Powrót muchy śrubowej: FDA wydaje zezwolenie na nitenpyram dla zwierząt domowych

Komentarz redakcji

Amerykańska FDA 11 czerwca 2026 roku dopuściła awaryjnie nitenpyram do leczenia infestacji nowym screwwormem u psów, kociąt, kotów i szczeniąt. To odpowiedź na kolejne przypadki pasożyta, który w USA został oficjalnie wytępiony w 1966 roku.

Najważniejsze

  • FDA wydała awaryjne zezwolenie na generyczny nitenpyram do leczenia nowego screwworma u psów i kotów, także u szczeniąt i kociąt spełniających kryteria masy i wieku.
  • Lek działa szybko i może zabić większość larw w ciągu kilku godzin, ale wymaga powtórzenia dawki po 6 godzinach i nie chroni przed ponownym zakażeniem.
  • Po podaniu leku weterynarz może nadal potrzebować usunąć pozostające larwy oraz zalecić odpowiednią pielęgnację rany.
  • To pierwszy generyczny lek dla zwierząt dopuszczony przeciwko nowemu screwwormowi, a decyzja ma wspierać działania ograniczające szerzenie pasożyta w USA.
  • Władze równolegle stosują też inne metody kontroli, w tym wypuszczanie sterylnych samców muchy, po potwierdzeniu kolejnych przypadków w Teksasie.
·
1 min

FDA wydała awaryjne zezwolenie na stosowanie nitenpyramu w leczeniu zakażeń nowym screwwormem u psów i kotów w USA.

Najważniejsze informacje o awaryjnym zezwoleniu FDA na nitenpyram

ElementDane z artykułu
Data decyzji FDA11 czerwca 2026 r.
LekGeneryczny nitenpyram
WskazanieLeczenie infestacji nowym screwwormem (NWS myiasis)
GatunkiPsy, szczenięta, koty, kocięta
Minimalna masa ciałaCo najmniej 2 funty
Minimalny wiekPonad 4 tygodnie
Schemat dawkowaniaDruga dawka po 6 godzinach
Dostępne moce11,4 mg i 57 mg
Status dostępnościBez recepty
Kontekst epidemiologicznyNowy przypadek potwierdzono u cielęcia w Teksasie 3 czerwca 2026 r.

Źródło: artykuł oraz komunikat FDA przytoczony w materiale.

Źródło zdjęcia: unsplash.com - by oktavianus mulyadi
Źródło zdjęcia: unsplash.com - by oktavianus mulyadi

Amerykańska FDA 11 czerwca 2026 roku wydała awaryjne zezwolenie na użycie generycznego nitenpyramu w leczeniu infestacji nowym screwwormem u psów, szczeniąt, kotów i kociąt. Decyzja obejmuje zwierzęta ważące co najmniej 2 funty i starsze niż cztery tygodnie.

Agencja poinformowała, że nitenpyram działa szybko i może zabić większość larw pasożyta w ciągu kilku godzin od podania pierwszej dawki. FDA zaleca drugą dawkę po sześciu godzinach. Lek działa jednak krótko, dlatego nie chroni przed ponownym zakażeniem i nie zastępuje dalszej opieki weterynaryjnej.

W komunikacie FDA podkreślono, że po leczeniu weterynarz może nadal musieć usunąć pozostałe larwy, żywe lub martwe. Urzędnicy zalecają też konsultację z lekarzem weterynarii w sprawie pielęgnacji rany, aby ograniczyć ryzyko reinfestacji. Preparat ma być dostępny bez recepty w dwóch mocach: 11,4 mg i 57 mg, a dawkowanie zależy od masy zwierzęcia.

Sekretarz zdrowia i opieki społecznej Robert F. Kennedy Jr. ocenił, że zezwolenie daje właścicielom zwierząt szybkie i przystępne cenowo narzędzie, a jednocześnie wspiera szersze działania ograniczające rozprzestrzenianie się pasożyta. Według FDA to pierwszy generyczny lek dla zwierząt dopuszczony przeciwko nowemu screwwormowi.

Powrót pasożyta do USA

Nowy screwworm, czyli muchówka składająca jaja w otwartych ranach ssaków, został oficjalnie wytępiony w Stanach Zjednoczonych w 1966 roku. Pasożyt pojawiał się później tylko sporadycznie, ale 3 czerwca 2026 roku potwierdzono przypadek u cielęcia w Teksasie, a następnie zidentyfikowano kolejne zakażone zwierzęta.

FDA i resort rolnictwa prowadzą równolegle inne działania, w tym wykorzystanie sterylnych samców muchy do ograniczania rozmnażania pasożyta. Władze federalne twierdzą, że od niemal roku przygotowywały się na możliwość powrotu screwworma do USA.

