Ketotifen Stulln bez recepty. URPL zmienił kategorię dostępności kropli do oczu

·
1 min

Pierwsi napisali na ten temat

Komentarze (0)

0/2000
Następny artykuł

Szwecja tworzy nową kategorię leków dla w aptekach! Start zaplanowano na 2027 rok

Szwedzka Agencja Produktów Medycznych przygotowuje nową kategorię leków pomiędzy preparatami na receptę a OTC. Farmaceutsortiment ma zwiększyć dostępność terapii, wzmocnić samoopiekę i odciążyć placówki podstawowej opieki zdrowotnej.

Czytaj dalej

Powiązane artykuły

Szwecja tworzy nową kategorię leków dla w aptekach! Start zaplanowano na 2027 rok

Szwedzka Agencja Produktów Medycznych przygotowuje nową kategorię leków pomiędzy preparatami na receptę a OTC. Farmaceutsortiment ma zwiększyć dostępność terapii, wzmocnić samoopiekę i odciążyć placówki podstawowej opieki zdrowotnej.

farmacja.pl
mgr.farm
+1
7 sie

Farmaceuta z TikToka daje „10/10” płukaniu nosa solą i uderza w drogie leki na katar sienny

Brytyjski farmaceuta Amir Singh w viralowym nagraniu na TikToku wystawił „10/10” płukaniu nosa solą na katar sienny i odradził kupowanie drogich tabletek przeciwhistaminowych.

mirror.co.uk
dailystar.co.uk
+6
11 maj

Naukowcy z GUMed opracowali nową technologię bezwodnych kropli do oczu z antybiotykami

Zespół badawczy z Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego opracował technologię bezwodnych kropli do oczu z antybiotykami oraz przygotował dokumentację niezbędną do rozpoczęcia badań klinicznych.

medexpress.pl
politykazdrowotna.com
23 lip

Pacjenci muszą uważać! 15 serii Loperamid APTEO MED wstrzymane przez GIF

GIF wstrzymał obrót 15 seriami Loperamid APTEO MED w całej Polsce po wykryciu nieprawidłowości w zawartości substancji czynnej.

medexpress.pl
rynekzdrowia.pl
+2
5 cze

Od 1 lipca wzrosną dopłaty do 449 leków refundowanych. Najbardziej  podrożeją leki na alergie

Od 1 lipca 2026 r. wzrosną dopłaty do 449 leków refundowanych, a do części preparatów, w tym stosowanych w immunoterapii alergenowej, pacjenci dopłacą o ponad 42 zł więcej.

rynekzdrowia.pl
gazetaprawna.pl
+2
26 cze

FDA wycofuje cztery partie cetyryzyny z powodu zanieczyszczenia ranitydyną

FDA poinformowała 20 lipca 2026 roku o wycofaniu z rynku w USA czterech partii cetyryzyny dystrybuowanej przez Rising Pharma Holdings. Powodem decyzji jest zanieczyszczenie tabletek ranitydyną.

arynews.tv
britbrief.co.uk
+3
23 lip
StartSzukaj