Najmniejsze serce w warszawskim szpitalu. Przeszczep uratował życie pięciomiesięcznego Ignacego

Komentarz redakcji

W Dziecięcym Szpitalu Klinicznym Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego WUM w Warszawie przeprowadzono wyjątkowo rzadki przeszczep serca u pięciomiesięcznego chłopca z ciężką wadą wrodzoną. Dawcą był noworodek z wadą letalną, który zmarł tuż po porodzie, a jego rodzina zgodziła się na pobranie narządu. Według szpitala było to najmniejsze serce, jakie dotąd z powodzeniem przeszczepiono w tym ośrodku, a Ignacy po zabiegu wraca do sił pod ścisłą opieką lekarzy i bliskich.

Najważniejsze

  • Pięciomiesięczny Ignacy przeszedł wiosną 2026 r. w UCK WUM w Warszawie wyjątkowo trudny przeszczep bardzo małego serca – najmniejszego dotąd z sukcesem przeszczepionego w tym ośrodku.
  • Dawca serca – noworodek z wadą letalną, który zmarł na rękach matki – uratował życie Ignacego dzięki świadomej zgodzie rodziców na pobranie narządu.
  • Chłopiec urodził się z ciężką wrodzoną wadą serca typu niedorozwój lewej komory („połowa serca”), w której bez przeszczepu szanse przeżycia są skrajnie małe.
  • Przed przeszczepem konieczne było zastosowanie ECMO i pilny transport międzyośrodkowy; zabieg potwierdził wysokie kompetencje polskiej kardiochirurgii dziecięcej, ale też uwidocznił dramatyczny brak najmłodszych dawców.
  • Historia Ignacego pokazuje znaczenie systemowego wsparcia rodzin dzieci z wadami letalnymi oraz potrzebę rozmowy o dawstwie narządów u noworodków w ramach obowiązującego w Polsce prawa domniemanej zgody.
1 tydzień temu
·
3 min

Lekarze z Dziecięcego Szpitala Klinicznego UCK WUM przeszczepili wiosną 2026 roku pięciomiesięcznemu Ignacemu najmniejsze dotąd w tym ośrodku serce, ratując mu życie.

Unsplash — Piron Guillaume
Unsplash — Piron Guillaume

Lekarze z Dziecięcego Szpitala Klinicznego Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego przeprowadzili wiosną 2026 roku przeszczep bardzo małego serca u pięciomiesięcznego Ignacego. Według placówki to najmniejsze serce, jakie dotąd z powodzeniem przeszczepili w tym ośrodku.

Droga do przeszczepu

Operacją kierował prof. Mariusz Kuśmierczyk, kierownik Kliniki Chirurgii Serca, Klatki Piersiowej i Transplantologii WUM. Chłopiec urodził się z bardzo ciężką wrodzoną wadą serca, określaną jako niedorozwój lewej komory lub „połowy serca”, która uniemożliwiała prawidłowe pompowanie krwi. Lekarze podkreślali, że w jego przypadku szanse na przeżycie bez przeszczepu były znikome.

Ignacy był początkowo leczony w innym szpitalu w Polsce. Gdy jego stan gwałtownie się pogorszył, zespół zdecydował o pilnym transporcie do UCK WUM. „Gdy jego stan znacznie się pogorszył, został pilnie przetransportowany do UCK WUM przy współpracy zespołu z Poznania, z zastosowaniem ECMO – pozaustrojowego wspomagania krążenia i oddychania, które podtrzymywało jego funkcje życiowe w trakcie całej drogi” – przekazała warszawska placówka w komunikacie.

Dawcą serca był noworodek, który urodził się z wadą letalną i zmarł tuż po porodzie na rękach matki. Rodzina zmarłego dziecka wyraziła zgodę na pobranie serca w celu ratowania innego dziecka. „Dawcą był noworodek, który zmarł na rękach matki” – powiedział w TVN24 prof. Kuśmierczyk. Mama Ignacego w rozmowach z mediami dziękowała anonimowej rodzinie za tę decyzję, podkreślając, że będzie się za nich modlić do końca życia.

