Najważniejsze
- •Amerykańska spółka Enveda pozyskała 311 mln dolarów w rundzie E przy wycenie 2 mld dolarów, podwajając swoją wartość rynkową w ciągu roku.
- •Pozyskane środki sfinansują II fazę badań klinicznych dla cząsteczek ENV-294 (AZS), ENV-308 (utrzymanie masy ciała po terapii GLP-1) oraz ENV-6946 (wrzodziejące zapalenie jelit).
- •Platforma AI PRISM rozwijana przez Enveda przeszukuje związki naturalne (rośliny i mikroorganizmy), co różni ją od projektowania cząsteczek syntetycznych od zera.
- •FDA do tej pory nie zatwierdziła żadnego leku całkowicie odkrytego przez sztuczną inteligencję, a w branży pharma 80–90% cząsteczek odpada w kolejnych fazach badań.
Amerykańska spółka biotechnologiczna Enveda pozyskała 311 milionów dolarów w rundzie finansowania serii E, osiągając wycenę na poziomie 2 miliardów dolarów. Pozyskane środki sfinansują badania kliniczne leków opracowywanych z wykorzystaniem sztucznej inteligencji.
Amerykańska spółka biotechnologiczna Enveda pozyskała 311 milionów dolarów w rundzie finansowania serii E przy wycenie 2 miliardów dolarów. Ogłoszona 23 września 2026 roku w Boulder w stanie Kolorado transakcja pozwoli firmie na przeprowadzenie badań klinicznych II fazy nad cząsteczkami kandydującymi, opracowanymi za pomocą sztucznej inteligencji na bazie związków naturalnych.
Rundzie inwestycyjnej przewodził fundusz Catalio Capital Management. W finansowaniu uczestniczyły również inne podmioty, m.in. ICONIQ, T. Rowe Price Investment Management, Surveyor Capital (należący do grupy Citadel) oraz Durable Capital Partners. Od momentu założenia w 2019 roku przez Viswę Colluru Enveda pozyskała łącznie ponad 845 milionów dolarów w postaci kapitału oraz finansowania dłużnego. Najnowsza kwota 311 milionów dolarów podwoiła wycenę rynkową przedsiębiorstwa w ciągu ostatnich dwunastu miesięcy.
Nowe badania kliniczne i cząsteczki kandydujące
Pozyskane środki sfinansują badania kliniczne II fazy nad cząsteczką ENV-294, skierowaną przeciwko atopowemu zapaleniu skóry, oraz cząsteczką ENV-308, opracowywaną w celu utrzymania masy ciała po zakończeniu terapii lekami z grupy GLP-1. Spółka przeznaczy kapitał również na wprowadzenie do drugiej fazy badań cząsteczki ENV-6946, przeznaczonej dla pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego. Dotychczasowe dane z I fazy badań nad tymi preparatami pochodzą wyłącznie z komunikatów spółki i nie zostały dotąd opublikowane w niezależnych czasopismach naukowych. Enveda nie zawarła również umów licencyjnych ani partnerstw komercyjnych z dużymi koncernami farmaceutycznymi.
Sztuczna inteligencja w analizie związków naturalnych
Enveda wykorzystuje platformę sztucznej inteligencji PRISM do przeszukiwania i analizy cząsteczek występujących w naturze, między innymi w roślinach i mikroorganizmach. Metoda ta różni się od dominującego w branży projektowania cząsteczek syntetycznych od podstaw. Transakcja należy do największych rund finansowania w sektorze AI-biotech w 2026 roku i przypada na okres ostrożności inwestorów po spadkach wycen spółek tzw. pierwszej fali. Enveda reprezentuje drugą generację firm z tego sektora – kładzie nacisk na bezpośrednią weryfikację preparatów w badaniach na ludziach oraz odpowiada na bieżące potrzeby rynkowe, takie jak problem ponownego wzrostu masy ciała po odstawieniu popularnych leków na otyłość.
Do 23 września 2026 roku amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) nie zatwierdziła jeszcze żadnego leku odkrytego w pełni przez sztuczną inteligencję. Wchodząc w kolejne etapy badań klinicznych, Enveda zmierzy się ze specyfiką branży farmaceutycznej, w której od 80 do 90 procent cząsteczek kandydujących odpada na etapie testów na ludziach. Dalsze postępy w badaniach nad preparatami ENV-294, ENV-308 i ENV-6946 określą perspektywy spółki na drodze do planowanego debiutu giełdowego.
Enveda w liczbach i faktach
Dane na podstawie komunikatu Enveda (wrzesień 2026)
,,IMiD- Czy zespoły do innowacji i AI są potrzebne w szpitalach?''
Kandydujące cząsteczki Enveda w badaniach klinicznych II fazy
| Cząsteczka | Wskazanie terapeutyczne | Faza badań | Cel / Mechanizm działania |
|---|---|---|---|
| ENV-294 | Atopowe zapalenie skóry (AZS) | Faza II | Terapia stanu zapalnego skóry związkiem pochodzenia naturalnego |
| ENV-308 | Utrzymanie masy ciała po leczenie GLP-1 | Faza II | Zapobieganie efektowi nawrotu wagi po odstawieniu leków na otyłość |
| ENV-6946 | Wrzodziejące zapalenie jelit | Faza II | Leczenie przewlekłego stanu zapalnego przewodu pokarmowego |
Opracowanie własne na podstawie danych prasowych Enveda
Słownik pojęć
- AI w odkrywaniu leków (AI Drug Discovery)
- Wykorzystanie algorytmów uczenia maszynowego i modeli komputerowych do szybkiej identyfikacji, projektowania i optymalizacji cząsteczek o potencjale terapeutycznym.
- Leki z grupy GLP-1
- Agoniści receptora GLP-1 stosowani w leczeniu cukrzycy typu 2 oraz otyłości. Po ich odstawieniu pacjenci często zmagają się z szybkim nawrotem masy ciała.
- Badania kliniczne II fazy
- Etap testowania cząsteczki na grupie pacjentów chorujących na daną chorobę, mający na celu wstępną ocenę skuteczności terapeutycznej oraz dobranie odpowiedniej dawki i weryfikację bezpieczeństwa.
- Wrzodziejące zapalenie jelit
- Przewlekła choroba zapalna jelita grubego charakteryzująca się owrzodzeniami i uciążliwymi objawami ze strony układu pokarmowego.
- Atopowe zapalenie skóry (AZS)
- Przewlekła, nawrotowa choroba zapalna skóry charakteryzująca się silnym świądem oraz zmianami wypryskowymi.