W praktyce decyzja rozszerza federalny zestaw narzędzi o leczenie dla zwierząt domowych, zwłaszcza tam, gdzie potwierdzono już przypadki pasożyta. Skala zagrożenia i długoterminowa skuteczność nitenpyramu będą teraz zależeć od dalszego przebiegu inwazji i reakcji służb weterynaryjnych.

Słownik pojęć

Nowy screwworm (New World screwworm, NWS)
Pasożyt muchówkowy, którego larwy rozwijają się w otwartych ranach ssaków i mogą uszkadzać tkanki.
Myiasis
Inwazja larw muchówek w tkankach żywego organizmu.
Emergency Use Authorization (EUA)
Awaryjne zezwolenie umożliwiające użycie produktu medycznego w sytuacji pilnej, przed pełnym standardowym dopuszczeniem.
Generyczny lek weterynaryjny
Preparat zawierający tę samą substancję czynną co lek referencyjny, przeznaczony dla zwierząt.
Larwy
Wczesne stadia rozwojowe muchy, które w przypadku screwworma bytują i żerują w ranie.
Reinfestacja
Ponowne zakażenie lub ponowna inwazja pasożytem po leczeniu.
Pielęgnacja rany
Zalecane działania higieniczne i opatrunkowe zmniejszające ryzyko zakażenia i nawrotu inwazji.

Najczęstsze pytania

Czy nitenpyram leczy każdego psa i kota z nowym screwwormem?
Nie. FDA wskazuje go dla psów, kotów, szczeniąt i kociąt spełniających kryteria: co najmniej 2 funty masy ciała i ponad 4 tygodnie wieku.
Czy jedna dawka wystarczy?
Nie. Według komunikatu FDA zalecana jest druga dawka po 6 godzinach od pierwszej.
Czy lek chroni przed ponownym zakażeniem?
Nie. Nitenpyram działa krótko i nie zastępuje dalszej opieki weterynaryjnej ani właściwej pielęgnacji rany.
Co jeszcze trzeba zrobić po leczeniu?
Weterynarz może nadal musieć usunąć pozostałe larwy oraz ocenić ranę i ryzyko reinfestacji.
Czy lek jest dostępny bez recepty?
Tak. Artykuł podaje, że preparat ma być dostępny bez recepty w dwóch mocach: 11,4 mg i 57 mg.

Pierwsi napisali na ten temat

Komentarze (0)

0/2000
Następny artykuł

FDA dopuściła wziewną insulinę Afrezza dla dzieci od 6. roku życia w USA

Amerykańska FDA zatwierdziła 29 maja 2026 r. rozszerzenie wskazania dla Afrezzy firmy MannKind na pacjentów pediatrycznych od 6. roku życia. Lek to insulina wziewna stosowana przy posiłkach, ale u dzieci z cukrzycą typu 1 nie zastępuje insuliny bazalnej, podawanej zwykle w zastrzykach.

Czytaj dalej

Powiązane artykuły

FDA dopuściła wziewną insulinę Afrezza dla dzieci od 6. roku życia w USA

FDA rozszerzyła wskazanie wziewnej insuliny Afrezza na dzieci i młodzież od 6. roku życia w USA, dopuszczając pierwszą bezigłową insulinę posiłkową dla tej grupy.

abcnews.com
techtimes.com
+3
30 maj

Nowa szczepionka przeciw fentanylowi: testy na myszach przynoszą obiecujące rezultaty

Naukowcy ze Scripps Research Institute opracowali eksperymentalną szczepionkę, która w testach na myszach chroniła przed fentanylem i jego nielegalnymi pochodnymi.

rmf24.pl
bankier.pl
+4
15 cze

Przełom w ochronie UV: FDA zatwierdza nowy składnik filtrów po 25 latach!

FDA zatwierdziła 9 czerwca 2026 roku bemotrizinol — pierwszy nowy składnik przeciwsłoneczny w USA od ponad 25 lat.

bostonglobe.com
srnnews.com
+5
9 cze

Rośnie liczba przypadków alergii na mięso wywołanej przez kleszcze w USA

W USA rośnie liczba przypadków zespołu alpha-gal, alergii na mięso wywoływanej przez ukąszenia kleszczy.

dailysabah.com
bostonherald.com
+3
17 cze

Szczepionka przeciw fentanylowi?

Naukowcy ze Scripps Research opracowali eksperymentalną szczepionkę, która w badaniach na myszach ograniczała działanie fentanylu i jego pochodnych.

cowzdrowiu.pl
rynekzdrowia.pl
+3
14 cze

USA: rośnie liczba przypadków zespołu alpha-gal. FDA zatwierdziła pierwszy lek

W USA rośnie liczba przypadków zespołu alpha-gal, alergii na mięso wywoływanej przez ukąszenia kleszczy. FDA zatwierdziła w 2024 roku pierwszy lek na tę chorobę.

gulfnews.com
nbcboston.com
+3
16 cze
StartSzukaj