wirus RSV czy gronkowiec złocisty, koreluje z silniejszą odpowiedzią na szczepienie. Zastosowanie algorytmów uczenia maszynowego otwiera drogę do personalizacji szczepień u pacjentów z grup wysokiego ryzyka.

21 sierpnia 2026

Chiny budują pierwszą linię do produkcji spersonalizowanej szczepionki przeciwnowotworowej wspieranej przez AI

Inwestycja ma kosztować około 110 mln juanów, a jej zakończenie planowane jest na październik 2026 roku. System ma skrócić analizę DNA guza do jednego dnia.

4 lipca 2026

Pierwsza na świecie operacja usunięcia guza mózgu z asystą sztucznej inteligencji w czasie rzeczywistym

Zabieg u 48-letniego pacjenta zrealizowano w National Hospital for Neurology and Neurosurgery. Algorytm w czasie rzeczywistym wskazywał chirurgom bezpieczne strefy cięcia. Technologia ma trafić do powszechnego użytku za 3 do 5 lat.

28 sierpnia 2026

AI zaprojektowała 16 nowych wirusów. Badanie otwiera szanse i rodzi pytania o bezpieczeństwo

Naukowcy wykorzystali modele Evo do wygenerowania około 700 tys. możliwych genomów, a następnie przetestowali część z nich w laboratorium. 16 projektów dało funkcjonalne bakteriofagi zdolne do infekowania E. coli. Osiągnięcie otwiera nowe możliwości dla medycyny, ale nasila też dyskusję o bezpieczeństwie takich badań.

8 sierpnia 2026

StartSzukaj