Wyjątkowo mały narząd i dalsze leczenie

Lekarze opisują, że serce dawcy było wyjątkowo małe. Zastępca kierownika Oddziału Klinicznego Kardiochirurgii Dziecięcej WUM, dr Michał Buczyński, mówił, że narząd miał wielkość kciuka dorosłego człowieka i odpowiadał wielkości piąstki noworodka. Przedstawiciele UCK WUM poinformowali, że tak małego serca jeszcze z powodzeniem w tym ośrodku nie przeszczepiali.

Transplantacja odbyła się około tydzień po emisji materiału „Faktów” TVN z początku kwietnia, w którym zespół z UCK WUM apelował o dawcę dla Ignacego wśród kobiet spodziewających się dzieci z wadami letalnymi. W połowie maja media informowały, że chłopiec żyje po zabiegu, pozostaje pod opieką lekarzy i rodziny oraz stopniowo wraca do sił. Szpital nie ujawnia szczegółowych parametrów klinicznych ani rokowania w dłuższej perspektywie.

Opisywana u Ignacego wada odpowiada ciężkim postaciom niedorozwoju lewej części serca. Bez interwencji zwykle prowadzi do zgonu w pierwszych dniach lub tygodniach życia. Standardowe leczenie obejmuje serię operacji paliatywnych lub przeszczep serca, ale w przypadku tak małych dzieci znalezienie odpowiedniego dawcy jest szczególnie trudne.

Przeszczepy serca u niemowląt w Polsce należą do rzadkości, a ośrodków zdolnych do prowadzenia jednocześnie terapii ECMO i transplantacji u tak małych pacjentów jest bardzo niewiele. TVN24 przypomina, że co roku na rękach matek umiera ponad tysiąc dzieci z tak ciężkimi wadami, że nie mają szans na przeżycie, choć te dane nie odnoszą się wyłącznie do potencjalnych dawców serca. Polskie prawo opiera się na zasadzie domniemanej zgody na pobieranie narządów od zmarłych, ale w praktyce w przypadku noworodków każdorazowo kluczowa jest wyraźna zgoda rodziców oraz spełnienie rygorystycznych procedur stwierdzenia zgonu i koordynacji przeszczepu.

W kolejnych miesiącach Ignacego czeka długa terapia, regularne kontrole i leczenie immunosupresyjne, typowe dla biorców serca. Dla zespołu UCK WUM ten zabieg potwierdza możliwości polskiej kardiochirurgii dziecięcej, ale jednocześnie uwidacznia stały deficyt najmłodszych dawców i potrzebę lepszego systemowego wsparcia rodzin mierzących się z diagnozą wad letalnych u noworodków.

Domniemana zgoda na pobranie narządów vs. praktyka w przypadku noworodków

Domniemana zgoda (zasada ogólna)
+Ułatwia pobieranie narządów od dorosłych zmarłych, gdy brak sprzeciwu w rejestrze.
+Zwiększa potencjalną pulę dawców i dostępność przeszczepów.
+Nie wymaga każdorazowo pisemnej zgody rodziny.
Wymaga skutecznej edukacji społecznej, aby nie budziła nieufności.
Może być źródłem konfliktów, gdy rodzina sprzeciwia się mimo braku formalnego sprzeciwu.
Praktyka u noworodków
+Rodzice mają pełną świadomość i kontrolę nad decyzją o dawstwie narządów dziecka.
+Pozwala na bardzo wrażliwe, indywidualne podejście do każdej rodziny w żałobie.
W praktyce pobrania są bardzo rzadkie, co ogranicza liczbę przeszczepów u najmłodszych.
Wysokie obciążenie emocjonalne rodziców, brak czasu na spokojną decyzję.
Skrajnie rygorystyczne procedury medyczno-prawne wydłużają i komplikują proces.

