Monachium: powstał trójwymiarowy model mózgu do badań nad chorobą Alzheimera

Komentarz redakcji

Zespół kierowany przez prof. Dominika Paqueta opisał nowy model w „Nature Neuroscience” 4 sierpnia 2026 roku. System powstał z ludzkich komórek macierzystych i łączy neurony, astrocyty oraz mikroglej.

Najważniejsze

  • •Naukowcy z LMU Klinikum w Monachium opracowali trójwymiarowy model ludzkiej tkanki mózgowej do badań nad chorobą Alzheimera.
  • •Model powstał z ludzkich komórek macierzystych i zawiera neurony, astrocyty oraz mikroglej, które tworzą funkcjonalne mikrostruktury tkanki.
  • •System jest powtarzalny, można go modyfikować z zewnątrz i wykorzystać do wywoływania oraz rozpuszczania złogów amyloidu.
  • •Nowa metoda ma przyspieszyć testowanie potencjalnych leków w warunkach bliższych ludzkiej tkance niż tradycyjne hodowle 2D.
  • •Zespół pracuje nad automatyzacją i skalowaniem produkcji modeli, aby umożliwić przesiewanie setek lub tysięcy substancji.
·
1 min

Naukowcy z LMU Klinikum w Monachium opracowali trójwymiarowy model ludzkiej tkanki mózgowej, który ma przyspieszyć badania nad chorobą Alzheimera.

Naukowcy z LMU Klinikum w Monachium opracowali trójwymiarowy model ludzkiej tkanki mózgowej, który może ułatwić badania nad chorobą Alzheimera. Wyniki prac zespołu kierowanego przez prof. Dominika Paqueta opublikowano 4 sierpnia 2026 roku w czasopiśmie „Nature Neuroscience”.

Nowy model powstał z ludzkich komórek macierzystych, które różnicowano w neurony, astrocyty i mikroglej. Badacze zastosowali własną recepturę mieszaniny substancji, dzięki której komórki łączą się w specjalnej pożywce i w ciągu tygodnia tworzą małe struktury tkankowe. Jak opisuje zespół, te trójwymiarowe „gewebekügelchen” mają odtwarzać kluczowe funkcje mózgu, a nie jego dokładny kształt.

Prof. Paquet podkreślił, że przygotowanie systemu zajęło dziewięć lat. Według badaczy najważniejsze dla badań nad Alzheimerem są interakcje między różnymi typami komórek oraz ich funkcje biochemiczne. W modelu neurony tworzą wypustki i synapsy, astrocyty wspierają je odżywczo, a mikroglej kontroluje środowisko tkanki i usuwa zbędne elementy.

Zespół sprawdził też, czy w modelu aktywne są geny i białka istotne dla badań nad chorobą Alzheimera. Badacze informują, że system jest powtarzalny i można go modyfikować z zewnątrz. W eksperymentach udało się wywołać charakterystyczne dla Alzheimera złogi amyloidu, a następnie rozpuścić je za pomocą nowych, już dostępnych leków. W procesie aktywny był mikroglej, który odgrywa ważną rolę w przebiegu choroby.

Model ma pomóc w lepszym zrozumieniu mechanizmów Alzheimera i w testowaniu potencjalnych terapii w warunkach bliższych ludzkiej tkance niż tradycyjne hodowle dwuwymiarowe. Zespół z Monachium pracuje teraz nad automatyzacją i skalowaniem produkcji przy użyciu robotów. Ma to umożliwić tworzenie setek lub tysięcy identycznych modeli i przyspieszyć przesiewanie nowych substancji pod kątem działania przeciwko chorobie Alzheimera.

Jak powstał 3D model tkanki mózgowej do badań nad Alzheimerem

1
Komórki macierzyste
Ludzkie komórki macierzyste stanowią bazę do uzyskania komórek mózgu.
2
Różnicowanie komórek
Zespół wykorzystał własną mieszankę substancji do przekształcenia komórek.
3
Samorganizacja w pożywce
Komórki łączą się w małe struktury tkankowe i organizują funkcjonalnie.
4
Testy chorobowe
W modelu udało się wywołać i następnie rozpuścić złogi typowe dla Alzheimera.
5
Automatyzacja
Kolejny etap to produkcja setek lub tysięcy identycznych modeli.

Na podstawie artykułu i materiałów LMU Klinikum / Nature Neuroscience (2026-08-04).

