Czy daraxonrasib to przełom w leczeniu raka trzustki? Oto wyniki badań!

Komentarz redakcji

Nową terapię daraxonrasib przedstawiono podczas kongresu ASCO w Chicago jako potencjalny przełom w leczeniu raka trzustki. W badaniu z udziałem 500 pacjentów lek wydłużył medianę przeżycia do 13,2 miesiąca wobec 6,6 miesiąca w grupie leczonej chemioterapią. Nie wiadomo jeszcze, kiedy lek trafi do powszechnego użycia.

Najważniejsze

  • Daraxonrasib w badaniu III fazy niemal podwoił medianę przeżycia chorych z przerzutowym rakiem trzustki w porównaniu z chemioterapią.
  • W badaniu z udziałem 500 wcześniej leczonych pacjentów mediana przeżycia wyniosła 13,2 miesiąca przy daraxonrasibie wobec 6,6 miesiąca w grupie chemioterapii.
  • Lek należy do nowej klasy inhibitorów RAS(ON) i może działać niezależnie od obecności określonej mutacji KRAS.
  • Rak trzustki z przerzutami nadal ma bardzo złe rokowanie — 5-letnie przeżycie wynosi około 3%.
  • Daraxonrasib pozostaje terapią eksperymentalną, więc potrzebne są dalsze analizy i decyzje regulatorów przed szerszym dostępem.
5 godz. temu
·
1 min

Daraxonrasib może niemal podwoić przeżycie pacjentów z zaawansowanym rakiem trzustki — wynika z wyników zaprezentowanych 2 czerwca w Chicago.

Pexels — Anna Tarazevich
Pexels — Anna Tarazevich

Podczas Kongresu Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej w Chicago 2 czerwca 2026 roku zaprezentowano wyniki badania nowej terapii daraxonrasib u pacjentów z rozsianym rakiem trzustki. Lek może niemal podwoić czas przeżycia w porównaniu ze standardową chemioterapią — wynika z danych przedstawionych na ASCO i cytowanych przez RMF24.

Badanie objęło 500 chorych z przerzutowym rakiem trzustki, którzy nie reagowali na wcześniejsze leczenie. Połowa uczestników otrzymała daraxonrasib, a druga połowa kolejną chemioterapię. Mediana przeżycia w grupie leczonej nowym lekiem wyniosła 13,2 miesiąca, a w grupie chemioterapii — 6,6 miesiąca. Według przekazanych danych daraxonrasib wiązał się także z 60-procentową redukcją ryzyka zgonu w porównaniu ze standardowym leczeniem.

Rak trzustki należy do najgroźniejszych nowotworów złośliwych. W przypadku postaci przerzutowych pięcioletni wskaźnik przeżycia wynosi około 3 procent. Choroba jest często wykrywana późno, a dostępne terapie, w tym chemioterapia, zwykle dają ograniczone efekty. W prezentowanych wynikach zwrócono uwagę, że daraxonrasib należy do grupy leków celowanych i działa na zaburzenia związane z mutacjami KRAS, które napędzają rozwój wielu przypadków raka trzustki.

Nowy lek został opisany jako pierwsza od lat terapia, która w badaniu III fazy wyraźnie przewyższyła chemioterapię u wcześniej leczonych pacjentów z zaawansowaną chorobą. ASCO podało, że badanie ma znaczenie także dlatego, że obejmowało pacjentów z różnymi wariantami zmian w szlaku RAS, a sam preparat należy do nowej klasy inhibitorów RAS(ON). W publikowanych materiałach wskazano również, że lek może być lepiej tolerowany niż chemioterapia.

Na tym etapie daraxonrasib pozostaje terapią eksperymentalną. Nie podano terminu zakończenia procedur rejestracyjnych ani daty możliwego wejścia do powszechnego użycia. W praktyce oznacza to, że droga od wyników przedstawionych w Chicago do szerszego dostępu pacjentów może potrwać. Dla onkologii najważniejsze pozostaje teraz potwierdzenie tych danych w kolejnych analizach i decyzje regulatorów.

Daraxonrasib w badaniu ASCO: kluczowe liczby

500
Uczestnicy badania
Wcześniej leczeni chorzy z przerzutowym rakiem trzustki.
13,2 mies.
Mediana OS
Przeżycie całkowite w grupie daraxonrasib.
6,6 mies.
Mediana OS w kontroli
W grupie ponownej chemioterapii.
60%
Redukcja ryzyka zgonu
W porównaniu ze standardowym leczeniem.
~3%
Wskaźnik 5-letniego przeżycia
Dla przerzutowego raka trzustki.
RAS(ON) inhibitor
Klasa leku
Nowa terapia celowana działająca na szlak KRAS/RAS.

Na podstawie informacji przedstawionych podczas ASCO 2026 i danych przytoczonych w artykule.