Leczenie ciężkich wad typu niedorozwój lewej części serca u noworodków

Opcja leczeniaOpis postępowaniaTypowy cel terapiiGłówne ograniczenia
Operacje paliatywne (wielostopniowe)Seria 2–3 operacji kardiochirurgicznych przebudowujących krążenie (np. Norwood, Glenn, Fontan)Umożliwienie przeżycia i funkcjonowania z jednokomorowym sercemWysokie ryzyko powikłań, liczne hospitalizacje, u części dzieci konieczność późniejszego przeszczepu
Przeszczep serca u niemowlęciaZastąpienie ciężko uszkodzonego serca zdrowym narządem dawcySzansa na bardziej zbliżoną do fizjologicznej pracę serca i rozwój dzieckaBardzo trudna dostępność dawców, złożona kwalifikacja, konieczność przewlekłej immunosupresji
Leczenie wyłącznie objawowe (bez chirurgii)Farmakoterapia i opieka paliatywna bez prób korekcji wadyŁagodzenie objawów i towarzyszenie rodzinie w czasie ograniczonego życia dzieckaZazwyczaj zgon w pierwszych dniach lub tygodniach życia

Na podstawie opisu standardów leczenia w artykule oraz ogólnie przyjętych schematów postępowania w HLHS.

Droga Ignacego od rozpoznania wady serca do przeszczepu

Poród i rozpoznanie wady
Urodzenie z bardzo ciężką wadą serca typu niedorozwój lewej komory ("połowa serca").
Pierwsze leczenie w innym szpitalu
Stabilizacja i próby leczenia, następnie gwałtowne pogorszenie stanu.
Pilny transport z ECMO
Decyzja o przeniesieniu do UCK WUM, zastosowanie pozaustrojowego wspomagania krążenia i oddechu (ECMO).
Apel o dawcę
Reportaż telewizyjny i apel zespołu z UCK WUM do matek spodziewających się dzieci z wadami letalnymi.
Zgon dawcy i zgoda rodziny
Noworodek z wadą letalną umiera tuż po porodzie; rodzice wyrażają zgodę na pobranie serca.
Przeszczep najmniejszego serca
Operacja wiosną 2026 r. – przeszczep wyjątkowo małego serca, najmniejszego w historii ośrodka.
Okres pooperacyjny
Ignacy żyje, wraca do sił, pozostaje pod ścisłą kontrolą oraz na leczeniu immunosupresyjnym.

Opracowanie na podstawie opisu przypadku w artykule i materiału TVN24.

Słownik pojęć

Niedorozwój lewej komory (HLHS)
Ciężka wrodzona wada serca, w której lewa komora jest znacznie niedorozwinięta i nie jest w stanie prawidłowo pompować krwi do krążenia systemowego. Nazywana potocznie „połową serca”.
ECMO
Pozaustrojowe wspomaganie krążenia i oddychania – technika, w której aparatura przejmuje funkcje serca i płuc, umożliwiając utrzymanie pacjenta przy życiu w stanie krytycznym.
Wada letalna
Wada wrodzona nie do pogodzenia z życiem – dziecko z taką wadą nie ma szans na przeżycie poza okresem noworodkowym lub wczesnym dzieciństwem.
Transplantacja serca
Przeszczepienie zdrowego serca od zmarłego dawcy do organizmu biorcy, którego własne serce jest nieodwracalnie uszkodzone.
Leczenie immunosupresyjne
Stosowanie leków hamujących układ odpornościowy, aby zapobiec odrzuceniu przeszczepionego narządu przez organizm biorcy.
Domniemana zgoda na pobranie narządów
Zasada prawna obowiązująca w Polsce, zgodnie z którą każda osoba zmarła jest potencjalnym dawcą narządów, chyba że za życia wyraziła sprzeciw w Centralnym Rejestrze Sprzeciwów.

