Najważniejsze
- •Chiny dążą do zdobycia 25% globalnego rynku leków innowacyjnych do 2030 roku oraz wprowadzenia co najmniej 5 globalnych hitów sprzedażowych.
- •Rozwój cząsteczek badawczych w Chinach przebiega o 50–70% szybciej niż na Zachodzie, a rekrutacja pacjentów do badań klinicznych jest od 2 do 5 razy szybsza.
- •Chińskie projekty stanowią obecnie ok. 33% globalnego portfolio badawczego i odpowiadają za ponad połowę wartości międzynarodowych umów licencyjnych.
- •W sektorze energetycznym Chiny kontynuują budowę tokamaka BEST z planem testów fuzji deuter-tryt na rok 2030.
- •Rozwój chińskiego sektora biotech napotyka na bariery legislacyjne w USA, m.in. projekt ustawy BIOSECURE Act i ograniczenia inwestycyjne.
Rząd Chin ogłosił nowy plan rozwoju biotechnologii. Zakłada on zdobycie 25 proc. rynku leków innowacyjnych do 2030 roku. Równolegle Pekin poinformował o postępie prac nad reaktorem fuzji jądrowej BEST.
W październiku 2026 roku chiński rząd ogłosił nowy pięcioletni plan rozwoju biotechnologii. Zakłada on zdobycie 25 procent globalnego rynku leków innowacyjnych do 2030 roku oraz wprowadzenie co najmniej pięciu komercyjnych hitów sprzedażowych. Równocześnie państwowa telewizja CCTV poinformowała o przekroczeniu półmetka prac montażowych przy budowie kompaktowego reaktora fuzji jądrowej BEST w Hefei.
Chińska ekspansja w sektorze farmaceutycznym
Podczas konferencji inwestycyjnej banku Jefferies w Szanghaju zaprezentowano dane wskazujące na rosnącą rolę Chin w globalnej farmacji. W wydarzeniu uczestniczyli przedstawiciele ponad 100 lokalnych firm (m.in. Abbisko i Legend Biotech) oraz delegacje zachodnich koncernów, w tym Merck KGaA, Bayer i Pfizer. Z szacunków firmy McKinsey wynika, że rozwój cząsteczek badawczych w Chinach przebiega o 50–70 procent szybciej niż na Zachodzie, a rekrutacja pacjentów do badań klinicznych trwa od 2 do 5 razy krócej. Chińskie projekty stanowią obecnie około 33 procent globalnego portfolio badawczego i odpowiadają za ponad połowę wartości międzynarodowych umów licencyjnych. Analitycy Morgan Stanley prognozują z kolei wzrost udziału chińskich leków w decyzjach rejestracyjnych FDA z obecnych 5 procent do 35 procent w 2040 roku.
Rozwój technologii fuzji jądrowej i bariery regulacyjne
Równolegle chińscy inżynierowie prowadzą montaż tokamaka BEST w prowincji Anhui. Państwowe media zapowiedziały zakończenie budowy reaktora pod koniec 2027 roku. Testy generowania energii z fuzji deuteru i trytu zaplanowano natomiast na rok 2030.
Dynamiczny rozwój chińskiego sektora biotechnologicznego wynika z reformy agencji NMPA z 2015 roku, która dostosowała wymogi badań klinicznych do standardów międzynarodowych. Z kolei zmiana przepisów giełdy w Hongkongu z 2018 roku umożliwiła debiuty rynkowe nierentownym dotąd spółkom biotechnologicznym. Podczas gdy amerykańskie ośrodki, na czele z Kendall Square, utrzymują dominację w zakresie podstawowych odkryć naukowych, Chiny stały się głównym centrum wykonawczym i testowym – głównie ze względu na dwukrotnie niższe koszty pracy badaczy oraz krótszy czas trwania procedur.
Dalszy rozwój obu sektorów napotyka jednak ograniczenia prawne i technologiczne. W Stanach Zjednoczonych trwają prace nad ustawą BIOSECURE Act oraz rozporządzeniami ograniczającymi inwestycje zagraniczne, co ma zahamować przepływ kapitału do chińskich podmiotów. Ponadto zachodni eksperci wskazują na zastrzeżenia FDA dotyczące powtarzalności chińskich danych klinicznych oraz zwracają uwagę na brak niezależnych audytów technicznych, które potwierdziłyby realność komercjalizacji fuzji jądrowej do 2030 roku.
Wskaźniki chińskiego sektora biotechnologicznego na tle rynku globalnego
| Wskaźnik / Parametr | Wartość w Chinach | Odnośnik / Kontekst globalny |
|---|---|---|
| Czas rozwoju cząsteczek badawczych | Szybciej o 50–70% | W porównaniu do państw Zachodu (McKinsey) |
| Szybkość rekrutacji pacjentów do badań | 2–5x szybsza | W porównaniu do ośrodków zachodnich (McKinsey) |
| Udział w globalnym portfolio badawczym | ok. 33% | Globalny rynek B+R w farmacji |
| Udział w wartości umów licencyjnych | > 50% | Międzynarodowe transakcje biotech |
| Udział w zatwierdzeniach leków przez FDA | Prognoza: 35% (2040) | Wzrost z obecnego poziomu 5% (Morgan Stanley) |
Opracowanie własne na podstawie danych McKinsey, Morgan Stanley i agencji rekrutacji klinicznych.
Harmonogram ekspansji biotechnologicznej i technologicznej Chin
Plan rozwoju sektorów technologicznych i medycznych Chin.
Słownik pojęć
- NMPA
- Krajowa Agencja Produktów Medycznych w Chinach (National Medical Products Administration), odpowiednik amerykańskiej FDA, odpowiedzialna za regulację leków i wyrobów medycznych.
- FDA
- Amerykańska Agencja Żywności i Leków (Food and Drug Administration), kluczowa instytucja dopuszczająca leki na rynek amerykański.
- Tokamak
- Urządzenie w kształcie torusa służące do wytwarzania i magnetycznego utrzymywania gorącej plazmy w celu przeprowadzenia kontrolowanej fuzji jądrowej.
- BIOSECURE Act
- Projekt ustawy w USA mający na celu ograniczenie możliwości współpracy amerykańskich podmiotów finansowanych ze środków publicznych z chińskimi firmami biotechnologicznymi z powodów bezpieczeństwa narodowego.
- Kendall Square
- Ośrodek biotechnologiczny w Cambridge w stanie Massachusetts (USA), uznawany za światową stolicę innowacji biofarmaceutycznych i badań podstawowych.
