Instytut Matki i Dziecka testuje system wspierający farmakoterapię

Komentarz redakcji

Wyniki testów wskazują na skrócenie czasu pracy klinicznej i poprawę bezpieczeństwa farmakoterapii. Dane zaprezentowano 15 września 2026 roku.

Najważniejsze

  • Instytut Matki i Dziecka przetestował narzędzie Medbase wspierające decyzje lekowe i weryfikację interakcji.
  • 80% lekarzy oceniło system jako poprawiający bezpieczeństwo, a blisko połowa wskazała na oszczędność czasu.
  • Główne korzyści obejmują wsparcie przy polifarmakoterapii oraz dawkowaniu u pacjentów z niewydolnością organów.
  • Eksperci wskazują na brak pełnych danych o badaniu oraz kwestie certyfikacji MDR jako istotne bariery.
  • Kluczowym wyzwaniem dla systemów cyfrowych w medycynie pozostaje zjawisko tzw. zmęczenia alarmami.
·
1 min

Instytut Matki i Dziecka w Warszawie zakończył pilotaż systemu Medbase – cyfrowego narzędzia, które wspiera lekarzy w weryfikacji interakcji lekowych oraz precyzyjnym dawkowaniu farmaceutyków.

Unsplash — Steve A Johnson
Unsplash — Steve A Johnson

Instytut Matki i Dziecka w Warszawie sfinalizował pilotaż systemu Medbase, cyfrowego narzędzia wspomagającego lekarzy w weryfikacji interakcji lekowych oraz dawkowania. Wyniki testów przeprowadzonych w warunkach codziennej pracy klinicznej przedstawiono 15 września 2026 roku podczas konferencji Hospital Innovation Summit & Demo Day. Wcześniej rozwiązanie to znalazło się w gronie dziesięciu finalistów czwartej edycji konkursu MCSC Hospital Leadership Innovation.

Wyniki pilotażu i opinie personelu

Z danych udostępnionych przez producenta wynika, że 80 proc. ankietowanych lekarzy uznało narzędzie za rozwiązanie zwiększające bezpieczeństwo farmakoterapii. Ponadto 48 proc. uczestników pilotażu wskazało, że oprogramowanie znacząco skraca czas potrzebny na weryfikację leków. Użytkownicy podkreślali, że system zapewnia szybszy dostęp do informacji dotyczących m.in. polifarmakoterapii, modyfikacji dawek u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby oraz stosowania preparatów w trakcie ciąży i laktacji.

Organizatorzy nie ujawnili informacji o wielkości grupy badawczej, co uniemożliwia ocenę reprezentatywności przedstawionych wyników. Dane pochodzą wyłącznie z materiałów dostarczonych przez producenta. Brakuje również informacji o certyfikacji wyrobu medycznego typu MDR, co w praktyce klinicznej jest kluczowe w kontekście odpowiedzialności prawnej za decyzje terapeutyczne podjęte na podstawie sugestii algorytmu. Autorzy raportu zaznaczają, że przydatność narzędzia może różnić się w zależności od profilu pacjentów, co jest szczególnie istotne w jednostkach specjalizujących się w pediatrii.

Wyzwania cyfryzacji w ochronie zdrowia

Standardem w polskim systemie ochrony zdrowia pozostaje weryfikacja leków za pomocą modułów zintegrowanych z systemami HIS lub komercyjnych baz danych. Głównym wyzwaniem technologicznym pozostaje zjawisko tzw. zmęczenia alarmami. Nadmiar ostrzeżeń generowanych przez systemy cyfrowe często prowadzi do ich ignorowania przez personel medyczny, co staje się istotną barierą w skutecznej cyfryzacji pracy lekarza.

Kolejnym etapem dla twórców systemu będzie analiza możliwości długofalowej redukcji błędów lekowych w rzeczywistym środowisku szpitalnym. Dalsze wdrożenia narzędzia będą zależeć od skutecznej integracji z istniejącą infrastrukturą informatyczną placówek oraz ostatecznej oceny klinicznej wpływu algorytmu na jakość opieki nad pacjentem.

Wyniki ankiety wśród lekarzy po pilotażu systemu Medbase

Kryterium ocenyOdsetek wskazań lekarzy
Wzrost bezpieczeństwa farmakoterapii80%
Skrócenie czasu weryfikacji leków48%

Dane producenta systemu Medbase.

Cyfrowa rewolucja w opiece nad zdrowiem kobiet. To fundament nowoczesnego systemu

Ścieżka wdrożenia systemu Medbase

1
Etap 1: Pilotaż
Wstępne testy w IMiD.
2
Etap 2: Walidacja długofalowa
Dalsza analiza redukcji błędów.
3
Etap 3: Pełne wdrożenie
Integracja z systemami szpitalnymi (HIS).

Opracowanie na podstawie informacji o procesie wdrażania technologii medycznej.

Słownik pojęć

CDSS (Clinical Decision Support System)
Oprogramowanie wspomagające lekarza w podejmowaniu decyzji dotyczących diagnostyki i terapii, np. poprzez sprawdzanie interakcji lekowych.
Polifarmakoterapia
Przyjmowanie przez pacjenta pięciu lub więcej leków jednocześnie, co zwiększa ryzyko wystąpienia interakcji.
MDR (Medical Device Regulation)
Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, określające rygorystyczne wymogi bezpieczeństwa i certyfikacji dla oprogramowania wykorzystywanego w medycynie.
HIS (Hospital Information System)
System informatyczny stosowany w szpitalach do zarządzania dokumentacją medyczną, procesami diagnostycznymi i terapeutycznymi.
Zmęczenie alarmami
Zjawisko psychologiczne i technologiczne występujące, gdy personel medyczny jest przebodźcowany zbyt dużą liczbą komunikatów/alertów generowanych przez systemy IT, co prowadzi do ich lekceważenia.

