Najważniejsze
- •MHRA zatwierdziła tabletkowy Wegovy z semaglutydem — to pierwsza w Wielkiej Brytanii doustna terapia GLP-1 dopuszczona do leczenia otyłości.
- •Lek ma schemat stopniowego zwiększania dawki: od 1,5 mg do 25 mg, z minimum miesiącem na każdym etapie.
- •W badaniach najwyższa dawka wiązała się ze średnią utratą masy ciała rzędu 14–17 proc. po 64 tygodniach.
- •Tabletka wymaga ścisłego przyjmowania na czczo; po dawce przez 30 minut nie wolno jeść ani pić.
- •Na razie preparat ma być dostępny prywatnie, a o wejściu do NHS zdecydują ocena NICE i kwestie cenowe.
11 czerwca 2026 r. MHRA zatwierdziła Wegovy w tabletkach — pierwszą w Wielkiej Brytanii tabletkę na odchudzanie dostępną na receptę.
@CowZdrowiu
Nowy lek na otyłość Roche z obiecującymi wynikami badań https://t.co/AGDKcDSGoR
Brytyjska agencja MHRA zatwierdziła 11 czerwca 2026 roku tabletkową wersję Wegovy, leku na odchudzanie firmy Novo Nordisk. To pierwsza w Wielkiej Brytanii tabletka z grupy GLP-1 dopuszczona do stosowania w leczeniu otyłości, co otwiera drogę do prywatnej sprzedaży na receptę.
Preparat zawiera semaglutyd, substancję czynną znaną już z wersji iniekcyjnej. Według MHRA leczenie zaczyna się od dawki 1,5 mg raz dziennie, a następnie zwiększa się ją do 4 mg, 9 mg i 25 mg. Pacjenci mają spędzić co najmniej miesiąc na każdym etapie dawkowania. Osoby, które prywatnie stosowały zastrzyki Wegovy 2,4 mg raz w tygodniu, mogą przejść bezpośrednio na tabletki 25 mg raz dziennie, jeśli lekarz uzna to za właściwe.
W badaniach klinicznych osoby przyjmujące najwyższą dawkę straciły średnio od 14 do 17 proc. masy ciała po 64 tygodniach. Lek trzeba przyjmować na czczo, po co najmniej ośmiu godzinach bez jedzenia, popijając niewielką ilością wody. Po dawce nie wolno jeść ani pić przez 30 minut. Do najczęstszych działań niepożądanych należą nudności, biegunka, zaparcia i wymioty.
Na razie nie podano ceny leku w Wielkiej Brytanii. MHRA potwierdziła jednak, że Wegovy w tabletkach nie będzie dostępne w NHS, dopóki swoją ocenę nie zakończy National Institute for Health and Care Excellence. Według regulatora i producenta preparat ma być wprowadzany w pierwszej kolejności przez prywatnych dostawców opieki medycznej.
W Wielkiej Brytanii z otyłością żyje około 16 milionów dorosłych, czyli około 30 proc. populacji. Choroba zwiększa ryzyko cukrzycy, schorzeń sercowo-naczyniowych i innych powikłań metabolicznych. Dotąd pacjenci korzystali głównie z wersji iniekcyjnej, którą podaje się raz w tygodniu.
Wprowadzenie tabletki może zmienić sposób podawania terapii, ale nie zmienia zasad kwalifikacji ani nadzoru medycznego. O dalszym dostępie zdecydują teraz ceny, decyzja NICE i to, czy preparat zostanie włączony do finansowania publicznego.
Jak wygląda terapia tabletką Wegovy
Na podstawie informacji z artykułu i komunikatu MHRA.
Najważniejsze dane o tabletkowym Wegovy
| Obszar | Informacja |
|---|---|
| Substancja czynna | semaglutyd |
| Dawkowanie początkowe | 1,5 mg raz dziennie |
| Kolejne dawki | 4 mg, 9 mg, 25 mg |
| Czas na każdym etapie | co najmniej 1 miesiąc |
| Wynik badania (najwyższa dawka) | 14–17% średniej utraty masy ciała po 64 tygodniach |
| Sposób przyjmowania | na czczo, po min. 8 godzinach bez jedzenia |
| Ograniczenie po dawce | bez jedzenia i picia przez 30 minut |
| Najczęstsze działania niepożądane | nudności, biegunka, zaparcia, wymioty |
| Dostępność początkowa | prywatnie; bez NHS do czasu oceny NICE |
Na podstawie tekstu artykułu oraz informacji przekazanych przez MHRA i źródła researchera.
Wegovy w tabletce vs Wegovy w zastrzyku
Tabletka Wegovy
Zastrzyk Wegovy
LEAN mass Preservation with Resistance Exercise and Protein during semaglutide and tirzepatide therapy (LEAN-PREP study): a protocol for a randomised controlled trial.
BMJ open
Słownik pojęć
- Semaglutyd
- Substancja czynna z grupy agonistów receptora GLP-1, stosowana w leczeniu otyłości i cukrzycy.
- GLP-1
- Hormon jelitowy wpływający na apetyt i gospodarkę glukozą; leki GLP-1 pomagają zmniejszać łaknienie.
- NICE
- National Institute for Health and Care Excellence — instytucja oceniająca opłacalność i zasadność finansowania leków w NHS.
- MHRA
- Brytyjski urząd regulacyjny ds. leków i wyrobów medycznych, odpowiedzialny za dopuszczanie produktów leczniczych.
- Otyłość
- Choroba przewlekła związana z nadmierną masą ciała i zwiększonym ryzykiem powikłań metabolicznych i sercowo-naczyniowych.
- Dawka eskalacyjna
- Stopniowe zwiększanie dawki leku w czasie, aby poprawić tolerancję i ograniczyć działania niepożądane.
