Geny mogą decydować o skuteczności leków odchudzających: semaglutidu i tirzepatidu

Komentarz redakcji

Naukowcy opisali związek między wariantami genów a tym, jak pacjenci reagują na semaglutid i tirzepatid. Analiza 27 885 osób objęła 950 tys. wariantów genowych i wykazała wpływ części z nich na utratę masy ciała oraz nudności i wymioty. Wyniki mogą pomóc w doborze bardziej spersonalizowanej terapii otyłości.

Najważniejsze

  • Geny mogą wpływać zarówno na skuteczność semaglutidu i tirzepatydu, jak i na częstość działań niepożądanych, takich jak nudności czy wymioty.
  • W badaniu GWAS z udziałem 27 885 osób przeanalizowano 950 tys. wariantów genowych, szukając powiązań z utratą masy ciała i objawami ubocznymi.
  • Wariant w obrębie receptora GLP-1 wiązał się ze średnio o 1,28% większą redukcją masy ciała u osób z dwiema kopiami tej odmiany.
  • Dwie inne zmiany genetyczne, związane z obszarem receptora GLP-1 i receptora GIP, były powiązane odpowiednio z nudnościami i wymiotami.
  • Wyniki sugerują, że w przyszłości testy genetyczne mogą pomóc w personalizacji leczenia otyłości, choć rutynowe stosowanie takich testów nie jest jeszcze przesądzone.
·
1 min

Geny wpływają na skuteczność i działania niepożądane leków odchudzających semaglutidu i tirzepatidu — wynika z badań opublikowanych 8 lipca 2026 r.

Źródło zdjęcia: pexels.com - by Haberdoedas Photography
Źródło zdjęcia: pexels.com - by Haberdoedas Photography

Naukowcy wykazali, że geny mogą wpływać zarówno na skuteczność, jak i na działania niepożądane leków odchudzających semaglutidu i tirzepatidu. Wyniki badań opublikowanych 8 lipca 2026 roku wskazują, że część pacjentów traci dzięki nim więcej kilogramów, a część częściej doświadcza nudności i wymiotów.

Zespół przeprowadził badanie asocjacyjne całego genomu (GWAS) z udziałem 27 885 osób leczonych semaglutidem lub tirzepatidem. Analiza objęła 950 tys. wariantów genowych i uwzględniała dane o utracie masy ciała oraz zgłaszanych działaniach niepożądanych. W obrębie genu receptora GLP-1 badacze znaleźli wariant związany z większą redukcją masy ciała. U osób z dwiema kopiami tej odmiany spadek wagi był średnio o 1,28 proc. większy, a wynik ten osiągnął wysoką istotność statystyczną, z wartością p = 2,9 × 10^-10.

Autorzy opisali też związek dwóch innych odmian genów położonych w pobliżu receptora GLP-1 z działaniami niepożądanymi. Jedna z analizowanych zmian genetycznych wiązała się z nasileniem nudności u części pacjentów. Inna odmiana, zlokalizowana w obszarze genu receptora GIP, była powiązana z częstszymi wymiotami. Badacze zwrócili uwagę, że reakcje uboczne i skuteczność leczenia mogą być ze sobą powiązane, bo osoby częściej odczuwające nudności po lekach z grupy GLP-1 miewały również większą utratę masy ciała.

Semaglutid i tirzepatid należą do leków, które w ostatnich latach zmieniły leczenie otyłości i cukrzycy. Działają na szlaki hormonalne związane z apetytem i gospodarką glukozową, ale nie wszyscy pacjenci odnoszą z nich taki sam efekt. Nowe dane sugerują, że część tych różnic może wynikać z indywidualnych cech genetycznych.

Autorzy badania podkreślają, że takie wyniki mogą stać się podstawą do tworzenia modeli pomagających dobrać lek do konkretnej grupy chorych. W praktyce oznacza to krok w stronę bardziej spersonalizowanego leczenia otyłości. Na razie nie wiadomo jednak, czy i kiedy testy genetyczne zaczną być używane rutynowo przy kwalifikacji do terapii semaglutidem lub tirzepatidem.

Najważniejsze liczby z badania o genetyce odpowiedzi na semaglutid i tirzepatid

ParametrWartość
Liczba uczestników badania27 885
Liczba analizowanych wariantów genowychokoło 950 000
Dodatkowa średnia redukcja masy ciała u osób z dwiema kopiami wariantu GLP-11,28%
Istotność statystyczna wynikup = 2,9 × 10^-10
Liczba analizowanych leków2 (semaglutid i tirzepatid)

Opracowanie na podstawie treści artykułu i wyników opisanego badania GWAS.

Jak geny mogą wpływać na odpowiedź na leki odchudzające

Leczenie
Leki działające na szlaki GLP-1 i GIP, stosowane w otyłości i cukrzycy.
Analiza genetyczna
Porównano 950 tys. wariantów genowych u 27 885 osób.
Lepsza skuteczność
Związany ze średnio o 1,28% większą redukcją masy ciała.
Działania niepożądane
Wybrane warianty w pobliżu receptorów GLP-1 i GIP wiązały się z częstszymi objawami.
Wniosek
W przyszłości genetyka może pomóc dobrać lek do pacjenta.