Najczęstsze pytania

Dlaczego szpitale wprowadzają systemy wspomagające decyzje lekowe?
Systemy typu CDSS (Clinical Decision Support Systems) pomagają w automatycznej weryfikacji interakcji między lekami, sugerowaniu poprawnych dawek oraz ostrzeganiu przed potencjalnymi błędami terapeutycznymi, co zwiększa bezpieczeństwo pacjenta.
Dlaczego certyfikacja MDR jest ważna w kontekście narzędzi cyfrowych?
MDR (Medical Device Regulation) to rygorystyczne unijne rozporządzenie, które nakłada na producentów oprogramowania medycznego obowiązek udowodnienia bezpieczeństwa i skuteczności klinicznej produktu. Jest to niezbędne, aby lekarz mógł prawnie polegać na sugestiach algorytmu.
Czym jest zjawisko „zmęczenia alarmami” w pracy lekarza?
Zmęczenie alarmami to sytuacja, w której lekarz otrzymuje zbyt wiele komunikatów o niskim znaczeniu klinicznym. Prowadzi to do ignorowania wszystkich ostrzeżeń, również tych krytycznych, co zmniejsza efektywność cyfrowych narzędzi wsparcia.

Pierwsi napisali na ten temat

Komentarze (0)

0/2000
Następny artykuł

FDA dopuszcza wyroby medyczne z generatywną AI do użytku w Medicare bez pełnej autoryzacji

FDA udostępnia amerykańskim pacjentom wyroby medyczne wykorzystujące generatywną sztuczną inteligencję w ramach programu pilotażowego TEMPO. Rozwiązania firm Cadence i Limbic trafią do programu Medicare ACCESS wspierającego osoby z chorobami przewlekłymi. Inicjatywa ma pomóc regulatorowi w opracowaniu nowych zasad nadzoru nad AI w rzeczywistych warunkach klinicznych.

Czytaj dalej

Powiązane artykuły

FDA dopuszcza wyroby medyczne z generatywną AI do użytku w Medicare bez pełnej autoryzacji

FDA udostępnia amerykańskim pacjentom wyroby medyczne wykorzystujące generatywną sztuczną inteligencję w ramach programu pilotażowego TEMPO. Rozwiązania firm Cadence i Limbic trafią do programu Medicare ACCESS wspierającego osoby z chorobami przewlekłymi. Inicjatywa ma pomóc regulatorowi w opracowaniu nowych zasad nadzoru nad AI w rzeczywistych warunkach klinicznych.

4 września 2026

Czy system AI HemaGuide zrewolucjonizuje leczenie nowotworów krwi?

Zespół z DKFZ, HI-STEM i Uniwersytetu w Heidelbergu przedstawił 6 lipca 2026 roku system HemaGuide w Uniwersyteckim Centrum Medycznym w Heidelbergu. W testach rozwiązanie osiągnęło około 82–83 proc. zgodności z decyzjami ekspertów.

7 lipca 2026

Niemcy wdrażają cyfrowy plan leczenia dla pacjentów przyjmujących wiele leków

Projekt eMedikation, zintegrowany z elektroniczną kartą pacjenta, wszedł w fazę testową w połowie stycznia 2025 roku w Hamburgu i Frankonii. Rozwiązanie to ma ograniczyć ryzyko groźnych interakcji lekowych, które w Niemczech prowadzą do tysięcy zgonów rocznie. Pacjenci objęci politerapią zyskają także prawo do bezpłatnych konsultacji farmaceutycznych.

18 sierpnia 2026

Badanie: tylko trzy z 1357 medycznych urządzeń AI zbadano pod kątem wpływu na zdrowie pacjentów

Analiza zespołu z Uniwersytetu w Toronto wskazuje na brak publicznie dostępnych dowodów klinicznych potwierdzających skuteczność większości technologii AI zatwierdzonych przez FDA. Większość tych urządzeń trafia na rynek w USA uproszczoną ścieżką regulacyjną 510(k), wymagającą jedynie wykazania równoważności z istniejącym już produktem. Najwięcej zatwierdzonych systemów dotyczy radiologii, kardiologii i neurologii.

21 sierpnia 2026

Nowy system w gabinet.gov.pl sugeruje poziom odpłatności za leki

Nowy system sugeruje poziom refundacji na podstawie kodów ICD-10 oraz ankiet klinicznych. Pełna automatyzacja procesu nie jest jednak możliwa przez ograniczenia techniczne e-recepty oraz niską jakość danych sprawozdawczych. Choć resort deklaruje zwolnienie lekarzy z kar finansowych, w przepisach wciąż brakuje odpowiednich regulacji prawnych.

22 lipca 2026

Błędna diagnoza skutków ubocznych u seniorów. Naukowcy identyfikują ryzykowne kaskady lekowe

Badanie z udziałem 2,3 mln pacjentów ujawnia mechanizm, w którym leczenie objawów niepożądanych prowadzi do niepotrzebnej polipragmazji. Eksperci wskazują na konieczność wprowadzenia systemowych zmian w opiece geriatrycznej.

22 września 2026

StartSzukaj