Najważniejsze
- •PTOHD przygotowuje pakiet reform dla onkologii i hematologii dziecięcej, który we wrześniu 2026 r. ma trafić do Ministerstwa Zdrowia i NFZ.
- •Kluczowym projektem jest Krajowa Sieć Onkologii i Hematologii Dziecięcej, oparta na wspólnych standardach leczenia, monitorowaniu jakości i nowoczesnym rejestrze medycznym.
- •Eksperci chcą zmienić zasady tranzycji pacjentów 18+ tak, by ośrodek i sposób leczenia zależały od biologii choroby, a nie wyłącznie od wieku metrykalnego.
- •Trzecim filarem reformy jest rozwój niekomercyjnych badań klinicznych poprzez większe finansowanie, prostsze procedury i lepszą współpracę międzynarodową.
- •Polska już osiąga bardzo dobre wyniki leczenia nowotworów u dzieci, ale reforma ma lepiej zagwarantować ciągłość opieki i dostęp do terapii dla młodych pacjentów.
W Gdańsku ogłoszono plan reformy onkologii pediatrycznej, który we wrześniu ma trafić do Ministerstwa Zdrowia jako propozycja zmian systemowych.
Priorytety opieki onkologicznej z perspektywy pacjentów
@kosik_md
Do prasy i @NaczelnaL zgłosili się już pierwsi dyrektorzy i lekarze, że ich placówki (kilkanaście w całej PL) wykończyły/właśnie kończą kontrakt na 2026 i od kwietnia/maja powinny przyjmować tylko dzieci i pacjentów onkologicznych, bo 40% nie pozwala nawet wyjść na 0 z kosztami https://t.co/ag4R4pcD7d
Podczas XIII Zjazdu Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej w Gdańsku, który odbywa się 12–13 czerwca 2026 roku, eksperci ogłosili plany reformy systemu onkologii pediatrycznej. Gotowa mapa drogowa zmian ma zostać przedstawiona Ministerstwu Zdrowia we wrześniu 2026 roku jako konkretna propozycja przebudowy opieki nad najmłodszymi pacjentami i młodymi dorosłymi.
Jednym z głównych elementów projektu jest utworzenie Krajowej Sieci Onkologii i Hematologii Dziecięcej. Jak wynika z przedstawionych założeń, sieć ma połączyć ośrodki w jeden spójny system, oparty na wspólnych standardach diagnostycznych i terapeutycznych oraz jednolitych zasadach monitorowania jakości leczenia. W pracach nad koncepcją uczestniczą m.in. prof. Jan Styczyński, prof. Wojciech Młynarski i prof. Bożena Dembowska-Bagińska. Zespół zakłada też wykorzystanie nowoczesnego rejestru medycznego.
Drugim filarem reformy ma być zmiana zasad tranzycji pacjentów po ukończeniu 18 lat. Obecnie granica wieku oznacza automatyczne przeniesienie z ośrodka pediatrycznego do placówki dla dorosłych, niezależnie od sytuacji klinicznej. Prof. Wojciech Młynarski, prezes PTOHD, krytykuje takie rozwiązanie i wskazuje, że kryterium wieku nie odpowiada potrzebom biologicznym części chorych. W propozycjach pojawia się model oparty na biologii i terapii, a nie na administracyjnej granicy wieku, z możliwością leczenia do 25. roku życia w ośrodkach pediatrycznych, jeśli wymaga tego przebieg choroby.
Trzecim obszarem prac są niekomercyjne badania kliniczne w onkologii i hematologii dziecięcej. Eksperci chcą zwiększyć finansowanie takich projektów, uprościć bariery administracyjne i prawne oraz wzmocnić współpracę międzynarodową. W planach są także dedykowane ścieżki konkursowe dla tej dziedziny.
Polska od lat osiąga jedne z najlepszych wyników leczenia nowotworów u dzieci w Europie. To efekt współpracy wyspecjalizowanych ośrodków i wspólnych standardów leczenia. Jednocześnie obecny system nie w pełni odpowiada na potrzeby pacjentów wchodzących w dorosłość, a część terapii przerywa się przy przejściu między systemem pediatrycznym a systemem dla dorosłych.
Propozycje przygotowywane przez PTOHD mają być skierowane do resortu zdrowia i NFZ we wrześniu, w czasie Światowego Miesiąca Świadomości Nowotworów u Dzieci. Jeśli trafią do realizacji, mogą uporządkować opiekę nad młodymi pacjentami i ułatwić dostęp do leczenia oraz badań klinicznych w całym kraju.
Trzy filary reformy onkologii dziecięcej
Na podstawie artykułu i materiałów źródłowych o zjeździe PTOHD w Gdańsku.
Słownik pojęć
- Krajowa Sieć Onkologii i Hematologii Dziecięcej
- Proponowany ogólnopolski system łączący ośrodki pediatrycznej onkologii i hematologii w jeden model opieki z wspólnymi standardami leczenia i monitorowania jakości.
- Tranzycja pacjenta
- Proces przejścia chorego z opieki pediatrycznej do leczenia w systemie dla dorosłych, zwykle po osiągnięciu pełnoletności.
- Badania niekomercyjne
- Badania kliniczne prowadzone bez celu komercyjnego, często ważne w rzadkich chorobach i dziedzinach, gdzie nie ma dużego zainteresowania przemysłu.
- Rejestr medyczny
- Baza danych służąca do gromadzenia i analizowania informacji o pacjentach, leczeniu i wynikach terapii.
- Światowy Miesiąc Świadomości Nowotworów u Dzieci
- Wrzesień poświęcony edukacji i zwiększaniu świadomości na temat nowotworów dziecięcych.