Najczęstsze pytania

Jaką wadę serca miał Ignacy?
Ignacy urodził się z wrodzoną wadą określaną jako niedorozwój lewej komory („połowa serca”). Lewa, główna komora pompująca była tak słabo wykształcona, że nie mogła samodzielnie utrzymać krążenia. Bez transplantacji jego szanse na przeżycie były niemal zerowe.
Jak udało się utrzymać Ignacego przy życiu przed przeszczepem?
Gdy stan chłopca gwałtownie się pogorszył, został pilnie przetransportowany do UCK WUM przy użyciu ECMO – pozaustrojowego wspomagania krążenia i oddychania. To urządzenie przejęło funkcję serca i płuc, utrzymując go w stanie stabilnym do czasu znalezienia dawcy.
Kto był dawcą serca?
Dawcą był noworodek z wadą letalną, który zmarł tuż po porodzie na rękach matki. Rodzice dziecka wyrazili dobrowolną zgodę na pobranie narządów. Ich decyzja umożliwiła przeszczep i uratowanie życia Ignacego.
Jakie są dalsze perspektywy dla Ignacego po przeszczepie?
Po udanej operacji Ignacy pozostaje pod opieką lekarzy i rodziny, stopniowo wraca do sił. Będzie wymagać długotrwałego leczenia immunosupresyjnego (aby zapobiec odrzuceniu serca) oraz regularnych, wieloletnich kontroli kardiologicznych.
Dlaczego przeszczepy serca u tak małych dzieci są rzadkie?
Główną przyczyną jest skrajnie mała dostępność odpowiednich dawców. Noworodki i niemowlęta z wadami letalnymi, które mogłyby być dawcami, umierają rzadko w warunkach umożliwiających pobranie narządów, a każdy taki przypadek wymaga szybkiej zgody rodziców oraz spełnienia rygorystycznych procedur medycznych i prawnych.

Pierwsi napisali na ten temat

Komentarze (0)

0/2000
Następny artykuł

Matka spotkała biorczynię przeszczepionej dłoni zmarłej córki – rzadki przypadek transplantacji w Leeds

Czytaj dalej

Powiązane artykuły

Matka spotkała biorczynię przeszczepionej dłoni zmarłej córki – rzadki przypadek transplantacji w Leeds

Matka z Liverpoolu spotkała biorczynię przeszczepu lewej dłoni swojej zmarłej córki w jednym z nielicznych w Wielkiej Brytanii przypadków transplantacji kończyny.

dailymail.com
mirror.co.uk
+4
10 maj

Rodzice 3-letniego chłopca z Żyrardowa zbierają 16 mln zł na terapię w USA. 

Rodzice 3-letniego Pawełka Prokopka z Żyrardowa prowadzą zbiórkę 16 mln zł na terapię genową w USA, ale w opublikowanych materiałach nie podano nazwy leku ani potwierdzenia kwalifikacji do leczenia.

warszawa.eska.pl
se.pl
23 maj

AI w tomografie ujawnia amulety i nietypową wątrobę w mumii egipskiego dziecka

alertmedyczny.pl
szpital.lublin.pl
+2
9 kwi

Choroby serca zaczynają się już w szkolnej ławce! WOBASZ DZIECI ma temu zapobiec

We wrześniu 2026 r. ruszy WOBASZ DZIECI – ogólnopolskie badanie 3,5 tys. uczniów pod kątem ryzyka chorób serca, możliwe wyłącznie za zgodą rodziców.

medexpress.pl
edukacja.infor.pl
+5
7 maj

Pionierska terapia genetycznie uwarunkowanej otyłości u dzieci w Zabrzu: pierwsze sukcesy leku Imcivree

Lekarze ze Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Zabrzu jako pierwsi w Polsce zastosowali lek Imcivree u dzieci z genetycznie uwarunkowaną otyłością, uzyskując wyraźną redukcję masy ciała.

termedia.pl
medexpress.pl
+1
28 kwi

Pierwsza terapia teplizumabem w Polsce u 13-latki z cukrzycą typu 1

W USK w Opolu rozpoczęto pierwszą w Polsce terapię teplizumabem u 13-latki z cukrzycą typu 1, która może opóźnić konieczność insulinoterapii nawet o 2,7 roku.

medexpress.pl
medonet.pl
+1
28 kwi
StartSzukaj