Najważniejsze
- •Naukowcy z LMU Klinikum w Monachium opracowali trójwymiarowy model ludzkiej tkanki mózgowej do badań nad chorobą Alzheimera.
- •Model powstał z ludzkich komórek macierzystych i zawiera neurony, astrocyty oraz mikroglej, które tworzą funkcjonalne mikrostruktury tkanki.
- •System jest powtarzalny, można go modyfikować z zewnątrz i wykorzystać do wywoływania oraz rozpuszczania złogów amyloidu.
- •Nowa metoda ma przyspieszyć testowanie potencjalnych leków w warunkach bliższych ludzkiej tkance niż tradycyjne hodowle 2D.
- •Zespół pracuje nad automatyzacją i skalowaniem produkcji modeli, aby umożliwić przesiewanie setek lub tysięcy substancji.
Naukowcy z LMU Klinikum w Monachium opracowali trójwymiarowy model ludzkiej tkanki mózgowej, który ma przyspieszyć badania nad chorobą Alzheimera.
Naukowcy z LMU Klinikum w Monachium opracowali trójwymiarowy model ludzkiej tkanki mózgowej, który może ułatwić badania nad chorobą Alzheimera. Wyniki prac zespołu kierowanego przez prof. Dominika Paqueta opublikowano 4 sierpnia 2026 roku w czasopiśmie „Nature Neuroscience”.
Nowy model powstał z ludzkich komórek macierzystych, które różnicowano w neurony, astrocyty i mikroglej. Badacze zastosowali własną recepturę mieszaniny substancji, dzięki której komórki łączą się w specjalnej pożywce i w ciągu tygodnia tworzą małe struktury tkankowe. Jak opisuje zespół, te trójwymiarowe „gewebekügelchen” mają odtwarzać kluczowe funkcje mózgu, a nie jego dokładny kształt.
Prof. Paquet podkreślił, że przygotowanie systemu zajęło dziewięć lat. Według badaczy najważniejsze dla badań nad Alzheimerem są interakcje między różnymi typami komórek oraz ich funkcje biochemiczne. W modelu neurony tworzą wypustki i synapsy, astrocyty wspierają je odżywczo, a mikroglej kontroluje środowisko tkanki i usuwa zbędne elementy.
Zespół sprawdził też, czy w modelu aktywne są geny i białka istotne dla badań nad chorobą Alzheimera. Badacze informują, że system jest powtarzalny i można go modyfikować z zewnątrz. W eksperymentach udało się wywołać charakterystyczne dla Alzheimera złogi amyloidu, a następnie rozpuścić je za pomocą nowych, już dostępnych leków. W procesie aktywny był mikroglej, który odgrywa ważną rolę w przebiegu choroby.
Model ma pomóc w lepszym zrozumieniu mechanizmów Alzheimera i w testowaniu potencjalnych terapii w warunkach bliższych ludzkiej tkance niż tradycyjne hodowle dwuwymiarowe. Zespół z Monachium pracuje teraz nad automatyzacją i skalowaniem produkcji przy użyciu robotów. Ma to umożliwić tworzenie setek lub tysięcy identycznych modeli i przyspieszyć przesiewanie nowych substancji pod kątem działania przeciwko chorobie Alzheimera.
Jak powstał 3D model tkanki mózgowej do badań nad Alzheimerem
Na podstawie artykułu i materiałów LMU Klinikum / Nature Neuroscience (2026-08-04).
Słownik pojęć
- neurony
- Komórki nerwowe odpowiedzialne za przekazywanie informacji w układzie nerwowym.
- astrocyty
- Komórki podporowe mózgu, które odżywiają neurony i pomagają utrzymać ich prawidłowe środowisko.
- mikroglej
- Komórki odpornościowe mózgu, które monitorują tkankę i usuwają zbędne elementy.
- amyloid
- Białko, które może tworzyć złogi charakterystyczne m.in. dla choroby Alzheimera.
- synapsa
- Miejsce kontaktu między komórkami nerwowymi, służące do przekazywania sygnałów.
- komórki macierzyste
- Komórki zdolne do różnicowania się w różne typy komórek organizmu.
- hodowla 3D
- Trójwymiarowy model komórkowy lepiej odwzorowujący warunki panujące w tkance niż klasyczna hodowla 2D.

