Novo Nordisk pozywa Eli Lilly za reklamy leków odchudzających

Komentarz redakcji

Spór dotyczy kampanii reklamowych porównujących skuteczność leków odchudzających obu producentów. Novo Nordisk zarzuca rywalowi pomijanie danych o nowej, wyższej dawce preparatu Wegovy. Powód domaga się wycofania spornych materiałów, przeprowadzenia kampanii korygującej oraz odszkodowania.

Najważniejsze

  • Novo Nordisk pozwał Eli Lilly w USA, oskarżając konkurenta o stosowanie wprowadzających w błąd reklam leków odchudzających Wegovy i Zepbound.
  • Spór dotyczy pomijania przez Eli Lilly najnowszych danych o wyższej dawce leku Wegovy (7,2 mg), która wykazuje niemal identyczną skuteczność jak Zepbound.
  • Reklamy Eli Lilly sugerują znaczną przewagę Zepbound (50 funtów utraty wagi) nad starszą, słabszą dawką Wegovy (33 funty).
  • Novo Nordisk domaga się wycofania kampanii reklamowej, która od kwietnia 2026 roku wygenerowała ponad 700 milionów wyświetleń, oraz odszkodowania.
  • Walka o amerykański rynek leków GLP-1, szacowany na 100 miliardów dolarów do 2030 roku, zaostrzyła się po wprowadzeniu programu Medicare GLP-1 Bridge.
·
2 min

Duński koncern farmaceutyczny Novo Nordisk złożył pozew w amerykańskim Sądzie Okręgowym dla dystryktu New Jersey przeciwko firmie Eli Lilly. Oskarża w nim konkurenta o stosowanie fałszywych reklam leków odchudzających.

Unsplash — Haberdoedas
Unsplash — Haberdoedas

Duński koncern farmaceutyczny Novo Nordisk złożył we wtorek, 21 lipca 2026 roku, pozew przeciwko amerykańskiej firmie Eli Lilly przed Sądem Okręgowym USA dla dystryktu New Jersey. Powód zarzuca konkurentowi stosowanie wprowadzających w błąd reklam leków odchudzających oraz nieuczciwą konkurencję.

Novo Nordisk wniósł pozew na mocy federalnej ustawy Lanham Act. Spór dotyczy kampanii reklamowej Eli Lilly, w której porównano skuteczność leku Zepbound ze starszą dawką preparatu Wegovy o stężeniu 2,4 mg. W reklamach Lilly wskazuje, że pacjenci stosujący Zepbound tracą średnio 50 funtów, podczas gdy użytkownicy Wegovy – średnio 33 funty. Zdaniem powoda rywal celowo pomija dane o nowej, wyższej dawce Wegovy o stężeniu 7,2 mg, którą amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła w marcu 2026 roku.

Dotychczas producenci nie przeprowadzili bezpośrednich badań klinicznych, które porównywałyby najwyższe dawki obu leków. Z osobnych badań wynika jednak, że średnia utrata wagi wynosi około 48 funtów w przypadku Zepbound oraz około 47 funtów dla Wegovy w dawce 7,2 mg. John F. Kuckelman, reprezentujący Novo Nordisk, oświadczył, że firmy farmaceutyczne mają obowiązek publikowania aktualnych i dokładnych informacji naukowych. Duński koncern domaga się od sądu nakazu wycofania spornych reklam, przeprowadzenia kampanii korygującej oraz odszkodowania. Z treści pozwu wynika, że od końca kwietnia 2026 roku sporne materiały wygenerowały ponad 700 milionów wyświetleń.

Walka o rynek wart miliardy

Szacuje się, że rynek leków odchudzających w Stanach Zjednoczonych osiągnie wartość 100 miliardów dolarów do 2030 roku. Przychody ze sprzedaży leku Zepbound wzrosły w pierwszym kwartale 2026 roku o 80 procent, osiągając wartość 4,2 miliarda dolarów. W tym samym okresie Novo Nordisk zmagało się ze spadkami sprzedaży w skali 2025 roku i zmieniło dyrektora generalnego. Rywalizacja obu koncernów zaostrzyła się po 1 lipca 2026 roku. Wtedy rząd uruchomił federalny program Medicare GLP-1 Bridge, który obniżył miesięczny wkład własny pacjentów-seniorów za te preparaty do 50 dolarów.