Najważniejsze dane z badania daraxonrasib vs chemioterapia w przerzutowym raku trzustki

WskaźnikDaraxonrasibChemioterapiaUwagi
Liczba uczestników248252Randomizacja 1:1
Mediana przeżycia całkowitego13,2 mies.6,6 mies.W grupie daraxonrasib niemal 2× dłużej
Redukcja ryzyka zgonuOkoło 60% mniej zgonów vs standardowe leczenie
5-letnie przeżycie w chorobie przerzutowejOkoło 3% dla raka trzustki z przerzutami
Status terapiiEksperymentalnaStandardowe leczenieBrak jeszcze decyzji rejestracyjnej

Na podstawie danych przytoczonych w artykule oraz materiałów ASCO 2026.

Słownik pojęć

Rak trzustki przerzutowy (mPDAC)
Zaawansowana postać raka trzustki, w której nowotwór dał już przerzuty do innych narządów.
KRAS
Gen, którego mutacje często napędzają wzrost komórek nowotworowych w raku trzustki.
Inhibitor RAS(ON)
Nowa klasa leków celowanych hamujących aktywną formę białka RAS/KRAS.
Mediana przeżycia całkowitego (OS)
Wartość czasu przeżycia, poniżej i powyżej której znajduje się połowa pacjentów w badaniu.
Chemioterapia
Leczenie przeciwnowotworowe wykorzystujące leki niszczące szybko dzielące się komórki.
Badanie III fazy
Duże badanie kliniczne porównujące skuteczność i bezpieczeństwo nowej terapii ze standardem leczenia.

Najczęstsze pytania

Czy daraxonrasib jest już dostępny dla pacjentów?
Nie. Z opisu wynika, że to nadal terapia eksperymentalna i przed szerszym użyciem potrzebne są dalsze procedury rejestracyjne.
Kto brał udział w badaniu?
Badanie objęło 500 wcześniej leczonych pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki, losowo przydzielonych do daraxonrasibu lub chemioterapii.
Jak duża była różnica w przeżyciu?
Mediana przeżycia całkowitego wyniosła 13,2 miesiąca w grupie daraxonrasibu i 6,6 miesiąca w grupie chemioterapii.
Czy lek działa tylko u chorych z mutacją KRAS?
Z materiałów ASCO wynika, że daraxonrasib działa jako inhibitor RAS(ON) i może być skuteczny także w szerszej grupie pacjentów, nie tylko z określoną mutacją.
Dlaczego te wyniki są ważne?
Rak trzustki z przerzutami ma bardzo złe rokowanie, a skutecznych opcji po wcześniejszym leczeniu jest niewiele, więc każda terapia wydłużająca przeżycie ma duże znaczenie.

Pierwsi napisali na ten temat

Komentarze (0)

0/2000
Następny artykuł

Pacjenci onkologiczni bez limitów na badania obrazowe - nowa decyzja Ministerstwa Zdrowia 

Ministerstwo Zdrowia zdecydowało, że pacjenci onkologiczni będą mogli korzystać z badań obrazowych bez ograniczeń finansowych. Zmiana ma poprawić dostęp do diagnostyki po wprowadzeniu przez NFZ stawki degresywnej, która ograniczyła liczbę wykonywanych badań. Nowe zasady obejmą także chorych po zakończeniu leczenia, którzy pozostają pod obserwacją.

Czytaj dalej

Powiązane artykuły

Pacjenci onkologiczni bez limitów na badania obrazowe - nowa decyzja Ministerstwa Zdrowia 

Ministerstwo Zdrowia wyłączy pacjentów onkologicznych z limitów na badania obrazowe od II kwartału 2026 roku.

rynekzdrowia.pl
alertmedyczny.pl
+2
2 cze

AHA: ruch chroni serce także bez utraty wagi

American Heart Association 1 czerwca 2026 roku opublikowała wytyczne, według których regularna aktywność fizyczna chroni serce także wtedy, gdy nie prowadzi do spadku masy ciała.

news-medical.net
studyfinds.com
+2
2 cze

CEPI przeznacza 60 mln dolarów na szczepionki przeciw Ebola Bundibugyo

CEPI przeznaczy około 60 mln dolarów na rozwój szczepionek przeciw Ebola Bundibugyo, gdy epidemia szerzy się w Demokratycznej Republice Konga.

zawya.com
bostonglobe.com
+3
2 cze

W Szczecinie ruszyła budowa największego w Polsce centrum zabiegowego dla dzieci

W Szczecinie rozpoczęła się budowa Uniwersyteckiego Centrum Zabiegowego dla Dzieci, największego tego typu obiektu w Polsce, za blisko 300 mln zł z Funduszu Medycznego.

portalsamorzadowy.pl
rmf24.pl
+6
2 cze

Późny rytm snu wiąże się z samotnością i większym lękiem. Wyniki badania z Baltimore

Osoby z wieczornym chronotypem częściej zgłaszają samotność i lęk — wynika z badania przedstawionego 17 czerwca w Baltimore podczas konferencji SLEEP 2026.

newswise.com
studyfinds.com
+2
2 cze

Google chce wypuścić na wolność 32 mln komarów

Google chce w ciągu dwóch lat wypuścić w Kalifornii i na Florydzie 32 mln sterylnych komarów, by ograniczyć choroby przenoszone przez te owady.

euronews.com
theguardian.com
+5
2 cze
StartSzukaj