Na podstawie opisanego badania opublikowanego 8 lipca 2026 r.

Słownik pojęć

GWAS
Badanie asocjacyjne całego genomu; metoda wyszukiwania wariantów genetycznych powiązanych z cechą lub chorobą.
Wariant genetyczny
Różnica w sekwencji DNA między osobami, która może wpływać na funkcjonowanie organizmu.
Receptor GLP-1
Białko uczestniczące w regulacji apetytu i gospodarki glukozowej; jest celem działania części leków przeciwotyłościowych i przeciwcukrzycowych.
Receptor GIP
Receptor związany z hormonem GIP, uczestniczący w regulacji metabolizmu i glikemii.
Działania niepożądane
Niechciane objawy lub reakcje organizmu pojawiające się podczas stosowania leku.
Istotność statystyczna
Miara wskazująca, jak mało prawdopodobne jest, że zaobserwowany wynik powstał przypadkowo.

Najczęstsze pytania

Czy semaglutid i tirzepatid działają tak samo u wszystkich pacjentów?
Nie. Artykuł wskazuje, że odpowiedź na te leki może się różnić w zależności od cech genetycznych pacjenta, zarówno pod względem skuteczności, jak i działań niepożądanych.
Jakie działania niepożądane były opisane w badaniu?
Najczęściej omawiano nudności i wymioty. Badacze znaleźli warianty genetyczne związane z większą skłonnością do tych objawów.
Czy geny mogą przewidzieć, kto schudnie więcej?
Badanie sugeruje taki kierunek. Jeden z wariantów w obrębie receptora GLP-1 był powiązany ze średnio większą redukcją masy ciała.
Czy testy genetyczne są już rutynowo używane przy kwalifikacji do leczenia?
Nie. Autorzy podkreślają, że to na razie perspektywa przyszłościowa i nie wiadomo, kiedy takie testy weszłyby do rutynowej praktyki.
Czy większa utrata masy ciała może iść w parze z nudnościami?
Tak, badacze zwrócili uwagę, że u części osób częstsze nudności były powiązane także z większą utratą masy ciała.

Pierwsi napisali na ten temat

Komentarze (0)

0/2000

Powiązane artykuły

Wyjaśniono, dlaczego Ozempic nie działa na każdego 

Badanie opublikowane 5 czerwca 2026 roku wskazuje, że genetyka może wpływać na skuteczność leków GLP-1 stosowanych w cukrzycy typu 2. U osób z wariantami genu PAM rzadziej osiągano cele kontroli glikemii po leczeniu.

6 czerwca 2026

Leki GLP-1 mogą chronić serce, nerki i wątrobę. Nowe badania pokazują szersze działanie semaglutydu

Naukowcy z University College London i innych ośrodków przedstawili dane sugerujące, że agoniści receptora GLP-1 działają szerzej, niż dotąd zakładano. Korzyści te obejmują nie tylko kontrolę masy ciała i glikemii, lecz także mniejsze ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych i nerkowych oraz poprawę parametrów wątroby. Wstępne wyniki wskazują też na możliwy wpływ na męską płodność.

5 lipca 2026

Naukowcy z Cambridge wyjaśniają paradoks działania leków na otyłość

Badanie opublikowane w czasopiśmie „Nature Metabolism” wyjaśnia paradoks działania leków o przeciwstawnym wpływie na receptor GIPR. Eksperymenty na myszach wykazały, że efekty terapii zależą od konkretnego obszaru mózgu. Odkrycie to może pomóc w projektowaniu skuteczniejszych terapii skojarzonych przeciw otyłości.

15 sierpnia 2026

Pierwszy od dekady spadek otyłości w USA. Czy to zasługa leków GLP-1?

Badania epidemiologiczne w Stanach Zjednoczonych wykazały spadek częstości występowania otyłości, co podważa wcześniejsze prognozy dotyczące stałego wzrostu tego wskaźnika. Zmiana zbiegła się w czasie z gwałtownym wzrostem popularności leków z grupy agonistów receptora GLP-1, takich jak Ozempic czy Wegovy. Eksperci zwracają jednak uwagę na bariery finansowe oraz wysoki odsetek pacjentów przerywających terapię.

18 sierpnia 2026

Leki na odchudzanie powiązane z większą, niż oczekiwano, utratą mięśni

22 kwietnia 2026

Tirzepatid: Nowa nadzieja w walce z otyłością i cukrzycą typu 2?

W badaniu z udziałem 2539 osób z otyłością, w tym 1032 z prediabetes, tirzepatid podawany raz w tygodniu dawał wyraźnie lepsze wyniki niż placebo. Po 176 tygodniach uczestnicy tracili więcej masy ciała, a cukrzyca typu 2 rozwijała się u nich znacznie rzadziej. Najczęstsze działania niepożądane miały charakter żołądkowo-jelitowy.

7 sierpnia 2026

StartSzukaj