Novo Nordisk zapowiada, że złoży wniosek o tymczasowy nakaz wstrzymania kampanii, jeśli Eli Lilly nie wycofa reklam dobrowolnie. Pozwany koncern nie odpowiedział dotąd na prośby mediów o komentarz. W kwietniu firma ograniczyła się jedynie do dodania stopki wyjaśniającej w swoich spotach reklamowych.

Przebieg sporu reklamowego o leki GLP-1

Krok 1
Wezwanie przedsądowe
Kwiecień 2026 r. - Novo Nordisk wysyła wezwanie do zaprzestania naruszeń; Lilly dodaje jedynie stopkę do reklam.
Krok 2
Uruchomienie programu Medicare
1 lipca 2026 r. - Start programu Medicare GLP-1 Bridge, obniżającego wkład własny pacjentów do 50 USD/mc.
Krok 3
Złożenie pozwu w sądzie
21 lipca 2026 r. - Złożenie pozwu przez Novo Nordisk w Sądzie Okręgowym USA w New Jersey na mocy Lanham Act.
Krok 4
Możliwy nakaz sądowy
Novo zapowiada wniosek o tymczasowy nakaz wstrzymania kampanii, jeśli Lilly sama nie usunie reklam.

Kalendarium konfliktu Novo Nordisk vs Eli Lilly (2026 r.)

LEAN mass Preservation with Resistance Exercise and Protein during semaglutide and tirzepatide therapy (LEAN-PREP study): a protocol for a randomised controlled trial.

BMJ open

Porównanie skuteczności leków Wegovy i Zepbound w badaniach klinicznych według stron sporu

Lek / DawkaŚrednia utrata wagi wg reklam Eli Lilly (funt)Rzeczywista średnia utrata wagi w badaniach klinicznych (funt)Rzeczywista średnia utrata wagi w badaniach klinicznych (kg)
Zepbound (Eli Lilly - najwyższa dawka)50~48~21,7
Wegovy 2,4 mg (Novo Nordisk - starsza dawka)3333~15,0
Wegovy 7,2 mg (Novo Nordisk - nowa dawka)Pomijana w reklamach~47~21,3

Dane z pozwów sądowych Novo Nordisk i niezależnych badań klinicznych (lipiec 2026 r.)

Słownik pojęć

Leki GLP-1
Klasa leków stosowanych w leczeniu cukrzycy typu 2 i otyłości, działających poprzez naśladowanie hormonu GLP-1, co m.in. hamuje apetyt i opóźnia opróżnianie żołądka.
Lanham Act
Amerykańska federalna ustawa z 1946 roku regulująca kwestie znaków towarowych, nieuczciwej konkurencji oraz fałszywej i wprowadzającej w błąd reklamy.
FDA
Agencja ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration) – amerykańska instytucja rządowa odpowiedzialna m.in. za kontrolę i dopuszczanie do obrotu leków i wyrobów medycznych.
Tymczasowy nakaz sądowy (preliminary injunction)
Tymczasowe zarządzenie sądu nakazujące stronie powstrzymanie się od określonych działań (np. emisji reklam) do czasu ostatecznego rozstrzygnięcia procesu.
Medicare
Federalny program w USA zapewniający ubezpieczenie zdrowotne dla osób powyżej 65. roku życia oraz niektórych osób z niepełnosprawnościami.

