Czy daraxonrasib to przełom w leczeniu raka trzustki? Oto wyniki badań!

Komentarz redakcji

Nową terapię daraxonrasib przedstawiono podczas kongresu ASCO w Chicago jako potencjalny przełom w leczeniu raka trzustki. W badaniu z udziałem 500 pacjentów lek wydłużył medianę przeżycia do 13,2 miesiąca wobec 6,6 miesiąca w grupie leczonej chemioterapią. Nie wiadomo jeszcze, kiedy lek trafi do powszechnego użycia.

Najważniejsze

  • Daraxonrasib w badaniu III fazy niemal podwoił medianę przeżycia chorych z przerzutowym rakiem trzustki w porównaniu z chemioterapią.
  • W badaniu z udziałem 500 wcześniej leczonych pacjentów mediana przeżycia wyniosła 13,2 miesiąca przy daraxonrasibie wobec 6,6 miesiąca w grupie chemioterapii.
  • Lek należy do nowej klasy inhibitorów RAS(ON) i może działać niezależnie od obecności określonej mutacji KRAS.
  • Rak trzustki z przerzutami nadal ma bardzo złe rokowanie — 5-letnie przeżycie wynosi około 3%.
  • Daraxonrasib pozostaje terapią eksperymentalną, więc potrzebne są dalsze analizy i decyzje regulatorów przed szerszym dostępem.
·
1 min

Daraxonrasib może niemal podwoić przeżycie pacjentów z zaawansowanym rakiem trzustki — wynika z wyników zaprezentowanych 2 czerwca w Chicago.

Pexels — Anna Tarazevich
Pexels — Anna Tarazevich

Podczas Kongresu Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej w Chicago 2 czerwca 2026 roku zaprezentowano wyniki badania nowej terapii daraxonrasib u pacjentów z rozsianym rakiem trzustki. Lek może niemal podwoić czas przeżycia w porównaniu ze standardową chemioterapią — wynika z danych przedstawionych na ASCO i cytowanych przez RMF24.

Badanie objęło 500 chorych z przerzutowym rakiem trzustki, którzy nie reagowali na wcześniejsze leczenie. Połowa uczestników otrzymała daraxonrasib, a druga połowa kolejną chemioterapię. Mediana przeżycia w grupie leczonej nowym lekiem wyniosła 13,2 miesiąca, a w grupie chemioterapii — 6,6 miesiąca. Według przekazanych danych daraxonrasib wiązał się także z 60-procentową redukcją ryzyka zgonu w porównaniu ze standardowym leczeniem.

Rak trzustki należy do najgroźniejszych nowotworów złośliwych. W przypadku postaci przerzutowych pięcioletni wskaźnik przeżycia wynosi około 3 procent. Choroba jest często wykrywana późno, a dostępne terapie, w tym chemioterapia, zwykle dają ograniczone efekty. W prezentowanych wynikach zwrócono uwagę, że daraxonrasib należy do grupy leków celowanych i działa na zaburzenia związane z mutacjami KRAS, które napędzają rozwój wielu przypadków raka trzustki.

Nowy lek został opisany jako pierwsza od lat terapia, która w badaniu III fazy wyraźnie przewyższyła chemioterapię u wcześniej leczonych pacjentów z zaawansowaną chorobą. ASCO podało, że badanie ma znaczenie także dlatego, że obejmowało pacjentów z różnymi wariantami zmian w szlaku RAS, a sam preparat należy do nowej klasy inhibitorów RAS(ON). W publikowanych materiałach wskazano również, że lek może być lepiej tolerowany niż chemioterapia.

Na tym etapie daraxonrasib pozostaje terapią eksperymentalną. Nie podano terminu zakończenia procedur rejestracyjnych ani daty możliwego wejścia do powszechnego użycia. W praktyce oznacza to, że droga od wyników przedstawionych w Chicago do szerszego dostępu pacjentów może potrwać. Dla onkologii najważniejsze pozostaje teraz potwierdzenie tych danych w kolejnych analizach i decyzje regulatorów.

Daraxonrasib w badaniu ASCO: kluczowe liczby

500
Uczestnicy badania
Wcześniej leczeni chorzy z przerzutowym rakiem trzustki.
13,2 mies.
Mediana OS
Przeżycie całkowite w grupie daraxonrasib.
6,6 mies.
Mediana OS w kontroli
W grupie ponownej chemioterapii.
60%
Redukcja ryzyka zgonu
W porównaniu ze standardowym leczeniem.
~3%
Wskaźnik 5-letniego przeżycia
Dla przerzutowego raka trzustki.
RAS(ON) inhibitor
Klasa leku
Nowa terapia celowana działająca na szlak KRAS/RAS.

Na podstawie informacji przedstawionych podczas ASCO 2026 i danych przytoczonych w artykule.

Najważniejsze dane z badania daraxonrasib vs chemioterapia w przerzutowym raku trzustki

WskaźnikDaraxonrasibChemioterapiaUwagi
Liczba uczestników248252Randomizacja 1:1
Mediana przeżycia całkowitego13,2 mies.6,6 mies.W grupie daraxonrasib niemal 2× dłużej
Redukcja ryzyka zgonuOkoło 60% mniej zgonów vs standardowe leczenie
5-letnie przeżycie w chorobie przerzutowejOkoło 3% dla raka trzustki z przerzutami
Status terapiiEksperymentalnaStandardowe leczenieBrak jeszcze decyzji rejestracyjnej

Na podstawie danych przytoczonych w artykule oraz materiałów ASCO 2026.