Słownik pojęć

neurony
Komórki nerwowe odpowiedzialne za przekazywanie informacji w układzie nerwowym.
astrocyty
Komórki podporowe mózgu, które odżywiają neurony i pomagają utrzymać ich prawidłowe środowisko.
mikroglej
Komórki odpornościowe mózgu, które monitorują tkankę i usuwają zbędne elementy.
amyloid
Białko, które może tworzyć złogi charakterystyczne m.in. dla choroby Alzheimera.
synapsa
Miejsce kontaktu między komórkami nerwowymi, służące do przekazywania sygnałów.
komórki macierzyste
Komórki zdolne do różnicowania się w różne typy komórek organizmu.
hodowla 3D
Trójwymiarowy model komórkowy lepiej odwzorowujący warunki panujące w tkance niż klasyczna hodowla 2D.

Najczęstsze pytania

Czym ten model różni się od tradycyjnej hodowli komórkowej 2D?▼
Model 3D lepiej odwzorowuje interakcje między komórkami i ich funkcje biochemiczne, które są ważne w chorobie Alzheimera.
Dlaczego w modelu użyto neuronów, astrocytów i mikrogleju?▼
Te trzy typy komórek wspólnie tworzą ważne elementy funkcjonowania tkanki mózgowej i odgrywają rolę w przebiegu Alzheimera.
Czy model może służyć do testowania leków?▼
Tak. Badacze pokazali, że można w nim wywołać zmiany typowe dla Alzheimera, a następnie sprawdzać działanie potencjalnych terapii.
Co oznacza, że model jest reprodukowalny?▼
Oznacza to, że przy zachowaniu tej samej procedury można uzyskać podobne struktury o zbliżonej składzie i funkcjach.
Po co naukowcy chcą automatyzować produkcję modeli?▼
Aby wytwarzać więcej identycznych modeli szybciej i sprawniej przesiewać duże liczby nowych substancji.

Pierwsi napisali na ten temat

Komentarze (0)

0/2000

Powiązane artykuły

Priony mogą łączyć Alzheimera i Parkinsona! Nowe badania z Łodzi

Wyniki przedstawiono 16 czerwca 2026 roku na Uniwersytecie Medycznym w Łodzi. Zespół zwraca uwagę na podobieństwa między prionami a mechanizmami obserwowanymi w chorobie Alzheimera i Parkinsona. Badacze podkreślają też znaczenie biomarkerów i bezpieczeństwa procedur medycznych.

16 czerwca 2026

Eksperymentalny preparat zwiększał liczbę neuronów w modelu choroby Alzheimera

Badanie ukazało się 26 sierpnia 2026 r. w piśmie „Cell Biomaterials” i dotyczy wyłącznie modeli przedklinicznych. Zespół Peishenga Xu testował preparat na hodowlach komórkowych, organoidach mózgowych i myszach z modelem choroby Alzheimera.

1 września 2026

Przełom: po raz pierwszy wyhodowano neurony tyłomózgowia

Badacze ze Stanford Medicine, Caltech i UCSF ustalili, że przodomózgowie i śródmózgowie powstają z komórek z ekspresją genu Otx2, a tyłomózgowie – z populacji z ekspresją Gbx2. Odkrycie to pozwoliło uzyskać w laboratorium funkcjonalne ludzkie neurony ruchowe tyłomózgowia, co może usprawnić badania nad ALS i SMA.

28 września 2026

Naukowcy wskazali punkt zwrotny w chorobie Alzheimera. Chodzi o mikroglej

Badacze z VIB, KU Leuven, UK Dementia Research Institute i Muna Therapeutics opublikowali 4 czerwca 2026 roku w Nature Medicine wyniki pracy o tym, jak mikroglej może przesądzać o rozwoju demencji. Analiza 24 mózgów osób po 80. roku życia i 20 mózgów stulatków sugeruje, że same blaszki amyloidowe nie muszą prowadzić do otępienia, jeśli komórki odpornościowe mózgu nie wchodzą w stan zapalny.

8 czerwca 2026

Mózg z Alzheimerem skrywa więcej niż sądzono. Trop prowadzi do mikrogleju

Wyniki opublikowano w „Nature Neuroscience” w pracy poświęconej analizie proteomicznej ludzkich mózgów z chorobą Alzheimera. Zespół zastosował metodę CODEX-CNS i immunofluorescencję, a opisywane komórki miały występować częściej w sąsiedztwie zmian białkowych w mózgach osób z Alzheimerem.

22 maja 2026

Stanford: ludzka tkanka nerwowa rozwinęła 4 mln neuronów w mózgu myszy

Badacze wszczepili ludzkie komórki mózgowe nowo narodzonym myszom pozbawionym kory mózgowej i hipokampu. Po trzech miesiącach tkanka rozwinęła się do około 4 mln neuronów, połączyła z rdzeniem kręgowym i zawierała rzadkie neurony von Economo.

19 września 2026

StartSzukaj