Eksperymentalny test krwi wykrywa raka trzustki we wczesnym stadium 

Komentarz redakcji

Międzynarodowy zespół naukowców opracował płynną biopsję PANXEON, służącą do wykrywania wczesnych stadiów raka trzustki oraz stanów przedrakowych. Badanie objęło 1756 pacjentów z ośrodków w USA, Europie i Azji. Przed ewentualną rejestracją technologia wymaga jeszcze przeprowadzenia badań prospektywnych.

Najważniejsze

  • •Eksperymentalny test krwi PANXEON wykazuje 87% czułości w wykrywaniu raka trzustki w I i II stadium zaawansowania.
  • •Badanie oparto na analizie próbek od 1756 pacjentów z USA, Europy i Azji, a jego wyniki opublikowano w czasopiśmie Nature Medicine.
  • •Test wykrywa trzy biomarkery (krążące microRNA, egzosomalne microRNA i CA19-9) i przelicza je na ocenę ryzyka za pomocą algorytmu AI.
  • •PANXEON nie posiada jeszcze akredytacji FDA, a jego komercyjne wdrożenie po badaniach prospektywnych może zająć od 3 do 5 lat.
·
2 min

Eksperymentalny test krwi PANXEON umożliwia wykrywanie raka trzustki w I i II stadium z 87-procentową czułością. Wyniki badań międzynarodowego zespołu ukazały się na łamach czasopisma „Nature Medicine”.

Źródło zdjęcia: unsplash.com - by Testalize.me
Źródło zdjęcia: unsplash.com - by Testalize.me

Międzynarodowy zespół naukowców pod kierownictwem dr. Ajaya Goela z amerykańskiego instytutu City of Hope opracował eksperymentalny test krwi PANXEON, który wykrywa raka trzustki w I i II stadium zaawansowania z 87-procentową czułością. Wyniki badania przeprowadzonego na grupie 1756 pacjentów z USA, Europy i Azji ukazały się 17 września 2026 roku na łamach czasopisma „Nature Medicine”.

Potrójny panel biomarkerów i sztuczna inteligencja

Płynna biopsja PANXEON ocenia w jednej próbce krwi trzy biomarkery: krążące microRNA, egzosomalne microRNA oraz białko CA19-9. Algorytm sztucznej inteligencji przelicza uzyskane wartości na jednolitą ocenę ryzyka dla danego pacjenta. Badacze przeanalizowali próbki pobrane od osób z grup wysokiego ryzyka, w tym chorych z torbielami trzustki, predyspozycjami genetycznymi oraz przewlekłym zapaleniem tego narządu. Test zidentyfikował dysplazję wysokiego stopnia (stany przedrakowe) u 64 proc. pacjentów z torbielami trzustki. Odsetek wyników fałszywie dodatnich wyniósł około 3 proc. w grupie niskiego ryzyka oraz 16 proc. w grupie wysokiego ryzyka.

Znaczenie kliniczne i ograniczenia metody

Obecnie aż u około 90 proc. pacjentów rak trzustki rozpoznawany jest dopiero w zaawansowanym stadium. Skutkuje to bardzo niskim wskaźnikiem pięcioletniego przeżycia, który wynosi zaledwie 14 proc. Dotychczasowy nadzór diagnostyczny nad osobami z grup ryzyka opiera się na kosztownych i inwazyjnych metodach, takich jak rezonans magnetyczny czy ultrasonografia endoskopowa. Opracowany test z krwi ma służyć jako nieinwazyjne narzędzie do wstępnej selekcji pacjentów kierowanych na dalsze, pogłębione badania.

Metoda PANXEON pozostaje na etapie eksperymentalnym i nie ma jeszcze certyfikacji Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA), co wyklucza jej bieżące stosowanie w praktyce klinicznej. Wykorzystana w badaniu analiza miała charakter retrospektywny, dlatego uzyskane wyniki nie stanowią jeszcze dowodu na to, że wcześniejsza detekcja realnie obniża śmiertelność. Ponadto 16-procentowy odsetek fałszywych alarmów w grupie wysokiego ryzyka rodzi obawę o narażenie zdrowych osób na niepotrzebny stres oraz inwazyjną diagnostykę, np. biopsję igłową. Komercyjne wdrożenie nowej technologii wymaga przeprowadzenia badań prospektywnych i może zająć od 3 do 5 lat.