Słownik pojęć

Rak trzustki przerzutowy (mPDAC)
Zaawansowana postać raka trzustki, w której nowotwór dał już przerzuty do innych narządów.
KRAS
Gen, którego mutacje często napędzają wzrost komórek nowotworowych w raku trzustki.
Inhibitor RAS(ON)
Nowa klasa leków celowanych hamujących aktywną formę białka RAS/KRAS.
Mediana przeżycia całkowitego (OS)
Wartość czasu przeżycia, poniżej i powyżej której znajduje się połowa pacjentów w badaniu.
Chemioterapia
Leczenie przeciwnowotworowe wykorzystujące leki niszczące szybko dzielące się komórki.
Badanie III fazy
Duże badanie kliniczne porównujące skuteczność i bezpieczeństwo nowej terapii ze standardem leczenia.

Najczęstsze pytania

Czy daraxonrasib jest już dostępny dla pacjentów?
Nie. Z opisu wynika, że to nadal terapia eksperymentalna i przed szerszym użyciem potrzebne są dalsze procedury rejestracyjne.
Kto brał udział w badaniu?
Badanie objęło 500 wcześniej leczonych pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki, losowo przydzielonych do daraxonrasibu lub chemioterapii.
Jak duża była różnica w przeżyciu?
Mediana przeżycia całkowitego wyniosła 13,2 miesiąca w grupie daraxonrasibu i 6,6 miesiąca w grupie chemioterapii.
Czy lek działa tylko u chorych z mutacją KRAS?
Z materiałów ASCO wynika, że daraxonrasib działa jako inhibitor RAS(ON) i może być skuteczny także w szerszej grupie pacjentów, nie tylko z określoną mutacją.
Dlaczego te wyniki są ważne?
Rak trzustki z przerzutami ma bardzo złe rokowanie, a skutecznych opcji po wcześniejszym leczeniu jest niewiele, więc każda terapia wydłużająca przeżycie ma duże znaczenie.

Pierwsi napisali na ten temat

Komentarze (0)

0/2000
Następny artykuł

Podkomisja nadzwyczajna Sejmu podejmuje walkę z pseudomedycyną. Projekt ,,Lex szarlatan”.

Sejmowa Komisja Zdrowia skierowała projekt nowelizacji ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta do specjalnej podkomisji nadzwyczajnej. Ma ona rozpatrzyć przepisy, które mają ułatwić walkę z pseudomedycznymi praktykami, ale budzą też zastrzeżenia dotyczące zakresu władzy Rzecznika.

Czytaj dalej

Powiązane artykuły

Podkomisja nadzwyczajna Sejmu podejmuje walkę z pseudomedycyną. Projekt ,,Lex szarlatan”.

Sejmowa Komisja Zdrowia powołała 9 czerwca podkomisję do prac nad projektem „Lex szarlatan”, który wzmacnia uprawnienia Rzecznika Praw Pacjenta.

rp.pl
mzdrowie.pl
+4
10 cze

Czy Europa odpowiedzialnie podejdzie do zagrożenia Ebolą przed Mistrzostwami Świata?

USA wezwały 9 czerwca Europę do zaostrzenia restrykcji wobec podróżnych z krajów dotkniętych Ebolą, wskazując na ryzyko dla ruchu transatlantyckiego i mistrzostw świata.

clickorlando.com
freemalaysiatoday.com
+5
10 cze

Brazylia wstrzymuje szczepionkę Butantan przeciw dengue po dwóch zgonach

Brazylijskie Ministerstwo Zdrowia 8 czerwca 2026 r. czasowo wstrzymało stosowanie szczepionki Butantan przeciw dengue po 42 ciężkich reakcjach niepożądanych i dwóch podejrzewanych zgonach.

bbc.com
gov.br
+6
10 cze

2 mln Polaków z fibromialgią. Badania w Krakowie mogą pomóc w diagnozie

Około 2 mln Polaków żyje z fibromialgią, a badania prezentowane w Krakowie mają pomóc w lepszej diagnostyce tej trudnej do uchwycenia choroby.

poradnikzdrowie.pl
rynekzdrowia.pl
+3
10 cze

Analiza danych GUS: Wzrost donacji krwi w Polsce w 2025 roku

W 2025 roku w Polsce pobrano 1,59 mln donacji krwi i jej składników, o 2,8 proc. więcej niż rok wcześniej — podał GUS.

rynekzdrowia.pl
alertmedyczny.pl
+1
10 cze

Protesty medyków przed reformą! Skrócenie stażu podyplomowego budzi kontrowersje

Ministerstwo Zdrowia skierowało do konsultacji projekt skracający staż podyplomowy lekarzy z 13 do 6 miesięcy, a lekarzy dentystów z 12 do 6 miesięcy.

rynekzdrowia.pl
politykazdrowotna.com
+1
10 cze
StartSzukaj