Najczęstsze pytania

O co dokładnie Novo Nordisk oskarża Eli Lilly w pozwie?
Novo Nordisk oskarża Eli Lilly o to, że w swoich reklamach porównuje najwyższą dawkę swojego leku Zepbound ze starszą, słabszą dawką leku Wegovy (2,4 mg), celowo pomijając nową dawkę Wegovy o stężeniu 7,2 mg. Daje to pacjentom mylne wrażenie, że lek Eli Lilly jest znacznie skuteczniejszy.
Czym różni się nowa dawka Wegovy (7,2 mg) od starszej wersji leku?
Wersja 7,2 mg leku Wegovy została zatwierdzona przez FDA w marcu 2026 roku. Badania kliniczne wykazują, że pacjenci przyjmujący tę dawkę tracą średnio ok. 47 funtów, co jest wynikiem bardzo zbliżonym do średniej utraty wagi przy najwyższej dawce Zepbound (ok. 48 funtów).
Czego domaga się Novo Nordisk w sądzie?
Novo Nordisk domaga się sądowego nakazu wycofania spornych reklam, nakazu przeprowadzenia kampanii korygującej przez Eli Lilly oraz odszkodowania finansowego (m.in. przekazania zysków, które Lilly wygenerowało dzięki tym reklamom).
Co to jest program Medicare GLP-1 Bridge?
Medicare GLP-1 Bridge to uruchomiony 1 lipca 2026 roku program, który umożliwia amerykańskim seniorom dostęp do leków odchudzających przy stałym wkładzie własnym wynoszącym jedynie 50 dolarów miesięcznie. Wywołało to gwałtowny wzrost popytu i zaostrzyło walkę konkurencyjną między producentami.

Pierwsi napisali na ten temat

Komentarze (0)

0/2000

Powiązane artykuły

Novo Nordisk zgłasza Wegovy w pigułkach do FDA

Novo Nordisk poinformował w lutym 2026 roku o złożeniu wniosku do amerykańskiej FDA dotyczącego doustnej wersji semaglutidu, sprzedawanej jako Wegovy w pigułkach. Spółka podaje, że lek ma być pierwszą doustną terapią GLP-1 do długoterminowego leczenia otyłości, a jego dostępność w USA planuje na początek 2026 roku. W badaniu OASIS 4 terapia przyniosła średnio 16,6 proc. redukcji masy ciała po 64 tygodniach.

9 lipca 2026

Jak firmy farmaceutyczne obchodzą zakaz reklamy leków odchudzających

Koncerny farmaceutyczne obchodzą chiński zakaz reklamy leków na receptę, prowadząc kampanie w przestrzeni publicznej. W rezultacie pacjenci coraz częściej żądają od lekarzy konkretnych preparatów odchudzających. Według prognoz chiński rynek leków z grupy GLP-1 może w ciągu najbliższych siedmiu lat wzrosnąć dziesięciokrotnie.

28 sierpnia 2026

Dramat stosujących Ozempic. Ponad połowa ukrywa terapię z powodu stygmatyzacji

Nowe badanie zlecone przez firmę Voy pokazuje, że 83 proc. dorosłych w Wielkiej Brytanii dostrzega stygmatyzację wokół leków odchudzających. Ponad połowa osób stosujących zastrzyki GLP-1 nie mówi o tym bliskim, a 69 proc. badanych wolałoby tabletkę niż zastrzyk.

13 czerwca 2026

Eli Lilly podała wyniki fazy 3 retatrutydu: spadek masy o 28,3%

Eli Lilly ogłosiła topline wyniki badania fazy 3 TRIUMPH-1 dotyczącego eksperymentalnego leku odchudzającego retatrutydu. Firma podała, że pacjenci z otyłością lub nadwagą tracili średnio 70,3 funta, czyli 28,3% masy ciała, po 80 tygodniach terapii najwyższą dawką. Dane nie zostały jeszcze opublikowane w recenzowanym czasopiśmie, a lek nie uzyskał zgody regulatora.

22 maja 2026

Pierwszy od dekady spadek otyłości w USA. Czy to zasługa leków GLP-1?

Badania epidemiologiczne w Stanach Zjednoczonych wykazały spadek częstości występowania otyłości, co podważa wcześniejsze prognozy dotyczące stałego wzrostu tego wskaźnika. Zmiana zbiegła się w czasie z gwałtownym wzrostem popularności leków z grupy agonistów receptora GLP-1, takich jak Ozempic czy Wegovy. Eksperci zwracają jednak uwagę na bariery finansowe oraz wysoki odsetek pacjentów przerywających terapię.

18 sierpnia 2026

Doustny lek na otyłość zamiast zastrzyków? Eli Lilly zaczyna od Wielkiej Brytanii

Eli Lilly uruchomiła w Wielkiej Brytanii sprzedaż Foundayo, czyli orforglipronu. Lek ma wspierać redukcję masy ciała i kontrolę cukrzycy typu 2. Na razie jest dostępny prywatnie, a droga do ewentualnej refundacji przez NHS dopiero się otwiera.

24 sierpnia 2026

StartSzukaj