Jak działa test krwi PANXEON? Etapy analizy diagnostycznej

1
1. Pobranie próbki krwi
Pobranie pojedynczej próbki krwi od pacjenta z grupy ryzyka lub z podejrzeniem zmian.
2
2. Analiza 3 biomarkerów
Jednoczesna ocena 3 markerów: krążącego microRNA, egzosomalnego microRNA oraz białka CA19-9.
3
3. Analiza przez algorytm AI
Algorytm sztucznej inteligencji przetwarza uzyskane stężenia biomarkerów.
4
4. Wynik i ocena ryzyka
Wygenerowanie jednolitej oceny ryzyka raka trzustki lub dysplazji wysokiego stopnia.

Schemat działania diagnostycznego płynnej biopsji PANXEON

Kluczowe wskaźniki diagnostyczne i statystyki badania testu PANXEON

Parametr / WskaźnikWartość / WynikGrupa docelowa / Kontekst
Czułość we wczesnym stadium (I i II)87%Pacjenci z rakiem trzustki w I i II stadium
Wykrywalność dysplazji wysokiego stopnia64%Pacjenci z torbielami trzustki (stany przedrakowe)
Wskaźnik wyników fałszywie dodatnichok. 3%Grupa niskiego ryzyka
Wskaźnik wyników fałszywie dodatnich16%Grupa wysokiego ryzyka
Liczebność próby badawczej1756 pacjentówMiędzynarodowa kohorta (USA, Europa, Azja)
5-letnia przeżywalność w raku trzustki14%Ogólna populacja pacjentów z rakiem trzustki

Dane na podstawie publikacji w Nature Medicine (2026) oraz badań City of Hope

Słownik pojęć

Płynna biopsja
Nieinwazyjne badanie diagnostyczne polegające na analizie materiału genetycznego, komórek lub biomarkerów nowotworowych krążących we krwi obwodowej.
MicroRNA (miRNA)
Krótkie, niekodujące cząsteczki RNA pełniące kluczową rolę w regulacji ekspresji genów. Zmiany w ich poziomie mogą wskazywać na proces nowotworowy.
Egzosomy
Zewnątrzkomórkowe pęcherzyki błonowe wydzielane przez komórki (w tym nowotworowe), przenoszące białka i kwasy nukleinowe.
CA19-9
Antygen nowotworowy stosowany jako marker diagnostyczny i monitorujący w raku trzustki oraz dróg żółciowych.
Dysplazja wysokiego stopnia
Zaawansowane zmiany komórkowe o charakterze przedrakowym, wykazujące znaczny stopień atypii, ale nieprzekraczające błony podstawnej nabłonka.
Czułość diagnostyczna
Odsetek wyników dodatnich wśród wszystkich osób rzeczywiście chorych; określa zdolność testu do wykrywania choroby.
Badanie retrospektywne
Badanie naukowe analizujące dane historyczne lub wcześniej zgromadzone próbki biochemiczne.

Najczęstsze pytania

Jaka jest skuteczność testu PANXEON we wczesnym stadium raka trzustki?▼
Test PANXEON osiąga 87% czułości w wykrywaniu raka trzustki w I i II stadium oraz identyfikuje 64% stanów przedrakowych u osób z torbielami trzustki.
Czy badanie PANXEON jest inwazyjne?▼
PANXEON to tzw. płynna biopsja – badanie wymaga jedynie pobrania pojedynczej próbki krwi obwodowej, z której analizuje się trzy biomarkery za pomocą algorytmu AI.
Kiedy test PANXEON będzie dostępny dla pacjentów?▼
Test znajduje się obecnie w fazie badań eksperymentalnych (retrospektywnych) i nie posiada akredytacji FDA. Jego wdrożenie do codziennej praktyki klinicznej może zająć od 3 do 5 lat po przeprowadzeniu badań prospektywnych.
Jakie są główne ograniczenia nowo opracowanego testu?▼
Głównym ograniczeniem jest odsetek wyników fałszywie dodatnich sięgający 16% w grupach wysokiego ryzyka, co może prowadzić do niepotrzebnego stresu pacjenta i kierowania na inwazyjne badania diagnostyczne (np. biopsję igłową).

Pierwsi napisali na ten temat

Komentarze (0)

0/2000
Następny artykuł

Badanie z USA: częste zmiany PanIN w trzustce zwykle nie przechodzą w raka

Zespół z University of Michigan, University of Maryland i współpracujących ośrodków poinformował w maju 2026 r., że komórki nabłonkowe zmian PanIN upodabniają się do nowotworowych wcześniej niż otaczający je zrąb i układ odpornościowy. Autorzy sugerują, że ten „asynchroniczny” rozwój może tłumaczyć, dlaczego wiele takich zmian nie przechodzi w raka przewodowego trzustki, ale podkreślają przedkliniczny charakter wyników.

Czytaj dalej

Powiązane artykuły

Badanie z USA: częste zmiany PanIN w trzustce zwykle nie przechodzą w raka

Zespół z University of Michigan, University of Maryland i współpracujących ośrodków poinformował w maju 2026 r., że komórki nabłonkowe zmian PanIN upodabniają się do nowotworowych wcześniej niż otaczający je zrąb i układ odpornościowy. Autorzy sugerują, że ten „asynchroniczny” rozwój może tłumaczyć, dlaczego wiele takich zmian nie przechodzi w raka przewodowego trzustki, ale podkreślają przedkliniczny charakter wyników.

25 maja 2026

FDA zatwierdziła lek Rasonque w leczeniu zaawansowanego raka trzustki

Decyzję podjęto na podstawie badań klinicznych, które wykazały wydłużenie mediany przeżycia chorych z 6,7 do ponad 13 miesięcy. Lek przyjmowany raz dziennie w formie tabletki blokuje różne formy białka RAS stymulującego wzrost nowotworu. Z terapii skorzystają pacjenci po wcześniejszym leczeniu ogólnoustrojowym.

28 sierpnia 2026

Nowy środek kontrastowy do MRI wykrywa milimetrowe przerzuty raka płuca w badaniach przedklinicznych

Zespół badaczy z USA opracował białkowy środek kontrastowy hProCA32.Collagen, który w badaniach przedklinicznych umożliwia obrazowanie MRI mikroprzerzutów nowotworowych o średnicy 1 milimetra. Cząsteczka wiąże się z kolagenem typu I i nie wymaga stosowania promieniowania jonizującego. Spółka InLighta Biosciences przygotowuje wniosek o zgodę na rozpoczęcie badań klinicznych u ludzi.

14 września 2026

Mayo Clinic: nowy test krwi wykrył ponad 90% przypadków raka jądra

Naukowcy z Mayo Clinic przedstawili test GCT-iSIGN, który ma poprawić wczesne wykrywanie raka jądra, zwłaszcza wtedy, gdy standardowe markery we krwi nie wskazują choroby. W badaniu obejmującym 427 próbek test prawidłowo wykluczył nowotwór u 99 proc. osób bez choroby. Autorzy podkreślają jednak, że rozwiązanie pozostaje na etapie badań i wymaga dalszych analiz przed wejściem do rutynowej praktyki klinicznej.

10 lipca 2026

Badanie w Toronto: Test krwi może wykrywać nawroty nowotworów u pacjentów

Naukowcy z Princess Margaret Cancer Centre chcą ocenić, czy biopsja płynna pomoże wykrywać mikroskopijne ilości DNA nowotworowego u osób po terapii. Pacjentów będą obserwować przez co najmniej pięć lat, by sprawdzić, czy wynik testu przewiduje nawrót choroby.

9 lipca 2026

Daraxonrasib w raku trzustki: obiecujący wynik i ważne zastrzeżenia

Wyniki badania doustnego leku daraxonrasib ogłoszono 31 maja na konferencji ASCO w Chicago i równolegle opublikowano w „New England Journal of Medicine”. Badanie, finansowane przez Revolution Medicines, objęło około 500 pacjentów z wcześniej leczonym przerzutowym rakiem trzustki i wskazało także na poprawę jakości życia w porównaniu z chemioterapią.

1 czerwca 2026

StartSzukaj